| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-10页 |
| 文献综述 | 第14-31页 |
| 第一章 卵泡的发育过程 | 第14-21页 |
| 1.1 卵泡发育 | 第14-21页 |
| 1.1.1 原始卵泡的形成 | 第15-16页 |
| 1.1.2 原始卵泡的激活 | 第16-17页 |
| 1.1.3 腔前卵泡的发育 | 第17-18页 |
| 1.1.4 有腔卵泡发育和优势卵泡的选择 | 第18-19页 |
| 1.1.5 排卵 | 第19-21页 |
| 第二章 FGFs研究进展 | 第21-31页 |
| 2.1 FGF家族简介 | 第21-24页 |
| 2.2 FGF家族在卵泡中的作用 | 第24-29页 |
| 2.2.1 FGF1 | 第25页 |
| 2.2.2 FGF2 | 第25-27页 |
| 2.2.3 FGF7 | 第27页 |
| 2.2.4 FGF8 | 第27-28页 |
| 2.2.5 FGF9 | 第28页 |
| 2.2.6 FGF10 | 第28-29页 |
| 2.2.7 FGF18 | 第29页 |
| 2.3 研究目的和意义 | 第29-31页 |
| 试验部分 | 第31-77页 |
| 第三章 FGF8和FGF18对卵泡膜细胞的调控 | 第31-48页 |
| 3.1 引言 | 第31-32页 |
| 3.2 材料与方法 | 第32-37页 |
| 3.2.1 仪器用具 | 第32页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第32页 |
| 3.2.3 卵泡膜细胞的培养 | 第32-33页 |
| 3.2.4 FGF8和18处理膜细胞 | 第33页 |
| 3.2.5 RNA提取和实时定量PCR | 第33-34页 |
| 3.2.6 Western Blot检测蛋白 | 第34-36页 |
| 3.2.7 激素浓度检测 | 第36-37页 |
| 3.2.8 细胞凋亡检测 | 第37页 |
| 3.2.9 数据统计分析 | 第37页 |
| 3.3 结果与分析 | 第37-45页 |
| 3.3.1 FGF8和FGF18对膜细胞凋亡的影响 | 第37-38页 |
| 3.3.2 FGF8和FGF18对膜细胞激素分泌的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.3 FGF8和FGF18对相关信号通路的调控 | 第39-41页 |
| 3.3.4 FGF8和FGF18对Spry基因的调控 | 第41-42页 |
| 3.3.5 FGF8和FGF18调控卵泡膜细胞的早期应答因子 | 第42-45页 |
| 3.4 讨论 | 第45-47页 |
| 3.5 小结 | 第47-48页 |
| 第四章 FGF通过EGR1调控膜细胞 | 第48-62页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 材料与方法 | 第48-51页 |
| 4.2.1 主要仪器设备 | 第48页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第48-49页 |
| 4.2.3 卵泡膜细胞的培养 | 第49页 |
| 4.2.4 腺病毒扩增和滴度测定 | 第49-50页 |
| 4.2.5 腺病毒感染膜细胞 | 第50页 |
| 4.2.6 siRNA干扰 | 第50-51页 |
| 4.2.7 RNA提取和Real-time RCP | 第51页 |
| 4.2.8 Western Blot | 第51页 |
| 4.2.9 激素浓度测定 | 第51页 |
| 4.2.10 细胞活性和凋亡检测 | 第51页 |
| 4.2.11 数据统计分析 | 第51页 |
| 4.3 结果与分析 | 第51-59页 |
| 4.3.1 腺病毒感染效率检测 | 第51-52页 |
| 4.3.2 EGR1对MAPK3/1 和AKT通路的影响 | 第52-53页 |
| 4.3.3 EGR1对Spry基因表达的调控 | 第53-54页 |
| 4.3.4 EGR1上调NR4A家族基因的表达 | 第54页 |
| 4.3.5 EGR1上调ETS转录因子及EGR3 | 第54-55页 |
| 4.3.6 过表达EGR1对膜细胞激素分泌的影响 | 第55-56页 |
| 4.3.7 过表达EGR1对膜细胞凋亡的影响 | 第56页 |
| 4.3.8 siRNA干扰EGR1效率的检测 | 第56-57页 |
| 4.3.9 干扰EGR1抑制FGF8对相关基因的调控 | 第57-58页 |
| 4.3.10 干扰EGR1对卵泡膜细胞的影响 | 第58-59页 |
| 4.4 讨论 | 第59-61页 |
| 4.5 小结 | 第61-62页 |
| 第五章 FGF8通过EGR1调控颗粒细胞 | 第62-77页 |
| 5.1 引言 | 第62-63页 |
| 5.2 材料与方法 | 第63-65页 |
| 5.2.1 仪器用具 | 第63页 |
| 5.2.2 材料试剂 | 第63页 |
| 5.2.3 卵泡颗粒细胞的体外无血清体系培养 | 第63-64页 |
| 5.2.4 FGF处理 | 第64页 |
| 5.2.5 EGR1腺病毒的扩增和滴度测定 | 第64页 |
| 5.2.6 腺病毒感染颗粒细胞 | 第64页 |
| 5.2.7 RNA提取和Real-time PCR | 第64页 |
| 5.2.8 Western Blot | 第64页 |
| 5.2.9 激素浓度检测 | 第64-65页 |
| 5.2.10 细胞凋亡检测 | 第65页 |
| 5.2.11 数据统计分析 | 第65页 |
| 5.3 结果与分析 | 第65-74页 |
| 5.3.1 FGF8和FGF18对颗粒细胞的调控作用 | 第65-66页 |
| 5.3.2 FGFs调控EGR1的表达 | 第66页 |
| 5.3.3 腺病毒感染颗粒细胞效率检测 | 第66-67页 |
| 5.3.4 EGR1调控Spry基因的表达 | 第67-68页 |
| 5.3.5 EGR1上调NR4A家族基因的表达 | 第68页 |
| 5.3.6 EGR1调控早期应答基因 | 第68-69页 |
| 5.3.7 EGR1对颗粒细胞激素分泌的影响 | 第69-70页 |
| 5.3.8 EGR1对颗粒细胞凋亡的影响 | 第70-71页 |
| 5.3.9 EGR1对MAPK3/1 和AKT通路的影响 | 第71-74页 |
| 5.4 讨论 | 第74-76页 |
| 5.5 小结 | 第76-77页 |
| 研究结论 | 第77-78页 |
| 创新点 | 第78-79页 |
| 下一步研究工作 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-98页 |
| 缩略词 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 个人简介 | 第101-102页 |
