| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 1 引言 | 第11-14页 |
| ·大针茅植物简介 | 第11-12页 |
| ·大针茅植物特征 | 第11页 |
| ·大针茅植物的研究概况 | 第11-12页 |
| ·水孔蛋白简介 | 第12-14页 |
| ·水孔蛋白的发现 | 第12页 |
| ·水孔蛋白的分类与多样性 | 第12-13页 |
| ·水孔蛋白的结构特征 | 第13-14页 |
| ·研究目的与意义 | 第14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-23页 |
| ·实验材料 | 第14-15页 |
| ·仪器和试剂 | 第15页 |
| ·总RNA提取 | 第15-16页 |
| ·特异性引物的设计 | 第16-17页 |
| ·SgPIP中间cDNA的引物 | 第16页 |
| ·SgPIP 3’RACE的特异性引物 | 第16页 |
| ·SgPIP 5’RACE的特异性引物 | 第16-17页 |
| ·SgPIP全长cDNA扩增的引物 | 第17页 |
| ·反转录PCR反应 | 第17-18页 |
| ·SgPIP中间 cDNA的克隆 | 第18-19页 |
| ·3’RACE技术克隆SgPIP的3’末端cDNA | 第19-21页 |
| ·SgPIP 3’末端cDNA第一链的合成 | 第19页 |
| ·SgPIP 3’末端cDNA的嵌套PCR反应 | 第19-21页 |
| ·5’RACE技术克隆SgPIP的5’末端cDNA | 第21-22页 |
| ·SgPIP 5’末端cDNA第一链的合成 | 第21页 |
| ·SgPIP 5’末端cDNA的嵌套PCR | 第21-22页 |
| ·SgPIP全长cDNA的克隆 | 第22页 |
| ·生物信息学分析 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-40页 |
| ·总RNA的提取及检测 | 第23-24页 |
| ·SgPIP中间cDNA的克隆及分析 | 第24-25页 |
| ·SgPIP中间cDNA的PCR扩增产物检测 | 第24页 |
| ·SgPIP中间cDNA的PCR的阳性克隆鉴定 | 第24-25页 |
| ·SgPIP 3’末端cDNA的克隆及分析 | 第25-26页 |
| ·SgPIP 3’末端cDNA的PCR扩增产物检测 | 第25-26页 |
| ·SgPIP的3’RACE阳性克隆鉴定 | 第26页 |
| ·SgPIP 5’末端cDNA克隆及分析 | 第26-28页 |
| ·SgPIP的5’末端cDNA的PCR扩增产物检测 | 第26-28页 |
| ·SgPIP的5’RACE阳性克隆鉴定 | 第28页 |
| ·SgPIP全长cDNA的克隆及分析 | 第28-32页 |
| ·SgPIP全长cDNA的PCR扩增产物检测 | 第28-29页 |
| ·SgPIP全长cDNA的阳性克隆鉴定 | 第29-32页 |
| ·SgPIP的生物信息学分析 | 第32-40页 |
| ·SgPIP的核苷酸与氨基酸序列分析及命名 | 第32-36页 |
| ·SgPIP蛋白疏水/亲水性的预测和分析 | 第36-37页 |
| ·SgPIP蛋白跨膜结构域的预测和分析 | 第37-39页 |
| ·SgPIP蛋白三级结构的预测 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-41页 |
| ·大针茅SgPIP的中间cDNA的克隆 | 第40页 |
| ·大针茅SgPIP的3’和5’末端cDNA克隆 | 第40-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
