| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 上篇 文献综述 | 第15-44页 |
| 第一章 稻瘟病菌侵染相关形态建成的遗传调控研究 | 第16-32页 |
| 1 稻瘟病及稻瘟病菌 | 第16-18页 |
| 2 稻瘟病菌分生孢子形态建成 | 第18页 |
| 3 环腺苷酸信号途径 | 第18-19页 |
| 4 保守的促有丝分裂原活化蛋白激酶途径 | 第19-21页 |
| 5 细胞壁完整性MAPK途径以及钙信号 | 第21页 |
| 6 渗透调节途径与压力应答 | 第21-22页 |
| 7 效应分子转运机制 | 第22页 |
| 8 植物侵入阶段动态组织与细胞骨架 | 第22-23页 |
| 9 ROS与致病机理 | 第23-24页 |
| 10 展望 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-32页 |
| 第二章 Gti1/Pac2家族蛋白在真菌中的研究概述 | 第32-44页 |
| 1 Gti1/Pac2家族蛋白由来 | 第32-33页 |
| 2 Gti1/Pac2家族蛋白调控真菌的生长 | 第33-34页 |
| 3 Gti1/Pac2家族蛋白调控产孢与萌发 | 第34-37页 |
| 4 Gti1/Pac2家族蛋白参与真菌的侵染与致病过程 | 第37-38页 |
| 5 Gti1调控真菌毒素生成与效应分子表达 | 第38-39页 |
| 6 总述 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 下篇 研究内容 | 第44-108页 |
| 第一章 Gti1/Pac2家族蛋白在稻瘟病菌生长发育以及致病过程中的功能分析 | 第46-72页 |
| 1 材料与方法 | 第48-53页 |
| ·供试菌株的培养及保存方法 | 第48页 |
| ·MoGTI1和MoPAC2基因的克隆与蛋白序列分析 | 第48-49页 |
| ·稻瘟病菌基因组DNA、RNA提取及cDNA的制备 | 第49页 |
| ·稻瘟病菌MoGTI1和MoPAC2基因敲除与互补 | 第49-51页 |
| ·MoGTI1和MoPAC2敲除突变体表型观测 | 第51-52页 |
| ·MoGTI1和MoPAC2敲除突变体氧化、离子以及盐胁迫 | 第52页 |
| ·MoGTI1和MoPAC2敲除突变体有性生殖 | 第52页 |
| ·ΔMogti1和ΔMopac2突变体致病性分析 | 第52页 |
| ·实时定量PCR分析 | 第52-53页 |
| 2 结果分析 | 第53-66页 |
| ·稻瘟病菌MoGTI1和MoPAC2在ΔMoapl突变体的表达分析 | 第53页 |
| ·稻瘟病菌MoGti1和MoPac2的结构特征分析 | 第53-54页 |
| ·MoGTI1和MoPAC2基因在各个阶段的表达分析 | 第54页 |
| ·稻瘟病菌MoGTI1和MoPAC2基因的敲除及互补验证 | 第54-56页 |
| ·MoGTI1和MoPAC2基因敲除后对稻瘟病菌营养生长的影响 | 第56-58页 |
| ·MoGTI1和MoPAC2基因敲除后影响产孢、孢子形态以及附着胞形成 | 第58-60页 |
| ·MoGTI1参与对外界胁迫应答 | 第60-62页 |
| ·MoGTI1参与有性生殖 | 第62-63页 |
| ·MoGTI1和MoPAC2基因参与稻瘟病菌的致病性 | 第63-65页 |
| ·MoGTI1和MoPAC2缺失对稻瘟病菌侵染菌丝的影响 | 第65页 |
| ·MoPAC2敲除突变体可激活植物防卫反应 | 第65-66页 |
| 3 讨论 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 第二章 MoGti1和MoPac2的调控蛋白鉴定以及MoGti1蛋白的定点突变分析 | 第72-88页 |
| 1 材料与方法 | 第74-76页 |
| ·供试菌株的培养及保存方法 | 第74页 |
