| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| 1.1 大豆胞囊线虫病概况 | 第10-12页 |
| 1.1.1 大豆胞囊线虫 | 第10-11页 |
| 1.1.2 大豆胞囊线虫病的危害 | 第11页 |
| 1.1.3 大豆胞囊线虫生活史 | 第11-12页 |
| 1.2 大豆抗胞囊线虫病的抗性机制 | 第12-17页 |
| 1.2.1 寄主对大豆胞囊线虫入侵的细胞及组织病理学反应 | 第12-13页 |
| 1.2.2 大豆抗大豆胞囊线虫病的生理生化机制 | 第13-17页 |
| 1.2.3 大豆抗大豆胞囊线虫病的分子机制 | 第17页 |
| 1.3 大豆胞囊线虫病的防治措施及抗病基因研究进展 | 第17-19页 |
| 1.3.1 大豆胞囊线虫病的防治措施 | 第17-18页 |
| 1.3.2 大豆抗大豆胞囊线虫病的抗病基因研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4 黄酮的功能及查尔酮合成酶研究现状 | 第19-22页 |
| 1.4.1 黄酮类化合物的功能 | 第19-20页 |
| 1.4.2 黄酮合成的通路 | 第20页 |
| 1.4.3 查尔酮合成酶简介 | 第20页 |
| 1.4.4 查尔酮合成酶的表达 | 第20-22页 |
| 1.5 本课题的基本思路和主要研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 GmCHS基因的克隆及生物信息学分析 | 第23-37页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-26页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第23页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第23-26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-36页 |
| 2.2.1 抗病品种小粒黑豆总RNA的提取 | 第26页 |
| 2.2.2 PCR获得GmCHS基因与质粒pGEM-CHS构建结果 | 第26-29页 |
| 2.2.3 GmCHS基因的基本生物信息学分析结果 | 第29-36页 |
| 2.3 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 GmCHS基因互作网络预测 | 第37-44页 |
| 3.1 材料与方法 | 第37-38页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第37页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第37-38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-43页 |
| 3.2.1 对GmCHS的GO注释 | 第38页 |
| 3.2.2 互作蛋白分析 | 第38页 |
| 3.2.3 GO注释后的富集分析 | 第38-43页 |
| 3.3 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 GmCHS基因过表达载体构建 | 第44-50页 |
| 4.1 材料与方法 | 第44-46页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第44-45页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第45-46页 |
| 4.2 结果与分析 | 第46-49页 |
| 4.2.1 载体pCAMBIA1303:: GmCHS构建结果 | 第46-48页 |
| 4.2.2 载体pCAMBIA1303:: GmCHS的双酶切验证 | 第48-49页 |
| 4.3 小结 | 第49-50页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第50-51页 |
| 5.1 结论 | 第50页 |
| 5.1.1 克隆了GmCHS基因并连接到克隆载体上 | 第50页 |
| 5.1.2 GmCHS蛋白参与抗性反应 | 第50页 |
| 5.1.3 构建植物双元表达载体pCAMBIA1303:: GmCHS | 第50页 |
| 5.2 讨论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
