| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 文献综述 | 第8-14页 |
| 1.1 植物与微生物互作诱导下游信号转导 | 第8-9页 |
| 1.2 LysM结构域家族基因的研究进展 | 第9-11页 |
| 1.3 LysM结构域家族在植物防御机制中的研究进展 | 第11页 |
| 1.4 LysM结构域家族在植物共生机制中的研究进展 | 第11-14页 |
| 2 引言 | 第14-16页 |
| 2.1 研究目的及意义 | 第14-15页 |
| 2.2 技术路线 | 第15-16页 |
| 3 材料与方法 | 第16-27页 |
| 3.1 实验材料 | 第16页 |
| 3.1.1 植物及真菌材料 | 第16页 |
| 3.1.2 载体与菌株 | 第16页 |
| 3.1.3 酶和试剂 | 第16页 |
| 3.1.4 主要仪器设备 | 第16页 |
| 3.2 ZmLysM3和ZmLysM6基因的生物信息学分析和克隆 | 第16-19页 |
| 3.2.1 ZmLysM3和ZmLysM6基因生物信息学分析 | 第16-17页 |
| 3.2.2 诱导处理取样 | 第17页 |
| 3.2.3 玉米总RNA的提取和检测 | 第17-18页 |
| 3.2.4 反转录 | 第18页 |
| 3.2.5 ZmLysM受体基因克隆 | 第18-19页 |
| 3.3 LysM受体结构域蛋白的亚细胞定位 | 第19-22页 |
| 3.3.1 构建融合蛋白的载体 | 第19-21页 |
| 3.3.2 表达载体的农杆菌转化 | 第21-22页 |
| 3.3.3 注射法转化烟草 | 第22页 |
| 3.4 ZmLysM3和ZmLysM6蛋白及其胞外结构域蛋白互作验证 | 第22-24页 |
| 3.4.1 酵母双杂实验载体构建 | 第22-23页 |
| 3.4.2 表达载体的酵母菌转化 | 第23-24页 |
| 3.4.3 ZmLysM3和ZmLysM6蛋白及其胞外结构域蛋白互作分析 | 第24页 |
| 3.5 拟南芥的遗传转化及转基因拟南芥的获得 | 第24-26页 |
| 3.5.1 构建转基因载体 | 第24-25页 |
| 3.5.2 表达载体的农杆菌转化 | 第25页 |
| 3.5.3 花序侵染法转化拟南芥 | 第25-26页 |
| 3.5.4 拟南芥阳性苗的筛选 | 第26页 |
| 3.6 真菌侵染转基因拟南芥 | 第26-27页 |
| 3.6.1 真菌培养和孢子的分离侵染 | 第26页 |
| 3.6.2 叶片脱色观察 | 第26-27页 |
| 4 结果与分析 | 第27-37页 |
| 4.1 玉米LysM受体基因染色体定位及结构域分析 | 第27-29页 |
| 4.2 玉米LysM受体基因聚类分析 | 第29-30页 |
| 4.3 玉米总RNA分离及一链cDNA合成 | 第30-31页 |
| 4.4 定量PCR分析ZmLysM3和ZmLysM6基因的表达特征 | 第31-32页 |
| 4.5 玉米ZmLysM3和ZmLysM6全长基因克隆 | 第32-33页 |
| 4.6 LysM受体结构域蛋白的亚细胞定位结果 | 第33页 |
| 4.7 ZmLysM3和ZmLysM6蛋白及其胞外结构域蛋白互作验证结果 | 第33-34页 |
| 4.8 拟南芥的遗传转化及转基因拟南芥的获得 | 第34-35页 |
| 4.9 真菌侵染转基因拟南芥 | 第35-37页 |
| 讨论 | 第37-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 附录 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 个人简介 | 第48页 |
