| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩写符号对照表 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-27页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2. 化学发光基本理论 | 第12-13页 |
| 1.2.1 化学发光反应基本原理 | 第12页 |
| 1.2.2 化学发光分析法原理 | 第12-13页 |
| 1.3. 常见的化学发光体系 | 第13-16页 |
| 1.3.1 鲁米诺及其衍生物的化学发光体系 | 第13-14页 |
| 1.3.2 过氧化草酰类化学发光体系 | 第14-15页 |
| 1.3.3 吖啶酯类化学发光体系 | 第15页 |
| 1.3.4 高锰酸钾化学发光体系 | 第15-16页 |
| 1.3.5 其它化学发光体系 | 第16页 |
| 1.4 化学发光免疫分析 | 第16-21页 |
| 1.4.1 免疫分析的原理 | 第16-17页 |
| 1.4.2 化学发光免疫分析的原理 | 第17-18页 |
| 1.4.3 化学发光免疫分析的类型 | 第18-20页 |
| 1.4.4 化学发光免疫分析在病原菌检测中的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 荧光分析法 | 第21-24页 |
| 1.5.1 荧光分析法的原理 | 第21-22页 |
| 1.5.2 常用的荧光分析法 | 第22-23页 |
| 1.5.3 荧光分析法在病原菌检测中的应用 | 第23-24页 |
| 1.6 免疫磁珠 | 第24-25页 |
| 1.6.1 免疫磁珠的结构与特性 | 第24-25页 |
| 1.6.2 免疫磁珠分离技术原理 | 第25页 |
| 1.6.3 免疫磁珠的应用 | 第25页 |
| 1.7 本文研究思路及创新点 | 第25-27页 |
| 第2章 基于SPA与IgG结合作用的竞争化学发光法检测金黄色葡萄球菌 | 第27-35页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-30页 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.2 细菌的培养与计数 | 第29页 |
| 2.2.3 金黄色葡萄球菌标本的制备 | 第29页 |
| 2.2.4 竞争化学发光法检测金黄色葡萄球菌 | 第29-30页 |
| 2.2.5 金黄色葡萄球菌与IgG的结合表征实验 | 第30页 |
| 2.3 研究结果与讨论 | 第30-34页 |
| 2.3.1 金黄色葡萄球菌与IgG结合表征 | 第30-31页 |
| 2.3.2 竞争化学发光法检测金黄色葡萄球菌的原理 | 第31页 |
| 2.3.3 竞争化学发光法检测金黄色葡萄球菌的条件优化 | 第31-32页 |
| 2.3.4 特异性考察 | 第32-33页 |
| 2.3.5 金黄色葡萄球菌的检测 | 第33页 |
| 2.3.6 实际样品检测 | 第33-34页 |
| 2.4 结论 | 第34-35页 |
| 第3章 基于双肽识别模式的夹心荧光法特异性检测金黄色葡萄球菌 | 第35-44页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第36页 |
| 3.2.2 细菌的培养与计数 | 第36-37页 |
| 3.2.3 金黄色葡萄球菌标本的制备 | 第37页 |
| 3.2.4 噬菌体肽偶联磁性微粒的制备 | 第37页 |
| 3.2.5 夹心荧光法检测金黄色葡萄球菌分析步骤 | 第37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-43页 |
| 3.3.1 金黄色葡萄球菌与噬菌体肽和magainin I结合表征 | 第37-38页 |
| 3.3.2 噬菌体肽偶联磁性微粒捕获金黄色葡萄球菌的表征 | 第38-39页 |
| 3.3.3 夹心荧光法检测金黄色葡萄球菌的原理 | 第39-40页 |
| 3.3.4 夹心荧光法检测金黄色葡萄球菌的条件优化 | 第40-41页 |
| 3.3.5 金黄色葡萄球菌的检测 | 第41-42页 |
| 3.3.6 特异性考察 | 第42页 |
| 3.3.7 噬菌体肽偶联磁性微粒对金黄色葡萄球菌的捕获率考察 | 第42-43页 |
| 3.3.8 实际样品检测 | 第43页 |
| 3.4 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 发表论文及参加课题一览表 | 第57页 |
