| 缩写名词表 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 1. 文献综述 | 第14-35页 |
| ·提高氮素利用率的措施 | 第14-15页 |
| ·高等植物氮素代谢相关基因研究 | 第15-23页 |
| ·氮素吸收、同化和转运相关基因 | 第15-17页 |
| ·氮代谢调控基因 | 第17-19页 |
| ·碳代谢相关基因 | 第19-20页 |
| ·谷氨酸合酶 | 第20-23页 |
| ·谷氨酸合酶及其分类 | 第20-21页 |
| ·高等植物中的谷氨酸合酶 | 第21-22页 |
| ·高等植物谷氨酸合酶的功能研究 | 第22页 |
| ·水稻谷氨酸合酶研究 | 第22-23页 |
| ·2OG及其来源 | 第23-31页 |
| ·2OG是协调碳氮代谢的信号分子 | 第23-24页 |
| ·异柠檬酸脱氢酶 | 第24-28页 |
| ·异柠檬酸脱氢酶的类型 | 第24-25页 |
| ·ICDH | 第25-26页 |
| ·IDH | 第26-27页 |
| ·ICDH及IDH的反向遗传学研究 | 第27-28页 |
| ·ICDH参与氧化胁迫 | 第28页 |
| ·2OG补充途径 | 第28-29页 |
| ·2OG转运蛋白 | 第29页 |
| ·2OG受体蛋白 | 第29-31页 |
| ·植物氨基酸转运蛋白 | 第31-32页 |
| ·本研究的立论依据 | 第32-35页 |
| 2. 材料与方法 | 第35-47页 |
| ·转录谱及进化树分析 | 第35页 |
| ·植物转化载体构建和水稻遗传转化 | 第35-36页 |
| ·植物材料的管理与取样 | 第36页 |
| ·Southern杂交和Northern杂交分析 | 第36页 |
| ·OsICDH2共抑制家系的热处理 | 第36-37页 |
| ·粗酶液提取及酶活检测 | 第37-40页 |
| ·RNA提取及qRT-PCR检测 | 第40页 |
| ·代谢物提取及测定 | 第40-43页 |
| ·叶片游离氨基酸含量测定 | 第43-44页 |
| ·籽粒氨基酸含量的测定 | 第44页 |
| ·总氮含量的测定 | 第44页 |
| ·叶绿素含量和Fv/Fm测定 | 第44页 |
| ·OsAAT基因家族的数据库检索 | 第44页 |
| ·OsAAT家族的基因结构和蛋白序列分析 | 第44-45页 |
| ·OsAAT家族的进化关系、保守域和蛋白结构分析 | 第45页 |
| ·OsAAT家族基因启动子区域的顺式元件分析 | 第45页 |
| ·OsAAT基因家族的转录表达分析 | 第45页 |
| ·OsAAT基因T-DNA插入突变体筛选及性状鉴定 | 第45-46页 |
| ·统计分析 | 第46-47页 |
| 3. 结果与分析 | 第47-102页 |
| ·水稻GOGAT的生物学功能 | 第47-70页 |
| ·水稻GOGAT的生物信息学分析 | 第47-52页 |
| ·NADH-GOGAT转基因植株的获得及分子鉴定 | 第52-55页 |
| ·NADH-GOGAT共抑制导致表型变化及相应的酶活降低 | 第55-57页 |
| ·NADH-GOGAT共抑制影响了碳氮代谢产物的水平 | 第57-64页 |
| ·氧化还原物质在NADH-GOGAT共抑制家系中受到影响 | 第64页 |
| ·GOGAT共抑制影响了部分碳氮代谢相关基因的表达 | 第64-67页 |
| ·GOGAT共抑制导致少量碳氮代谢相关酶活发生改变 | 第67-70页 |
| ·水稻胞质ICDH的生物学功能 | 第70-88页 |
| ·IDH和ICDH的生物信息学分析 | 第70-74页 |
| ·水稻中组成型表达OsICDH2导致共抑制 | 第74-75页 |
| ·ICDH共抑制使植株产量下降 | 第75-78页 |
| ·ICDH共抑制家系的幼苗在高温下较野生型敏感 | 第78页 |
| ·高温下ICDH共抑制家系中碳氮代谢产物含量变化显著 | 第78-82页 |
| ·ICDH共抑制家系中碳氮代谢相关的酶受到高温影响 | 第82-84页 |
| ·ICDH共抑制家系中碳氮代谢相关基因的表达受到高温影响 | 第84-88页 |
| ·水稻OsAAT基因家族分析 | 第88-102页 |
| ·OsAAT基因家族的鉴定和系统进化树构建 | 第88页 |
| ·OsAAT的基因结构和蛋白序列分析 | 第88页 |
| ·OsAAT保守域和蛋白结构分析 | 第88-92页 |
| ·OsAAT基因启动子的顺式元件分析 | 第92页 |
| ·OsAAT基因的组织和器官表达分析 | 第92-99页 |
| ·氮饥饿对OsAAT基因表达的影响 | 第99页 |
| ·OsAAT T-DNA插入突变体的鉴定 | 第99-100页 |
| ·OsAAT插入突变体的碳氮含量分析 | 第100-102页 |
| 4. 讨论 | 第102-117页 |
| ·转基因植物的共抑制现象 | 第102-103页 |
| ·NADH-GOGAT的生物学功能 | 第103-106页 |
| ·NADH-GOGAT与氮代谢 | 第103-104页 |
| ·NADH-GOGAT与碳代谢 | 第104-105页 |
| ·NADH-GOGAT对吡啶核苷水平的影响 | 第105-106页 |
| ·GOGAT各成员的功能不能相互替代 | 第106页 |
| ·ICDH的生物学功能 | 第106-113页 |
| ·IDH与NADH-GOGAT1协同表达 | 第106-107页 |
| ·胞质ICDH是水稻丰产的必需基因 | 第107页 |
| ·IDH和ICDH均可提供氨同化所需的2OG | 第107页 |
| ·高温下胞质ICDH的2OG补充机制 | 第107-108页 |
| ·2OG的其它补充路径 | 第108-110页 |
| ·胞质ICDH共抑制导致失绿的原因 | 第110-111页 |
| ·ICDH对主要氨基酸水平的影响 | 第111页 |
| ·胞质ICDH对碳代谢的影响 | 第111-112页 |
| ·胞质ICDH对氧化还原状态的影响 | 第112-113页 |
| ·OsAAT家族基因 | 第113-115页 |
| ·OsAAT基因家族的特性 | 第113页 |
| ·OsAAT基因家族启动子的顺式元件 | 第113-114页 |
| ·OsAAT基因家族表达模式的多样性 | 第114-115页 |
| ·OsAAT基因家族生物学功能的推测 | 第115页 |
| ·提高作物NUE的思考 | 第115-117页 |
| 参考文献 | 第117-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
| 附录 | 第137-140页 |
| 附录A 本研究中使用的引物 | 第137-140页 |
| 附录B 个人简介 | 第140页 |
