| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 缩略语/符号说明 | 第16-19页 |
| 前言 | 第19-24页 |
| 研究现状、成果 | 第19-23页 |
| 研究目的、方法 | 第23-24页 |
| 一、脊髓PN在瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏中的作用研究 | 第24-44页 |
| 1.1 对象和方法 | 第24-35页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第24页 |
| 1.1.2 实验材料 | 第24-28页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第28-35页 |
| 1.2 结果 | 第35-40页 |
| 1.2.1 瑞芬太尼术后痛觉过敏动物模型的建立 | 第35-37页 |
| 1.2.2 脊髓PN，硝化的MnSOD表达增加可能与瑞芬太尼术后痛觉过敏有关 | 第37-38页 |
| 1.2.3 脊髓MnSOD活性降低，而非CuZnSOD,可能与瑞芬太尼术后痛觉过敏有关 | 第38-40页 |
| 1.3 讨论 | 第40-43页 |
| 1.3.1 瑞芬太尼诱导的术后痛觉过敏现象 | 第40-41页 |
| 1.3.2 过氧亚硝酸根阴离子的作用 | 第41-42页 |
| 1.3.3 锰依赖性超氧化物歧化酶的作用 | 第42-43页 |
| 1.4 小结 | 第43-44页 |
| 二、DMT1和铁代谢在瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏中的作用研究 | 第44-60页 |
| 2.1 对象和方法 | 第44-49页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第44页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第44-45页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第45-49页 |
| 2.2 结果 | 第49-54页 |
| 2.2.1 脊髓DMT1(-)IRE的表达增加可能与瑞芬太尼术后痛觉过敏有关，而DMT1(+)IRE不参与该过程 | 第49-52页 |
| 2.2.2 脊髓内铁聚积可能与瑞芬太尼诱导的术后痛觉过敏有关 | 第52-54页 |
| 2.3 讨论 | 第54-59页 |
| 2.3.1 DMT1在瑞芬太尼诱导术后痛觉过敏中的作用 | 第54-56页 |
| 2.3.2 铁聚积在瑞芬太尼诱导术后痛觉过敏中的作用 | 第56-59页 |
| 2.4 小结 | 第59-60页 |
| 三、富氢液和铁鳌合剂对瑞芬太尼诱发大鼠术后痛觉过敏的影响研究 | 第60-71页 |
| 3.1 对象和方法 | 第60-62页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第60页 |
| 3.1.2 实验材料 | 第60页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第60-62页 |
| 3.2 结果 | 第62-65页 |
| 3.2.1 富氢液能有效减轻瑞芬太尼术后痛觉过敏 | 第62-63页 |
| 3.2.2 铁鳌合剂能有效减轻瑞芬太尼术后痛觉过敏 | 第63-65页 |
| 3.3 讨论 | 第65-70页 |
| 3.3.1 氢气在瑞芬太尼诱导术后痛觉过敏中的作用 | 第65-68页 |
| 3.3.2 铁鳌合剂在临床治疗中的应用 | 第68-70页 |
| 3.4 小结 | 第70-71页 |
| 四、脊髓PN过表达和DMT1(-)IRE诱导的铁聚积在瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏中的关系研究 | 第71-79页 |
| 4.1 对象和方法 | 第71-72页 |
| 4.1.1 实验动物 | 第71页 |
| 4.1.2 实验材料 | 第71页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第71-72页 |
| 4.2 结果 | 第72-75页 |
| 4.2.1 富氢液能有效清除瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓中的PN | 第72-73页 |
| 4.2.2 富氢液能有效抑制瑞芬太尼痛觉过敏大鼠DMT1(-)IRE的激活 | 第73-74页 |
| 4.2.3 富氢液能够明显减轻瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓内的铁聚积 | 第74-75页 |
| 4.3 讨论 | 第75-78页 |
| 4.3.1 PN调控DMT1表达的可能机制探讨 | 第76-77页 |
| 4.3.2 PN-DMT1(-)IRE-铁聚积通路 | 第77-78页 |
| 4.4 小结 | 第78-79页 |
| 全文结论 | 第79-81页 |
| 论文创新点 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-95页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第95-98页 |
| 综述 铁积聚神经毒性作用的研究进展 | 第98-106页 |
| 综述参考文献 | 第103-106页 |
| 致谢 | 第106-108页 |
| 个人简历 | 第108-109页 |
| 附件：发表文章首页 | 第109-113页 |
