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低光强对水稻光氧化突变体812HS生理及蛋白影响的研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第1章 绪论第8-16页
    1.1 植物光合作用概述第8-9页
    1.2 光氧化对植物影响的研究进展第9-11页
        1.2.1 植物的光氧化以及防御机制第9-10页
        1.2.2 光氧化对叶片色素含量和光合速率的影响第10-11页
        1.2.3 光氧化对叶片PSⅡ结构和电子传递的影响第11页
        1.2.4 光氧化对叶片光合酶的影响第11页
    1.3 植物蛋白质组学的研究进展第11-14页
        1.3.1 植物非生物胁迫蛋白质组学第12-13页
        1.3.2 蛋白质组学的研究方法第13-14页
    1.4 本研究的目的和意义第14-16页
第2章 水稻光氧化突变体812HS生理特性的研究第16-26页
    2.1 材料与方法第16-18页
        2.1.1 材料与采样第16页
        2.1.2 叶绿素的测定第16页
        2.1.3 PSⅡ光化学效率的测定第16-17页
        2.1.4 粗酶液的制备第17页
        2.1.5 SOD活性的测定第17页
        2.1.6 CAT活性的测定第17页
        2.1.7 POD活性的测定第17页
        2.1.8 可溶性蛋白含量的测定第17页
        2.1.9 O_2~-生成速率的测定第17-18页
        2.1.10 H_2O_2含量的测定第18页
        2.1.11 丙二醛(MDA)含量的测定第18页
    2.2 结果与分析第18-24页
        2.2.1 叶色表型的变化第18页
        2.2.2 叶绿素含量的变化第18-20页
        2.2.3 PSⅡ光化学效率的变化第20-21页
        2.2.4 抗氧化酶活性的变化第21-22页
        2.2.5 可溶性蛋白含量的变化第22-23页
        2.2.6 叶片活性氧含量的变化第23-24页
        2.2.7 MDA含量的变化第24页
    2.3 讨论第24-26页
第3章 突变体812HS叶片差异蛋白组学分析第26-43页
    3.1 实验材料第26页
        3.1.1 材料选取第26页
        3.1.2 主要试剂第26页
        3.1.3 主要仪器第26页
    3.2 实验方法第26-33页
        3.2.1 试剂配制第26-29页
        3.2.2 蛋白样品制备第29-30页
        3.2.3 双向电泳第30-32页
        3.2.4 图像采集与分析第32-33页
        3.2.5 质谱鉴定第33页
    3.3 实验结果第33-39页
        3.3.1 蛋白质样品的浓度测定第33-34页
        3.3.2 向电泳图谱第34-35页
        3.3.3 差异蛋白点的质谱鉴定第35-39页
    3.4 讨论第39-43页
        3.4.1 双向电泳图谱分析第39-40页
        3.4.2 差异蛋白的分析和讨论第40-43页
第4章 总结和展望第43-44页
参考文献第44-50页
在读期间发表的学术论文及研究成果第50-51页
致谢第51页

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