| ·稻瘟病菌基因组DNA、RNA以及蛋白的提取 | 第74页 |
| ·菌丝表面疏水性测定 | 第74-75页 |
| ·实时定量PCR分析 | 第75页 |
| ·MoGti1和MoPac2亚细胞定位 | 第75-76页 |
| ·CO-IP | 第76页 |
| 2 结果分析 | 第76-84页 |
| ·MoGti1和MoPac2调控蛋白鉴定 | 第76-78页 |
| ·MoGti1和MoPac2对于病原菌的表面疏水是必需的 | 第78-79页 |
| ·在ΔMogti1和AMopac2突变体菌株里组成性表达MoMPG1 | 第79-80页 |
| ·在MoGti1定位于细胞核并且受MoPmk1调控 | 第80-83页 |
| ·MoGti1功能域分析 | 第83-84页 |
| 3 讨论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 第三章 黄素氧化还原蛋白在稻瘟病菌生长发育以及致病过程中的功能分析 | 第88-108页 |
| 1 材料与方法 | 第90-94页 |
| ·供试菌株的培养及保存方法 | 第90页 |
| ·稻瘟病菌基因组DNA、RNA提取及cDNA的制备 | 第90-91页 |
| ·稻瘟病菌MoYCP4基因敲除与互补 | 第91-92页 |
| ·MoYCP4敲除突变体表型观测 | 第92-93页 |
| ·MoYCP4敲除突变体致病性分析 | 第93页 |
| ·MoYCP4敲除突变体侵染实验 | 第93-94页 |
| ·实时定量PCR分析 | 第94页 |
| 2 结果分析 | 第94-103页 |
| ·稻瘟病菌MoYCP4在ΔMoap1突变体的表达分析 | 第94-95页 |
| ·MoYCP4基因在各个阶段的表达分析 | 第95-96页 |
| ·稻瘟病菌MoYCP4基因的敲除及互补验证 | 第96-97页 |
| ·MoYCP4基因敲除后对稻瘟病菌营养生长的影响 | 第97-98页 |
| ·MoYCP4基因敲除后影响产孢 | 第98-99页 |
| ·MoYCP4基因参与稻瘟病菌的致病性 | 第99-100页 |
| ·MoYCP4基因参与膨压形态建成以及侵染菌丝生长 | 第100-103页 |
| 3 讨论 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-108页 |
| 本论文创新点 | 第108-110页 |
| 附录1 α-氨基乙二酸还原酶MoLys2在稻瘟病菌生长发育以及致病过程中的功能分析 | 第110-134页 |
| 1 材料与方法 | 第112-116页 |
| ·供试菌株的培养及保存方法 | 第112页 |
| ·MoLYS2基因的克隆与蛋白序列分析 | 第112-113页 |
| ·稻瘟病菌基因组DNA、RNA提取及cDNA的制备 | 第113页 |
| ·稻瘟病菌MoLYS2基因敲除与互补 | 第113-115页 |
| ·稻瘟病菌MoLYS2基因敲除突变体的表型观测 | 第115页 |
| ·MoLYS2敲除突变体致病性分析 | 第115-116页 |
| ·MoLys2亚细胞定位 | 第116页 |
| ·实时定量PCR分析 | 第116页 |
| 2 结果分析 | 第116-130页 |
| ·稻瘟病菌MoLYS2基因的克隆与表达 | 第116-119页 |
| ·稻瘟病菌MoLYS2基因敲除与互补 | 第119-121页 |
| ·稻瘟病菌MoLys2参与赖氨酸生物合成 | 第121-124页 |
| ·MoLYS2基因参与稻瘟病菌的致病性 | 第124-127页 |
| ·MoLYS2基因参与膨压形态建成以及侵染菌丝生长 | 第127-130页 |
| 3 讨论 | 第130-132页 |
| 参考文献 | 第132-134页 |
| 附录2 试验常用培养基 | 第134-136页 |
| 附录3 试验所用引物 | 第136-140页 |
| 攻读博士期间发表的研究论文 | 第140-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
