奥沙利铂长循环脂质体的研制及药物动力学研究
中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
目录 | 第6-9页 |
第1章 概述 | 第9-21页 |
·奥沙利铂 | 第9-12页 |
·理化性质 | 第9-10页 |
·抗肿瘤谱 | 第10-11页 |
·作用机理 | 第11-12页 |
·局限性 | 第12页 |
·脂质体 | 第12-18页 |
·概述 | 第12-15页 |
·作用特点 | 第15页 |
·研究现状 | 第15-17页 |
·长循环脂质体 | 第17-18页 |
·本课题研究意义和主要内容 | 第18-21页 |
·本课题研究的意义 | 第18-19页 |
·本课题研究的主要内容 | 第19-21页 |
第2章 奥沙利铂含量测定及包封率测定方法的建立 | 第21-28页 |
·仪器与试剂 | 第21页 |
·仪器 | 第21页 |
·药品与试剂 | 第21页 |
·奥沙利铂长循环脂质体中奥沙利铂含量测定 | 第21-26页 |
·奥沙利铂检测波长的选择 | 第21-22页 |
·色谱条件 | 第22页 |
·供试品的制备 | 第22页 |
·标准曲线 | 第22-23页 |
·专属性试验 | 第23-24页 |
·精密度试验 | 第24-25页 |
·重复性试验 | 第25页 |
·加样回收率试验 | 第25-26页 |
·稳定性试验 | 第26页 |
·奥沙利铂长循环脂质体包封率测定方法的建立 | 第26页 |
·讨论与小结 | 第26-28页 |
第3章 奥沙利铂长循环脂质体的制备 | 第28-36页 |
·仪器与试剂 | 第28-29页 |
·仪器 | 第28页 |
·药品与试剂 | 第28-29页 |
·制备方法的确定 | 第29-30页 |
·薄膜分散法 | 第29页 |
·乙醇注入法 | 第29页 |
·乙醚注入法 | 第29页 |
·逆向蒸发法 | 第29-30页 |
·不同制备方法下包封率的考察 | 第30页 |
·制备工艺的考察 | 第30-34页 |
·处方筛选 | 第30-33页 |
·工艺条件筛选 | 第33-34页 |
·最佳制备工艺的验证 | 第34页 |
·讨论与小结 | 第34-36页 |
第4章 奥沙利铂长循环脂质体质量控制和稳定性研究 | 第36-42页 |
·仪器与试剂 | 第36-37页 |
·仪器 | 第36页 |
·药品与试剂 | 第36-37页 |
·粒径与粒径分布 | 第37-38页 |
·形态观察 | 第37页 |
·粒径分析 | 第37-38页 |
·渗漏率考察 | 第38页 |
·测定方法 | 第38页 |
·测定渗漏率 | 第38页 |
·光照实验 | 第38-39页 |
·测定渗漏率 | 第38-39页 |
·形态观察 | 第39页 |
·温度对稳定性的影响 | 第39-40页 |
·测定包封率及渗漏率 | 第39-40页 |
·形态观察 | 第40页 |
·加速试验 | 第40-41页 |
·测定包封率及渗漏率 | 第40-41页 |
·形态观察 | 第41页 |
·小结 | 第41-42页 |
第5章 奥沙利铂两种脂质体药物动力学研究比较 | 第42-79页 |
·仪器与材料 | 第42-43页 |
·仪器 | 第42页 |
·药品与试剂 | 第42-43页 |
·动物 | 第43页 |
·小鼠体内药物动力学研究 | 第43-51页 |
·溶液配制 | 第43页 |
·血浆样品的处理 | 第43页 |
·分析方法的建立 | 第43-44页 |
·标准曲线 | 第44-45页 |
·精密度 | 第45-46页 |
·回收率 | 第46页 |
·室温稳定性 | 第46-47页 |
·冻融稳定性 | 第47-48页 |
·给药剂量的确定 | 第48页 |
·两种脂质体的制备 | 第48-49页 |
·药物动力学 | 第49-50页 |
·讨论 | 第50-51页 |
·小鼠体内组织分布研究 | 第51-78页 |
·组织样品的处理 | 第51页 |
·分析方法的建立 | 第51-56页 |
·标准曲线 | 第56-58页 |
·精密度 | 第58页 |
·回收率 | 第58-65页 |
·室温稳定性 | 第65页 |
·冻融稳定性 | 第65-71页 |
·给药剂量的确定 | 第71页 |
·组织分布 | 第71-77页 |
·讨论 | 第77-78页 |
·本章小结 | 第78-79页 |
第6章 结论 | 第79-81页 |
参考文献 | 第81-90页 |
致谢 | 第90-91页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第91页 |