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穿膜肽联合盐霉素磷脂胶束靶向肿瘤干细胞的实验研究

缩略词第7-8页
中文摘要第8-10页
ABSTRACT第10-11页
前言第12-15页
第一章 SAL含量测定方法的建立第15-20页
    1. 仪器与材料第15页
    2. 实验方法第15-17页
        2.1 HPLC色谱条件第15页
        2.2 特异性第15-16页
        2.3 线性范围第16页
        2.4 提取回收率第16-17页
        2.5 精密度第17页
    3. 实验结果第17-18页
        3.1 特异性第17页
        3.2 线性范围第17-18页
        3.3 提取回收率第18页
        3.4 精密度第18页
    4. 小结与讨论第18-20页
第二章 胶束的制备及表征第20-26页
    1. 仪器与材料第20页
    2. 实验方法第20-22页
        2.1 M-SAL胶束的制备第20-21页
        2.2 M-SAL-iRGD胶束的制备第21页
        2.3 材料及胶束的表征第21-22页
    3. 实验结果第22-25页
        2.1 不同材料与药物比例对胶束粒径,Zeta电位,包封率,载药量的影响第22页
        2.2 胶束的表征第22-25页
    4. 小结与讨论第25-26页
第三章 胶束的体外细胞学研究第26-38页
    1. 仪器与材料第26-27页
    2. 实验方法第27-31页
        2.1. 载CFPE胶束的制备第27页
        2.2. 肿瘤细胞与肿瘤干细胞的培养第27-28页
        2.3 NRP-1受体靶向性评价第28页
        2.4 证明胶束的体外细胞结合活性性第28-29页
        2.5 激光共聚焦证明胶束的体外细胞结合活性第29页
        2.6. CCK-8法对载药系统的体外细胞毒性评价第29-30页
        2.7 胶束体外抗肝癌干细胞活性第30-31页
    3. 实验结果第31-37页
        3.1. HepG2肿瘤细胞与肿瘤干细胞表面NRP-1表达分析第31-32页
        3.2. 激光共聚焦证明胶束的体外细胞结合活性第32-33页
        3.3 CCK-8法对载药系统的体外细胞毒性评价第33-36页
        3.4 胶束体外抗肝癌干细胞活性第36-37页
    4. 小结与讨论第37-38页
第四章 胶束的体内药代动力学第38-45页
    1. 仪器和材料第38页
    2. 实验方法第38-40页
        2.1. 血浆样品预处理第38页
        2.2. 盐霉素HPLC-MS分析方法学的建立第38-40页
        2.3 血药浓度的测定第40页
    3. 实验结果第40-43页
        3.1 SAL HPLC-MS定量分析方法学的建立第40-42页
        3.2. 药代动力学第42-43页
    4. 小结与讨论第43-45页
第五章 胶束的体内靶向性研究第45-53页
    1. 仪器和材料第45页
    2. 实验方法第45-47页
        2.1. DIR紫外-可见定量分析方法学的建立第45-46页
        2.2. 活体成像观察胶束的靶向性第46-47页
        2.3 肿瘤冰冻切片观察荧光胶束靶向性第47页
    3. 实验结果第47-51页
        3.1 DIR紫外-可见定量方法学考察第47-48页
        3.2. 活体成像观察胶束的靶向性第48-50页
        3.3.肿瘤冰冻切片观察荧光胶束靶向性第50-51页
    4. 小结与讨论第51-53页
第六章 胶束的体内抗肿瘤活性第53-58页
    1. 仪器和材料第53页
    2. 实验方法第53-54页
        2.1. 人肝癌肿瘤移植模型的建立第53-54页
        2.2. 体内抗肝癌干细胞活性评价第54页
    3. 实验结果第54-56页
        3.1 体内抗肿瘤评价第54页
        3.2. 系统毒性评价第54-55页
        3.3.体内抗肝癌干细胞活性评价第55-56页
    4. 小结与讨论第56-58页
结论第58-59页
参考文献第59-60页
致谢第60-61页
文献综述第61-66页
    参考文献第64-66页
作者简历第66页

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