| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第9-28页 |
| 1.1 MTO催化的有机反应 | 第9-11页 |
| 1.2 羰基铼催化的有机反应 | 第11-21页 |
| 1.2.1 C-H键的活化反应 | 第11-15页 |
| 1.2.2 对羰基类衍生物的亲核加成反应 | 第15-16页 |
| 1.2.3 对碳碳三键和碳碳双键官能化反应 | 第16-19页 |
| 1.2.4 环化反应 | 第19-20页 |
| 1.2.5 偶联反应 | 第20-21页 |
| 1.3 铼氧化物催化的有机反应 | 第21-23页 |
| 1.3.1 硅氢还原反应 | 第21-22页 |
| 1.3.2 氧化反应 | 第22页 |
| 1.3.3 烯丙基醇和炔丙基醇的重排反应 | 第22-23页 |
| 1.4 铼氢化物催化的有机反应 | 第23-24页 |
| 1.5 立题依据 | 第24-25页 |
| 1.6 参考文献 | 第25-28页 |
| 第二章 铼氢化物催化的醇脱氢偶联反应研究 | 第28-55页 |
| 2.1 背景介绍 | 第28-35页 |
| 2.1.1 钌配合物催化的脱氢反应 | 第28-32页 |
| 2.1.2 铱等其他金属催化的脱氢反应 | 第32-35页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第35-37页 |
| 2.2.2 反应底物拓展 | 第37-39页 |
| 2.2.3 反应机理研究 | 第39-42页 |
| 2.3 本章小结 | 第42页 |
| 2.4 实验部分 | 第42-53页 |
| 2.4.1 实验通则 | 第42页 |
| 2.4.2 ReH_7(PCy_3)_2的合成 | 第42页 |
| 2.4.3 铼催化得醇与羰基化合物脱氢偶联的通用步骤 | 第42-43页 |
| 2.4.4 铼催化醇脱氢的通用步骤 | 第43页 |
| 2.4.5 产物的表征数据 | 第43-53页 |
| 2.5 参考文献 | 第53-55页 |
| 第三章 CO促进的铼氢化物催化的分子间和分子内的sp~2 C-H键烷基化反应研究 | 第55-88页 |
| 3.1 背景介绍 | 第55-62页 |
| 3.1.1 C-H键对烯烃的加成反应 | 第55-60页 |
| 3.1.2 C-H键与卤代烷烃或脂肪醇的偶联反应 | 第60-62页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第62-71页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第62-63页 |
| 3.2.2 反应底物拓展 | 第63-68页 |
| 3.2.3 反应机理研究 | 第68-71页 |
| 3.3 本章小结 | 第71页 |
| 3.4 实验部分 | 第71-86页 |
| 3.4.1 实验通则 | 第71页 |
| 3.4.2 ReH_7(PPh_3)_2的合成 | 第71页 |
| 3.4.3 铼氢催化剂催化分子间C-H键烷基化的通用步骤 | 第71-72页 |
| 3.4.4 铼氢催化剂催化分子内C-H键烷基化的通用步骤 | 第72页 |
| 3.4.5 产物的表征数据 | 第72-86页 |
| 3.5 参考文献 | 第86-88页 |
| 硕士期间发表论文和专利 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
