| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1 大鲵的研究进展 | 第11-17页 |
| ·大鲵的形态特征、分类与分布 | 第11-12页 |
| ·大鲵的形态特征 | 第11-12页 |
| ·大鲵的分类与分布 | 第12页 |
| ·大鲵遗传方面的研究 | 第12-13页 |
| ·大鲵酶学方面的研究 | 第13-14页 |
| ·大鲵疾病的研究 | 第14-15页 |
| ·大鲵繁殖的研究 | 第15-17页 |
| ·大鲵Sox基因的研究 | 第17页 |
| 2 Sox基因家族的研究进展 | 第17-21页 |
| ·SRY基因的发现 | 第17-18页 |
| ·Sox基因的由来 | 第18页 |
| ·Sox基因的特点、功能和分类 | 第18-20页 |
| ·Sox基因的特点 | 第18-19页 |
| ·Sox基因的功能和分类 | 第19-20页 |
| ·Sox2和Sox19基因研究进展 | 第20-21页 |
| 3 选题目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 中国大鲵Sox2、Sox19基因的克隆及序列分析 | 第22-62页 |
| 1 材料和方法 | 第22-34页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·动物材料和菌株 | 第22页 |
| ·主要药品和试剂 | 第22页 |
| ·主要溶液 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-33页 |
| ·引物设计 | 第23-24页 |
| ·动物材料采集及处理 | 第24-25页 |
| ·RNA实验环境的清洁 | 第25页 |
| ·中国大鲵卵巢总RNA的提取 | 第25-26页 |
| ·中国大鲵卵巢总RNA第一链cDNA的合成 | 第26-28页 |
| ·普通RT-PCR模板的制备 | 第26-27页 |
| ·3'-RACE模板的制备 | 第27页 |
| ·5'-RACE模板的制备 | 第27-28页 |
| ·保守片段克隆的PCR反应 | 第28-29页 |
| ·扩增中国大鲵Sox2基因保守片段的PCR反应 | 第28页 |
| ·扩增中国大鲵Sox19基因保守片段的PCR反应 | 第28-29页 |
| ·3'端cDNA的克隆 | 第29-30页 |
| ·中国大鲵Sox2基因3'-RACE | 第29页 |
| ·中国大鲵Sox19基因3'-RACE | 第29-30页 |
| ·5'端cDNA的克隆 | 第30-31页 |
| ·中国大鲵Sox2基因5'-RACE | 第30-31页 |
| ·中国大鲵Sox19基因5'-RACE | 第31页 |
| ·ORF克隆的PCR反应 | 第31-32页 |
| ·扩增中国大鲵Sox2基因ORF的PCR反应 | 第31页 |
| ·扩增中国大鲵Sox19基因ORF的PCR反应 | 第31-32页 |
| ·PCR扩增产物的回收、TA克隆及测序 | 第32-33页 |
| ·PCR产物的回收 | 第32-33页 |
| ·回收产物TA克隆及测序 | 第33页 |
| ·序列分析 | 第33-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-59页 |
| ·中国大鲵卵巢总RNA的提取 | 第34页 |
| ·保守片段扩增 | 第34-35页 |
| ·中国大鲵Sox2基因保守片段扩增 | 第34-35页 |
| ·中国大鲵Sox19基因保守片段扩增 | 第35页 |
| ·3'端cDNA的克隆 | 第35-36页 |
| ·中国大鲵Sox2基因3'-RACE | 第35-36页 |
| ·中国大鲵Sox19基因3'-RACE | 第36页 |
| ·5'端cDNA的克隆 | 第36-37页 |
| ·中国大鲵Sox2基因5'-RACE | 第36-37页 |
| ·中国大鲵Sox19基因5'-RACE | 第37页 |
| ·ORF克隆的PCR反应 | 第37-38页 |
| ·扩增中国大鲵Sox2基因ORF的PCR反应 | 第37-38页 |
| ·扩增中国大鲵Sox19基因ORF的PCR反应 | 第38页 |
| ·中国大鲵Sox2基因序列分析 | 第38-49页 |
| ·中国大鲵Sox2基因核苷酸序列分析 | 第38-41页 |
| ·中国大鲵Sox2基因相似度分析 | 第41页 |
| ·Sox2蛋白质序列构建系统进化树和序列比对 | 第41-44页 |
| ·Sox2蛋白质序列构建系统进化树 | 第42页 |
| ·Sox2蛋白质序列比对 | 第42-44页 |
| ·中国大鲵Sox2蛋白质生化特征分析和结构预测 | 第44-49页 |
| ·中国大鲵Sox2蛋白质基本信息 | 第44页 |
| ·中国大鲵Sox2蛋白质序列分析 | 第44-49页 |
| ·中国大鲵Sox19基因序列分析 | 第49-59页 |
| ·中国大鲵Sox19基因cDNA序列分析 | 第49-51页 |
| ·中国大鲵Sox19基因相似度分析 | 第51-52页 |
| ·Sox19蛋白质序列构建系统进化树和序列比对 | 第52-53页 |
| ·Sox19蛋白质序列构建系统进化树 | 第52-53页 |
| ·Sox19蛋白质序列比对 | 第53页 |
| ·中国大鲵Sox19蛋白质生化特征分析和结构预测 | 第53-59页 |
| ·中国大鲵Sox19蛋白质基本信息 | 第53-54页 |
| ·中国大鲵Sox19蛋白质序列分析 | 第54-59页 |
| 3 讨论 | 第59-62页 |
| ·中国大鲵Sox2和Sox19基因cDNA全长的克隆 | 第59-60页 |
| ·Sox2和Sox19基因HMG-box保守性分析 | 第60-62页 |
| 第三章 中国大鲵Sox2和Sox19基因的组织表达谱分析 | 第62-71页 |
| 1 材料和方法 | 第62-66页 |
| ·材料 | 第62-63页 |
| ·动物材料 | 第62页 |
| ·主要药品和试剂 | 第62页 |
| ·主要溶液 | 第62页 |
| ·主要仪器 | 第62-63页 |
| ·方法 | 第63-66页 |
| ·引物设计 | 第63页 |
| ·动物材料采集及处理 | 第63页 |
| ·RNA实验环境的清洁 | 第63-64页 |
| ·中国大鲵心脏、肾脏和肠道总RNA的提取 | 第64-65页 |
| ·中国大鲵心脏、肾脏和肠道总RNA第一链cDNA的合成 | 第65页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第65-66页 |
| ·定量方法 | 第66页 |
| ·数据分析 | 第66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-69页 |
| ·中国大鲵心脏、肾脏和肠道总RNA的提取 | 第66-67页 |
| ·各个组织表达量分析 | 第67-69页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第67-68页 |
| ·中国大鲵Sox2基因在心脏、肾脏、卵巢和肠道的相对表达 | 第68-69页 |
| ·中国大鲵Sox19基因在心脏、肾脏、卵巢和肠道的相对表达 | 第69页 |
| 3 讨论 | 第69-71页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第69-70页 |
| ·中国大鲵Sox2和Sox19基因在各个组织中的表达分析 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
