| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第15-26页 |
| 1.1 噻唑并嘧啶化合物 | 第15-18页 |
| 1.1.1 噻唑并嘧啶酮衍生物的简介 | 第15-16页 |
| 1.1.2 噻唑并嘧啶衍生物的应用 | 第16-18页 |
| 1.2 噻唑并嘧啶类化合物的合成 | 第18-21页 |
| 1.2.1 从嘧啶环出发 | 第18-20页 |
| 1.2.2 从噻唑环出发 | 第20-21页 |
| 1.3 Thorpe-Ziegler反应 | 第21-22页 |
| 1.4 Pictet-Spengler反应 | 第22-24页 |
| 1.5 本论文选题的依据、意义 | 第24-26页 |
| 2 苯并呋喃并[3”,2”:2’,3’]吡啶并[4’,5’:d]噻唑并[3,2-a]嘧啶类稠杂环化合物的合成 | 第26-40页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 文献综述 | 第26-28页 |
| 2.2.1 苯并呋喃类衍生物的应用 | 第26-27页 |
| 2.2.2 苯并呋喃类化合物的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.2.1 传统方法合成苯并呋喃及其衍生物 | 第27页 |
| 2.2.2.2 利用过渡金属为催化剂合成苯并呋喃类衍生物 | 第27-28页 |
| 2.3 课题设计思路及合成路线 | 第28-29页 |
| 2.3.1 设计思路 | 第28页 |
| 2.3.2 合成路线设计 | 第28-29页 |
| 2.4 实验部分 | 第29-30页 |
| 2.4.1 试剂与仪器 | 第29页 |
| 2.4.2 苯并呋喃并[3”,2”:2’,3’]吡啶并[4’,5’:d]噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物的合成 | 第29-30页 |
| 2.4.2.1 7-(氯甲基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶酮(1)的合成 | 第29-30页 |
| 2.4.2.2 7-(3-氨基2苯并呋喃)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶酮(2)的合成 | 第30页 |
| 2.4.2.3 苯并呋喃并吡啶并噻唑并嘧啶酮(3)的合成 | 第30页 |
| 2.5 目标化合物的结构表征数据 | 第30-34页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 2.6.1 苯并呋喃[3”,2”:2’,3’]并吡啶[4’,5’:d]并噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物合成条件探究 | 第34-36页 |
| 2.6.2 苯并呋喃并吡啶并噻唑并嘧啶酮类衍生物的合成的反应历程的推测 | 第36页 |
| 2.6.3 目标产物的波谱解析 | 第36-39页 |
| 2.7 本章小结 | 第39-40页 |
| 3 吡啶并[3”,2”:4’,5’]噻吩并[3’,2’:2,3]吡啶并[4,5:d]噻唑并[3,2-a]嘧啶类稠杂环化合物的合成 | 第40-55页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 文献综述 | 第40-42页 |
| 3.2.1 噻吩并吡啶类衍生物的应用 | 第40页 |
| 3.2.2 噻吩并吡啶类衍生物的合成 | 第40-42页 |
| 3.2.2.1 以噻吩环为初始骨架合成噻吩并吡啶类化合物 | 第40-41页 |
| 3.2.2.2 以吡啶环为初始骨架合成噻吩并吡啶类化合物 | 第41-42页 |
| 3.3 课题设计思路及合成路线 | 第42-43页 |
| 3.3.1 设计思路 | 第42页 |
| 3.3.2 合成路线设计 | 第42-43页 |
| 3.4 实验部分 | 第43-44页 |
| 3.4.1 试剂与仪器 | 第43页 |
| 3.4.2 吡啶并[3”,2”:4’,5’]噻吩并[3’,2’:2,3]吡啶并[4,5:d]噻唑并[3,2-a]嘧啶类稠杂环衍生物的合成 | 第43-44页 |
| 3.4.2.1 7-(氯甲基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶酮(1)的合成 | 第43页 |
| 3.4.2.2 7-(3-氨基-噻吩并[2,3-b]吡啶2基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶酮(2)的合成 | 第43-44页 |
| 3.4.2.3 吡啶并噻吩并吡啶并噻唑并嘧啶酮(3)的合成 | 第44页 |
| 3.5 目标化合物的结构表征数据 | 第44-49页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 3.6.1 吡啶并[3”,2”:4’,5’]噻吩并[3’,2’:2,3]吡啶并[4,5:d]噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物合成条件的探究 | 第49-51页 |
