伊潘立酮片剂的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-14页 |
| ·论文的研究背景 | 第8-11页 |
| ·研究背景 | 第8页 |
| ·非典型抗精神病药物 | 第8-10页 |
| ·伊潘立酮简介 | 第10页 |
| ·国内外研究现状及发展趋势 | 第10-11页 |
| ·提高药物溶出度的方法 | 第11-13页 |
| ·研究内容 | 第13-14页 |
| 第2章 伊潘立酮片剂的处方前研究 | 第14-22页 |
| ·仪器与材料 | 第14页 |
| ·实验仪器 | 第14页 |
| ·试药 | 第14页 |
| ·伊潘立酮理化特性的研究 | 第14-15页 |
| ·实验内容与结果 | 第15-21页 |
| ·伊潘立酮片剂含量测定分析方法的建立 | 第15-18页 |
| ·伊潘立酮片剂体外溶出分析方法的建立 | 第18-21页 |
| ·本章小结 | 第21-22页 |
| 第3章 处方考察 | 第22-44页 |
| ·实验仪器与材料 | 第22-23页 |
| ·实验仪器 | 第22页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·实验内容与结果 | 第23-42页 |
| ·粉碎工艺及粉碎参数的确定 | 第23-27页 |
| ·伊潘立酮片剂的制备工艺流程 | 第27-28页 |
| ·不同辅料对药物溶出度的影响 | 第28-33页 |
| ·处方的确定 | 第33-34页 |
| ·溶出度的考察 | 第34-42页 |
| ·本章小结 | 第42-44页 |
| 第4章 中试研究 | 第44-54页 |
| ·设备与材料 | 第44页 |
| ·主要设备 | 第44页 |
| ·主要材料 | 第44页 |
| ·实验内容 | 第44-51页 |
| ·中试处方 | 第44-45页 |
| ·中试工艺研究 | 第45-46页 |
| ·中试工艺 | 第46-48页 |
| ·中试产品情况 | 第48-51页 |
| ·本章小结 | 第51-54页 |
| 第5章 伊潘立酮片剂的稳定性考察 | 第54-58页 |
| ·实验仪器与药品 | 第54页 |
| ·实验内容 | 第54-57页 |
| ·加速实验 | 第54-55页 |
| ·长期试验 | 第55-56页 |
| ·影响因素试验 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
