| 摘要 | 第10-14页 |
| Abstract | 第14-17页 |
| 引言 | 第18-36页 |
| 1.1 深海热液口生态系统 | 第18-20页 |
| 1.1.1 深海热液口生态系统的环境特征 | 第18-19页 |
| 1.1.2 深海热液口生态系统的发现与分布 | 第19-20页 |
| 1.2 深海热液口微生物群落结构 | 第20-23页 |
| 1.2.1 深海热液口细菌的群落结构 | 第22页 |
| 1.2.2 深海热液口古菌的群落结构 | 第22-23页 |
| 1.3 海洋噬菌体与宿主间的相互作用 | 第23-28页 |
| 1.3.1 海洋噬菌体的基本特征及分类 | 第24-25页 |
| 1.3.2 海洋噬菌体对宿主群落结构的调节作用 | 第25-27页 |
| 1.3.3 海洋噬菌体对宿主代谢的影响 | 第27-28页 |
| 1.4 海洋微生物抗肿瘤次生代谢产物研究进展 | 第28-34页 |
| 1.4.1 海洋微生物次生代谢产物的特征 | 第28-29页 |
| 1.4.2 肿瘤发生过程中的代谢改变 | 第29-33页 |
| 1.4.3 海洋微生物抗肿瘤活性次生代谢产物的研究 | 第33-34页 |
| 1.5 本文研究的目的和意义 | 第34-36页 |
| 材料与方法 | 第36-65页 |
| 2.1 材料 | 第36-47页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第36-38页 |
| 2.1.2 细胞系 | 第38-39页 |
| 2.1.3 试验试剂 | 第39-40页 |
| 2.1.4 数据分析软件 | 第40页 |
| 2.1.5 引物序列 | 第40页 |
| 2.1.6 设备与仪器 | 第40-43页 |
| 2.1.7 主要培养基与常用溶液 | 第43-47页 |
| 2.2 试验方法 | 第47-65页 |
| 结果与分析 | 第65-125页 |
| 3.1 东太平洋、南大西洋和西南印度洋深海热液口细曹多样性研究 | 第65-78页 |
| 3.1.1 深海热液口细菌基因组提取及细菌16S rRNA序列扩增 | 第66-67页 |
| 3.1.2 深海热液口细菌16 rRNA高通量测序结果分析 | 第67-72页 |
| 3.1.3 深海热液口硫化物细菌多样性分析 | 第72-75页 |
| 3.1.4 深海热液口水体与硫化物的细菌多样性比较分析 | 第75-77页 |
| 3.1.5 深海热液口底栖动物肠道与硫化物的细菌多样性比较分析 | 第77-78页 |
| 3.2 深海热液口病毒与微生物互作研究 | 第78-95页 |
| 3.2.1 热液口细菌多样性 | 第79-81页 |
| 3.2.2 热液口病毒的分离纯化 | 第81-83页 |
| 3.2.3 热液口病毒宏基因组DNA的提取与扩增 | 第83-85页 |
| 3.2.4 热液口病毒宏基因组序列分析 | 第85-87页 |
| 3.2.5 热液口微生物宏基因组序列分析 | 第87-90页 |
| 3.2.6 热液口病毒和微生物的代谢分析及代谢补偿机制 | 第90-95页 |
| 3.3 噬菌体感染相关的嗜热菌次生代谢产物对肿瘤转移的抑制作用 | 第95-125页 |
| 3.3.1 抑制肿瘤细胞转移的次生代谢产物的筛选 | 第95-104页 |
| 3.3.2 L-正亮氨酸及其衍生物对胃癌和乳腺癌细胞转移的抑制作用 | 第104-119页 |
| 3.3.3 L-正亮氨酸抑制肿瘤细胞转移的机制 | 第119-125页 |
| 讨论 | 第125-132页 |
| 小结与展望 | 第132-135页 |
| 参考文献 | 第135-146页 |
| 附录 | 第146-148页 |
| 致谢 | 第148页 |
