| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-20页 |
| ·伪狂犬病毒的危害 | 第11-12页 |
| ·伪狂犬病毒的分子生物学 | 第12-13页 |
| ·哺乳动物MHC Ⅰ免疫系统 | 第13页 |
| ·病毒编码的miRNA | 第13-18页 |
| ·病毒编码的miRNA的生物合成机制 | 第13-16页 |
| ·MiRNA介导mRNA沉默或者降解机制 | 第16-17页 |
| ·疱疹病毒编码的miRNA的研究进展 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 第2章 材料与方法 | 第20-32页 |
| ·试验材料 | 第20-24页 |
| ·细胞、病毒、菌株及抗体 | 第20页 |
| ·质粒 | 第20-21页 |
| ·实验仪器及耗材 | 第21-22页 |
| ·主要试剂及溶液的配制 | 第22-24页 |
| ·实验动物 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-32页 |
| ·细胞的培养、转染及病毒感染 | 第24-25页 |
| ·RNA的提取 | 第25-26页 |
| ·RNA的质量鉴定 | 第26页 |
| ·荧光定量PCR | 第26-28页 |
| ·靶基因3’UTR的克隆和测序 | 第28-30页 |
| ·细胞转染及双荧光素报告基因报告实验 | 第30页 |
| ·IE180兔多克隆抗体的制备 | 第30页 |
| ·流式细胞仪检测 | 第30-31页 |
| ·Western blot | 第31页 |
| ·miRNA靶基因预测 | 第31页 |
| ·统计学方法 | 第31-32页 |
| 第3章 结果与分析 | 第32-45页 |
| ·关于PRV的prv-mir-LLT7对MHC Ⅰ和VP16基因的调控 | 第32-42页 |
| ·MHC Ⅰ和VP16都是PRV编码的prv-mir-LLT7的潜在靶基因 | 第32页 |
| ·PRV编码的prv-mir-LLT7直接作用于MHC Ⅰ基因 | 第32-34页 |
| ·Prv-mir-LLT7下调MHC Ⅰ基因的表达 | 第34-35页 |
| ·Prv-mir-LLT7直接作用于VP16的mRNA的3’UTR | 第35-37页 |
| ·Prv-mir-LLT7下调VP16基因的表达进而下调IE180基因的表达 | 第37-39页 |
| ·在PRV感染上皮细胞中检测prv-mir-LLT7的表达谱 | 第39-40页 |
| ·过表达prv-mir-LLT7减弱病毒的复制 | 第40-42页 |
| ·关于PRV编码的miRNAs对IE180基因的调控 | 第42-45页 |
| ·作用于IE180潜在的miRNAs的筛选 | 第42页 |
| ·作用于IE180潜在的miRNAs靶位点的实验验证 | 第42-43页 |
| ·PRV编码的miRNAs对IE180转录水平和翻译水平的调控 | 第43-45页 |
| 第4章 讨论与结论 | 第45-49页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·PRV编码的miRNA介导逃逸宿主的免疫系统 | 第45-46页 |
| ·PRV编码的miRNA调控病毒的生命周期 | 第46-47页 |
| ·针对病毒编码的miRNA抗病毒策略的运用前景 | 第47页 |
| ·结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
