| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-27页 |
| 1 概述 | 第11页 |
| 2 猪瘟的流行和分布 | 第11-12页 |
| 3 猪瘟病毒的病原学特性 | 第12-14页 |
| ·病原学 | 第12-13页 |
| ·猪瘟病毒的基因结构 | 第13页 |
| ·猪瘟病毒的结构蛋白及其功能 | 第13-14页 |
| 4 实验室四种常规诊断技术 | 第14-16页 |
| ·病毒分离鉴定 | 第14页 |
| ·荧光抗体法 | 第14-15页 |
| ·反转录-聚合酶链反应 | 第15页 |
| ·酶联免疫吸附试验 | 第15-16页 |
| 5 胶体金免疫层析技术 | 第16-22页 |
| ·胶体金免疫层析技术研究进展 | 第16-17页 |
| ·胶体金的特性 | 第17-18页 |
| ·胶体金的制备 | 第18页 |
| ·免疫胶体金的制备、纯化及保存 | 第18-19页 |
| ·胶体金免疫层析技术原理 | 第19-20页 |
| ·胶体金免疫层析技术在兽医领域的应用 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二篇 试验研究 | 第27-55页 |
| 第一章 猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2基因在大肠杆菌的高效表达及表达产物的纯化制备 | 第27-41页 |
| 摘要 | 第27页 |
| 1 材料与方法 | 第27-35页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·目的基因的扩增 | 第28-30页 |
| ·质粒pET-32a(+)的提取及双酶切 | 第30-31页 |
| ·原核表达载体pET-32a-E2的构建 | 第31-32页 |
| ·重组质粒的诱导表达 | 第32页 |
| ·SDS-PAGE检测表达产物 | 第32-33页 |
| ·目的蛋白的纯化 | 第33-34页 |
| ·Western Blot检测蛋白的免疫学活性 | 第34页 |
| ·兔抗E2蛋白多克隆抗体的制备和纯化 | 第34-35页 |
| 2 结果 | 第35-39页 |
| ·原核表达载体E2-pET32a的构建 | 第35-36页 |
| ·SDS-PAGE检测表达产物 | 第36-37页 |
| ·蛋白的纯化与免疫学活性鉴定 | 第37-38页 |
| ·兔抗E2蛋白多克隆抗体的制备 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| 第二章 猪瘟抗体试纸条检测方法的建立 | 第41-55页 |
| 摘要 | 第41页 |
| 1 材料与方法 | 第41-47页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·胶体金的制备 | 第41-42页 |
| ·胶体金的质量鉴定 | 第42页 |
| ·金标抗原的制备 | 第42-44页 |
| ·试纸条各种条件的优化 | 第44-45页 |
| ·猪瘟抗体免疫层析快速检测试纸条的研制 | 第45-46页 |
| ·试纸条性能的测定 | 第46页 |
| ·临床应用试验 | 第46-47页 |
| 2 结果 | 第47-52页 |
| ·胶体金的制备及质量鉴定 | 第47-48页 |
| ·胶体金最佳标记条件的确定 | 第48-49页 |
| ·试纸条各种条件的优化 | 第49-50页 |
| ·试纸条性能的测定 | 第50-51页 |
| ·临床应用试验 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-55页 |
| ·胶体金免疫层析法检测模式的选择 | 第52页 |
| ·影响胶体金制备的因素 | 第52-53页 |
| ·试纸条的性能 | 第53-54页 |
| ·胶体金免疫层析技术的优势 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 全文总结 | 第57-59页 |
| 附录 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63页 |