摘要 | 第5-8页 |
ABSTRACT | 第8-11页 |
符号说明 | 第18-19页 |
第1章 绪论 | 第19-47页 |
1.1 肝脏是重要的免疫器官 | 第19-22页 |
1.1.1 肝脏是天然免疫优势器官 | 第19-21页 |
1.1.2 肝脏是免疫豁免器官 | 第21-22页 |
1.2 肝脏是重要的髓外造血器官 | 第22-32页 |
1.2.1 造血干细胞的概念 | 第23-24页 |
1.2.2 胚胎早期造血 | 第24-27页 |
1.2.3 胚胎肝脏造血 | 第27-28页 |
1.2.4 成年骨髓造血 | 第28-30页 |
1.2.5 成年肝脏造血 | 第30-32页 |
1.3 肝脏NK细胞 | 第32-42页 |
1.3.1 肝脏NK细胞亚群 | 第32-34页 |
1.3.2 NK细胞的发育来源 | 第34-37页 |
1.3.3 NK细胞的转录调控 | 第37-38页 |
1.3.4 肝脏NK细胞的组织驻留特性 | 第38-40页 |
1.3.5 肝脏NK细胞的功能 | 第40-42页 |
1.4 粘膜ILC1s | 第42-47页 |
1.4.1 ILC1s的发育来源 | 第42-44页 |
1.4.2 ILC1s的转录调控 | 第44-45页 |
1.4.3 ILC1s的功能 | 第45-46页 |
1.4.4 肝脏驻留NK细胞与粘膜ILC1s的对比分析 | 第46-47页 |
第2章 实验材料与方法 | 第47-61页 |
2.1 实验材料 | 第47-51页 |
2.1.1 实验动物 | 第47页 |
2.1.2 小鼠实验有关试剂 | 第47页 |
2.1.3 小鼠基因型检测有关试剂 | 第47页 |
2.1.4 单个核细胞分离有关试剂及配制方法 | 第47-48页 |
2.1.5 小肠固有层细胞分离有关试剂及材料 | 第48页 |
2.1.6 细胞培养有关试剂 | 第48页 |
2.1.7 集落形成实验有关试剂及材料 | 第48-49页 |
2.1.8 NK细胞杀伤实验有关试剂 | 第49页 |
2.1.9 流式细胞术有关试剂 | 第49-51页 |
2.2 实验仪器 | 第51-52页 |
2.2.1 小鼠实验相关手术器械 | 第51-52页 |
2.2.2 其他主要仪器和设备 | 第52页 |
2.3 实验方法 | 第52-61页 |
2.3.1 细胞系培养 | 第52-53页 |
2.3.2 小鼠基因型鉴定 | 第53-54页 |
2.3.3 胚胎期小鼠实验 | 第54页 |
2.3.4 小鼠单个核细胞分离 | 第54-56页 |
2.3.5 流式细胞术检测细胞表面分子 | 第56页 |
2.3.6 流式细胞术检测细胞胞内分子 | 第56-57页 |
2.3.7 集落形成实验 | 第57页 |
2.3.8 细胞分选 | 第57-58页 |
2.3.9 造血重建模型 | 第58页 |
2.3.10 细胞转输模型 | 第58-59页 |
2.3.11 小鼠连体实验 | 第59页 |
2.3.12 NK细胞杀伤实验 | 第59页 |
2.3.13 统计分析 | 第59-61页 |
第3章 肝脏驻留NK细胞的肝内发育途径研究 | 第61-81页 |
3.1 引言 | 第61-63页 |
3.2 实验结果 | 第63-76页 |
3.2.1 成年肝脏中存在造血干细胞 | 第63-65页 |
3.2.2 成年肝脏Lin~-Mac-l~+Sca-l~+(LMS)细胞来源于胚胎肝脏造血 | 第65-68页 |
3.2.3 成年肝脏LMS细胞具有造血潜能并能发育形成LrNKs | 第68-73页 |
3.2.4 成年肝脏CD49a~+NKPs特异地分化形成LrNKs | 第73-76页 |
3.3 小结与讨论 | 第76-81页 |
第4章 肝脏驻留NK细胞与粘膜ILC1s对比分析 | 第81-95页 |
4.1 引言 | 第81-83页 |
4.2 实验结果 | 第83-92页 |
4.2.1 LrNKs表型不同于粘膜ILC1s | 第83-86页 |
4.2.2 LrNKs和粘膜ILC1s发育上都依赖T-bet和NFIL3 | 第86-88页 |
4.2.3 粘膜ILC1s具有组织驻留特性 | 第88-89页 |
4.2.4 LrNKs相比于粘膜ILC1s拥有更高的细胞毒活性 | 第89-92页 |
4.3 小结与讨论 | 第92-95页 |
参考文献 | 第95-109页 |
致谢 | 第109-111页 |
攻读博士学位期间的主要研究成果 | 第111页 |
论文发表 | 第111页 |
学术会议 | 第111页 |
获得奖励 | 第111页 |