| 3.6.2 吡啶并噻吩并吡啶并噻唑并嘧啶类衍生物反应历程的推测 | 第51-52页 |
| 3.6.3 目标产物的波谱解析 | 第52-54页 |
| 3.7 本章小结 | 第54-55页 |
| 4 苯并噻吩并[3’,2’:2,3]吡啶并[4,5:d]噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物的合成 | 第55-70页 |
| 4.1 引言 | 第55页 |
| 4.2 文献综述 | 第55-57页 |
| 4.2.1 苯并噻吩类衍生物的应用 | 第55-56页 |
| 4.2.2 苯并噻吩类化合物的合成 | 第56-57页 |
| 4.2.2.1 以苯的衍生物为原料合成苯并噻吩类化合物 | 第56-57页 |
| 4.2.2.2 以过渡金属为催化剂合成苯并噻吩类化合物 | 第57页 |
| 4.3 课题设计思路及合成路线 | 第57-58页 |
| 4.3.1 设计思路 | 第57页 |
| 4.3.2 合成路线设计 | 第57-58页 |
| 4.4 实验部分 | 第58-59页 |
| 4.4.1 试剂与仪器 | 第58-59页 |
| 4.4.2 苯并噻吩并吡啶并噻唑并嘧啶类稠杂环衍生物的合成 | 第59页 |
| 4.4.2.1 7-(氯甲基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶酮(1)的合成 | 第59页 |
| 4.4.2.2 7-(3-氨基-苯并[b]噻吩2基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶酮(2)的合成 | 第59页 |
| 4.4.2.3 苯并噻吩并吡啶并噻唑并嘧啶酮(3)的合成 | 第59页 |
| 4.5 目标化合物的结构表征数据 | 第59-64页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第64-69页 |
| 4.6.1 苯并噻吩并[3, 2:2, 3]吡啶并[4,5:d]噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物的合成条件的探究 | 第64-66页 |
| 4.6.2 苯并噻吩并吡啶并噻唑并嘧啶酮类衍生物反应历程的推测 | 第66-67页 |
| 4.6.3 目标产物的波谱解析 | 第67-69页 |
| 4.7 本章小结 | 第69-70页 |
| 5 噻唑并[3’,2’:2,3]吡啶并[4,5:d]噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物的合成 | 第70-84页 |
| 5.1 引言 | 第70页 |
| 5.2 文献综述 | 第70-71页 |
| 5.2.1 噻唑类衍生物的应用 | 第70页 |
| 5.2.2 噻唑类衍生物的合成方法 | 第70-71页 |
| 5.2.2.1 以固载酸/固体酸为催化剂合成噻唑类衍生物 | 第70-71页 |
| 5.2.2.2 利用微波合成噻唑类衍生物 | 第71页 |
| 5.2.2.3 利用超分子合成噻唑类衍生物 | 第71页 |
| 5.3 课题设计思路及合成路线 | 第71-72页 |
| 5.3.1 设计思路 | 第71页 |
| 5.3.2 合成路线设计 | 第71-72页 |
| 5.4 实验部分 | 第72-74页 |
| 5.4.1 试剂与仪器 | 第72-73页 |
| 5.4.2 噻唑并吡啶并噻唑并嘧啶类稠杂环衍生物的合成 | 第73-74页 |
| 5.4.2.1 7-(氯甲基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶酮(1)的合成 | 第73页 |
| 5.4.2.2 N-苯基-N'-氰基亚氨基硫代碳酸钾的合成 | 第73页 |
| 5.4.2.3 7-(3-氨基-5-苯基氨基噻唑-2-基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶酮(2)的合成 | 第73页 |
| 5.4.2.4 噻唑并吡啶并噻唑并嘧啶酮(3)的合成 | 第73-74页 |
| 5.5 目标化合物的结构表征数据 | 第74-78页 |
| 5.6 结果与讨论 | 第78-83页 |
| 5.6.1 噻唑并[3’,2’:2,3]吡啶并[4,5:d]噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物的合成条件的探究 | 第78-80页 |
| 5.6.2 噻唑并吡啶并噻唑并嘧啶酮类衍生物反应历程的推测 | 第80-81页 |
| 5.6.3 目标产物的波谱解析 | 第81-83页 |
| 5.7 本章小结 | 第83-84页 |
| 总结与展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-95页 |
| 附录 | 第95-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 发表论文情况 | 第102-103页 |
