摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
1 文献综述 | 第13-25页 |
1.1 吡唑、吲哚及其衍生物的性质简介 | 第13-14页 |
1.1.1 吡唑及其衍生物的性质 | 第13页 |
1.1.2 吲哚及其衍生物的性质 | 第13-14页 |
1.1.2.1 吲哚其衍生物的芳香亲电取代反应 | 第14页 |
1.1.2.2 吲哚形成格氏试剂的反应 | 第14页 |
1.2 吡唑及吲哚环的合成方法 | 第14-20页 |
1.2.1 吡唑环的合成方法 | 第14-17页 |
1.2.2 吲哚环的合成方法 | 第17-20页 |
1.3 吡唑、吲哚其衍生物的应用 | 第20-22页 |
1.3.1 吡唑及其衍生物的应用 | 第20-21页 |
1.3.1.1 吡唑及其衍生物在医药领域的应用 | 第20-21页 |
1.3.1.2 吡唑及其衍生物在农药领域的应用 | 第21页 |
1.3.1.3 吡唑及其衍生物在其他领域的应用 | 第21页 |
1.3.2 吲哚及其衍生物的应用 | 第21-22页 |
1.3.2.1 吲哚及其衍生物在医药领域的应用 | 第21页 |
1.3.2.2 吲哚及其衍生物在农药领域的应用 | 第21页 |
1.3.2.3 吲哚及其衍生物在海洋防污领域的应用 | 第21-22页 |
1.3.2.4 吲哚及其衍生物在其他领域的应用 | 第22页 |
1.4 Thorpe-Ziegler反应 | 第22页 |
1.5 Groebke-Blackburn-Bienaymé 反应 | 第22页 |
1.6 Picter-Spengler反应 | 第22-23页 |
1.7 选题意义 | 第23-25页 |
2 吡唑类稠杂环化合物的合成与表征 | 第25-37页 |
2.1 引言 | 第25页 |
2.2 文献综述 | 第25-27页 |
2.2.1 吡唑并吡啶类化合物的应用 | 第25-26页 |
2.2.2 吡唑并吡啶类化合物的合成方法 | 第26-27页 |
2.3 课题设计思路及研究内容 | 第27-28页 |
2.3.1 设计思路 | 第27-28页 |
2.3.2 吡唑并吡啶类化合物合成路线设计 | 第28页 |
2.4 实验部分 | 第28-30页 |
2.4.1 试剂与仪器 | 第28-29页 |
2.4.1.1 实验仪器 | 第28-29页 |
2.4.1.2 实验试剂 | 第29页 |
2.4.2 吡唑并吡啶类化合物的合成 | 第29-30页 |
2.4.2.1 2-苯基3溴甲基4乙酰基吡唑(2)的合成 | 第29页 |
2.4.2.2 吡唑并吡啶类稠杂环化合物的合成 | 第29-30页 |
2.5 结果与讨论 | 第30-36页 |
2.5.1 目标化合物的波谱分析 | 第30-31页 |
2.5.2 吡唑并吡啶类化合物的合成探究 | 第31-33页 |
2.5.3 目标化合物的结构表征数据 | 第33-36页 |
2.6 本章小结 | 第36-37页 |
3 吡啶并咪唑类咔啉稠杂环化合物的合成与表征 | 第37-50页 |
3.1 引言 | 第37页 |
3.2 文献综述 | 第37-39页 |
3.2.1 吡啶并咪唑类化合物的应用 | 第37-38页 |
3.2.2 吡啶并咪唑类化合物的合成方法 | 第38-39页 |
3.2.2.1 由 2-氨基吡啶合成 | 第38-39页 |
3.2.2.2 由咪唑化合物合成 | 第39页 |
3.3 课题设计思路及研究内容 | 第39-40页 |
3.3.1 设计思路 | 第39-40页 |
3.3.2 吡啶并咪唑类咔啉稠杂环化合物化合物合成路线设计 | 第40页 |
3.4 实验部分 | 第40-42页 |
3.4.1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
3.4.1.1 实验仪器 | 第40-41页 |
3.4.1.2 实验试剂 | 第41页 |
3.4.2 吡啶并咪唑类化合物的合成 | 第41-42页 |
3.4.2.1 离子液体的制备 | 第41页 |
3.4.2.2 中间体 3-氨基2(1-苄基吲哚3基)吡啶并咪唑(3)的合成 | 第41页 |
3.4.2.3 吡啶并咪唑类咔啉稠杂环化合物化合物的合成 | 第41-42页 |
3.5 结果与讨论 | 第42-49页 |
3.5.1 目标化合物的波谱分析 | 第42-43页 |
3.5.2 吡啶并咪唑类化合物的合成探究 | 第43-46页 |
3.5.3 目标化合物的结构表征数据 | 第46-49页 |
3.6 本章小结 | 第49-50页 |
4 吡嗪并咪唑类咔啉稠杂环化合物的合成与表征 | 第50-63页 |
4.1 引言 | 第50页 |
4.2 文献综述 | 第50-52页 |
4.2.1 吡嗪并咪唑类化合物的应用 | 第50-51页 |
4.2.2 吡嗪并咪唑类化合物的合成方法 | 第51-52页 |
4.2.2.1 一般方法合成吡嗪并咪唑类化合物 | 第51页 |
4.2.2.2 微波法合成吡嗪并咪唑类化合物 | 第51-52页 |
4.3 课题设计思路及研究内容 | 第52-53页 |
4.3.1 课题设计思路 | 第52页 |
4.3.2 吡嗪并咪唑类咔啉稠杂环化合物的合成路线设计 | 第52-53页 |
4.4 实验部分 | 第53-54页 |
4.4.1 仪器与试剂 | 第53-54页 |
4.4.1.1 实验仪器 | 第53-54页 |
4.4.1.2 实验试剂 | 第54页 |
4.4.2 吡嗪并咪唑类化合物的合成 | 第54页 |
4.4.2.1 中间体 3-氨基2(吲哚3基)吡嗪并咪唑的合成 | 第54页 |
4.4.2.2 吡嗪并咪唑类咔啉稠杂环化合物的合成 | 第54页 |
4.5 结果与讨论 | 第54-62页 |
4.5.1 目标化合物的波谱分析 | 第54-56页 |
4.5.2 目标化合物的合成探究 | 第56-59页 |
4.5.3 目标化合物的结构表征 | 第59-62页 |
4.6 本章小结 | 第62-63页 |
5 总结与展望 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-72页 |
部分化合物附图 | 第72-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
发表论文情况 | 第78-79页 |