| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-31页 |
| ·FAK的研究进展 | 第12-17页 |
| ·FAK概述 | 第12-13页 |
| ·FAK的分子生物学 | 第13-14页 |
| ·FAK的功能 | 第14-15页 |
| ·FAK信号通路 | 第15-17页 |
| ·TSC2的研究进展 | 第17-20页 |
| ·TSC2概述 | 第17-18页 |
| ·TSC2的分子生物学 | 第18页 |
| ·TSC2的功能 | 第18-19页 |
| ·TSC2参与的信号通路 | 第19-20页 |
| ·AKT的研究进展 | 第20-22页 |
| ·AKT概述 | 第20-21页 |
| ·AKT的分子生物学 | 第21页 |
| ·AKT信号通路 | 第21-22页 |
| ·FAK与TSC2、AKT的关系 | 第22页 |
| ·蛋白间相互作用的研究方法 | 第22-25页 |
| ·酵母双杂交技术 | 第23-24页 |
| ·免疫共沉淀技术 | 第24-25页 |
| ·其它方法 | 第25页 |
| 参考文献 | 第25-31页 |
| 第二章 绒山羊FAK、TSC2及AKT基因cDNA克隆与序列分析 | 第31-45页 |
| ·材料 | 第31-33页 |
| ·菌株和质粒 | 第31页 |
| ·动物细胞培养条件 | 第31-32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·主要溶液及其配制 | 第32-33页 |
| ·主要试验仪器 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-39页 |
| ·总RNA提取及cDNA第一链合成 | 第33页 |
| ·引物设计及基因片段分子克隆 | 第33-36页 |
| ·重组质料的构建及鉴定 | 第36-38页 |
| ·生物信息学分析方法 | 第38页 |
| ·组织表达特异性检测 | 第38-39页 |
| ·结果 | 第39-44页 |
| ·基因cDNA克隆与序列测定 | 第39-41页 |
| ·基因序列分析 | 第41-43页 |
| ·组织特异性表达 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| 第三章 FAK与TSC2、AKT之间相互作用关系的酵母双杂交研究 | 第45-66页 |
| ·FAK、TSC2和AKT酵母双杂交诱饵表达载体和重组靶载体的构建、鉴定和其毒性及自激活效应检测 | 第45-58页 |
| ·材料 | 第45-47页 |
| ·方法 | 第47-52页 |
| ·结果 | 第52-58页 |
| ·FAK与TSC2、AKT之间的相互作用 | 第58-66页 |
| ·材料 | 第58页 |
| ·方法 | 第58-60页 |
| ·主要结果 | 第60-63页 |
| ·讨论 | 第63-66页 |
| 第四章 FAK与TSC2之间关系的免疫共沉淀研究 | 第66-75页 |
| ·材料 | 第66-69页 |
| ·动物细胞培养条件 | 第66-67页 |
| ·主要试剂和抗体 | 第67页 |
| ·主要溶液及其配制 | 第67-69页 |
| ·主要试验仪器 | 第69页 |
| ·方法 | 第69-72页 |
| ·细胞培养与蛋白提取 | 第69-70页 |
| ·抗体凝集 | 第70页 |
| ·蛋白沉淀 | 第70-71页 |
| ·蛋白洗脱 | 第71页 |
| ·柱再生 | 第71页 |
| ·Western-Blot | 第71-72页 |
| ·结果 | 第72-73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第77-78页 |
| 附录 | 第78-79页 |
