| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-18页 |
| 1 抗耐药真菌药物研究现状 | 第12-15页 |
| 2 基于光亲和标记的小分子探针技术 | 第15-18页 |
| 第二章 课题设计 | 第18-23页 |
| 第三章 化学实验 | 第23-49页 |
| 1 试剂与仪器 | 第23页 |
| 1.1 溶剂与原料 | 第23页 |
| 1.2 分析检测仪器及检测条件 | 第23页 |
| 2. 光亲和标记小分子探针的设计合成 | 第23-49页 |
| 2.1 光亲和片段的合成 | 第23-30页 |
| 2.1.1 关键中间体TPD-6,TPD-6a,TPD-6b的合成 | 第23-25页 |
| 2.1.2 化合物TPD-10a的合成 | 第25-26页 |
| 2.1.3 化合物TPD-10b的合成 | 第26-27页 |
| 2.1.4 化合物TPD-10c的合成 | 第27-28页 |
| 2.1.5 化合物TPD-A的合成 | 第28-29页 |
| 2.1.6 化合物TSL-7的合成 | 第29-30页 |
| 2.2 目标探针分子的合成 | 第30-37页 |
| 2.2.1 黄芩素类探针BE-1,BB2的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.2 黄芩素类探针BE-3的合成 | 第32页 |
| 2.2.3 黄芩素类探针BE-4,BE-5的合成 | 第32页 |
| 2.2.4 黄芩素类探针BE-6的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.5 氮唑类探针FCZ-GB的合成 | 第33-34页 |
| 2.2.6 氮唑类探针FCZ-1的合成 | 第34页 |
| 2.2.7 氮唑类探针FCZ-2的合成 | 第34-35页 |
| 2.2.8 氮唑类探针FCZ-3的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.9 氮唑类探针FCZ-4的合成 | 第36-37页 |
| 2.3 药理实验中Click反应的体外验证 | 第37-38页 |
| 2.4 药理实验中光解时间的体外验证 | 第38-43页 |
| 2.5 部分化合物的结构与表征 | 第43-49页 |
| 第四章 药理实验 | 第49-58页 |
| 1 探针分子抗耐药白念珠菌作用活性测试 | 第49-53页 |
| 1.1 实验材料 | 第49-50页 |
| 1.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 1.3 实验结果 | 第51-53页 |
| 2 小分子探针捕获靶点的初步研究 | 第53-58页 |
| 2.1 实验材料 | 第53-54页 |
| 2.2 实验方法 | 第54-55页 |
| 2.3 实验结果 | 第55-58页 |
| 第五章 小结与讨论 | 第58-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 附录 | 第65-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 综述 | 第82-102页 |
| 参考文献 | 第96-102页 |
| 作者简历 | 第102-103页 |