| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第13-23页 |
| 1.1 研究背景和意义 | 第13-14页 |
| 1.1.1 立题目的与研究背景 | 第13页 |
| 1.1.2 研究意义 | 第13-14页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第14-21页 |
| 1.2.1 植物根内生细菌多样性 | 第14-15页 |
| 1.2.2 影响植物根内生细菌多样性因素 | 第15-17页 |
| 1.2.3 植物根内生细菌定殖 | 第17页 |
| 1.2.4 植物内生细菌的促生作用 | 第17-19页 |
| 1.2.5 微生物的多相分类学研究和赖氨酸芽孢杆菌属 | 第19-21页 |
| 1.3 研究内容和技术路线 | 第21-23页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第21-22页 |
| 1.3.2 技术路线 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-38页 |
| 2.1 试验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 样品采集地点描述 | 第23页 |
| 2.1.2 植株样品 | 第23页 |
| 2.1.3 供试菌株 | 第23-24页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第24-27页 |
| 2.2.1 供试化学与生化试剂 | 第24页 |
| 2.2.2 主要培养基及制备方法 | 第24-25页 |
| 2.2.3 试剂配置 | 第25-26页 |
| 2.2.4 供试仪器设备 | 第26-27页 |
| 2.3 试验方法 | 第27-38页 |
| 2.3.1 植物根内生细菌多样性分析 | 第27-30页 |
| 2.3.2 不同植物根内生细菌数量比较及可培养内生细菌的分离纯化 | 第30页 |
| 2.3.3 分泌IAA根内生细菌筛选、鉴定及促生效果研究 | 第30-32页 |
| 2.3.4 根内生拮抗细菌筛选、鉴定及生防效果初步研究 | 第32-33页 |
| 2.3.5 一株内生细菌新种的多相分类学鉴定 | 第33-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-66页 |
| 3.1 基于LNA-PCR和454高通量测序研究内生细菌多样性方法建立 | 第38-42页 |
| 3.1.1 LNA-PCR扩增 | 第38页 |
| 3.1.2 内生细菌多样性 | 第38-40页 |
| 3.1.3 内生细菌群落组成 | 第40-42页 |
| 3.2 有机肥施用对侵蚀黑土玉米苗期根内生细菌多样性影响 | 第42-47页 |
| 3.2.1 测序深度及多样性指数 | 第42-43页 |
| 3.2.2 根内生细菌群落组成 | 第43-47页 |
| 3.3 内生细菌促生菌株初筛及促生效果评价 | 第47-57页 |
| 3.3.1 可培养根内生细菌数量测定 | 第47-48页 |
| 3.3.2 内生细菌分泌生长素能力初筛及促生效果评价 | 第48-54页 |
| 3.3.3 内生拮抗细菌初筛及生防能力评价 | 第54-57页 |
| 3.4 内生细菌菌株C9T的多相分类学鉴定 | 第57-66页 |
| 3.4.1 16S rRNA基因序列测定及系统进化分析 | 第58-60页 |
| 3.4.2 形态学及培养特征 | 第60-61页 |
| 3.4.3 生理生化特征 | 第61页 |
| 3.4.4 细胞化学组分分析 | 第61-63页 |
| 3.4.5 分子学分析 | 第63-64页 |
| 3.4.6 新种描述 | 第64-66页 |
| 4 讨论 | 第66-72页 |
| 4.1 基于LNA-PCR和454高通量测序研究内生细菌群落新方法建立 | 第66页 |
| 4.2 大豆和玉米根内生细菌群落结构 | 第66-67页 |
| 4.3 有机肥施用对黑土侵蚀下玉米内生细菌多样性影响 | 第67-68页 |
| 4.4 可培养内生细菌数量 | 第68-69页 |
| 4.5 内生细菌的促生作用 | 第69-72页 |
| 4.5.1 直接促进植物生长 | 第69-70页 |
| 4.5.2 拮抗植物病原菌 | 第70-72页 |
| 5 结论 | 第72-74页 |
| 5.1 结论 | 第72页 |
| 5.2 创新点 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-88页 |
| 附录 | 第88-100页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第100页 |
