| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第10-14页 |
| 1.1 研究目的和意义 | 第10-11页 |
| 1.2 国内外研究现状及分析 | 第11-14页 |
| 1.2.1 人白细胞抗原G（human leukocyte antigen-G, HLA-G) | 第11-12页 |
| 1.2.2 人可溶性白细胞抗原G (soluble human leukocyte antigen-G, sHLA-G) | 第12-14页 |
| 2 研究对象和方法 | 第14-19页 |
| 2.1 研究对象 | 第14页 |
| 2.2 入组标准 | 第14-15页 |
| 2.3 样本收集 | 第15页 |
| 2.4 指标检测 | 第15-16页 |
| 2.4.1 sHLA-G检测 | 第15-16页 |
| 2.4.2 腹水AFP、CA125、CEA、CA19-9 检测 | 第16页 |
| 2.5 质量控制方法 | 第16页 |
| 2.6 统计分析 | 第16-18页 |
| 2.7 技术路线图 | 第18-19页 |
| 3 研究结果 | 第19-31页 |
| 3.1 良恶性腹水组腹水及血浆SHLA-G含量比较 | 第19-22页 |
| 3.2 良恶性腹水组传统肿瘤标志物含量比较 | 第22-25页 |
| 3.3 腹水SHLA-G、CEA、CA19-9 的ROC曲线分析 | 第25-26页 |
| 3.4 恶性腹水中SHLA-G与CEA、CA19-9 的相关性分析 | 第26-28页 |
| 3.5 恶性腹水中sHLA-G含量与患者的年龄、性别及肿瘤类型之间的关系 | 第28-30页 |
| 3.6 SHLA-G在腹水细胞学阴性的恶性腹水中的阳性检出率 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 6 总结与展望 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 综述 良恶性腹水鉴别诊断的研究现状与进展 | 第40-63页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第63页 |
