| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-15页 |
| ·聚乙二醇 | 第9-11页 |
| ·聚乙二醇的应用 | 第9页 |
| ·聚乙二醇修饰技术的应用 | 第9-11页 |
| ·聚乙二醇修饰技术的优点 | 第11页 |
| ·伊立替康 | 第11-13页 |
| ·伊立替康的药理毒理 | 第12-13页 |
| ·伊立替康的上市情况 | 第13页 |
| ·伊立替康的临床应用 | 第13页 |
| ·PEG 化学修饰药物时的连接臂 | 第13页 |
| ·研究内容 | 第13-15页 |
| 第2章 PEG化伊立替康的制备 | 第15-35页 |
| ·实验仪器与材料 | 第15-16页 |
| ·实验仪器 | 第15页 |
| ·实验材料 | 第15-16页 |
| ·合成路线的确定 | 第16-24页 |
| ·PEG 分子量的选择 | 第16页 |
| ·连接臂的选择 | 第16页 |
| ·PEG_(2k)—DA—Gly—CPT-11 的合成 | 第16-19页 |
| ·PEG_(4k)—DA—Gly—CPT-11 的合成 | 第19-22页 |
| ·PEG_(10k)—DA—Gly—CPT-11 的合成 | 第22-24页 |
| ·含药量的测定 | 第24-26页 |
| ·检测波长的确定 | 第25页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第25-26页 |
| ·含药量的计算 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-32页 |
| ·合成方法的选择 | 第26页 |
| ·投料比的影响 | 第26-30页 |
| ·反应溶剂的影响 | 第30页 |
| ·反应时间的影响 | 第30-32页 |
| ·本章小结 | 第32-35页 |
| 第3章 PEG化伊立替康制备产物的表征 | 第35-47页 |
| ·实验仪器与材料 | 第36页 |
| ·实验仪器 | 第36页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·实验内容 | 第36-37页 |
| ·熔点测定 | 第36页 |
| ·紫外吸收波长检测 | 第36页 |
| ·红外光谱检测 | 第36-37页 |
| ·核磁共振1H 谱检测 | 第37页 |
| ·高效液相色谱检测 | 第37页 |
| ·X 衍射检测 | 第37页 |
| ·实验结果与讨论 | 第37-45页 |
| ·熔点测定 | 第37-38页 |
| ·紫外吸收波长检测 | 第38-39页 |
| ·红外光谱检测 | 第39-40页 |
| ·核磁共振1H 谱检测 | 第40-44页 |
| ·高效液相色谱检测 | 第44-45页 |
| ·X 衍射检测 | 第45页 |
| ·本章小结 | 第45-47页 |
| 第4章 PEG化伊立替康体外释放及初步的抗肿瘤活性研究 | 第47-59页 |
| ·体外释放 | 第47-51页 |
| ·实验仪器及材料 | 第47页 |
| ·实验内容 | 第47-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51页 |
| ·MTT | 第51-57页 |
| ·实验仪器及材料 | 第51-52页 |
| ·实验内容 | 第52-53页 |
| ·实验结果 | 第53-56页 |
| ·结果讨论 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 附录 | 第61-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
