| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 导言 | 第8-9页 |
| 第一章 TRIPS协议下发展中国家药品可及性问题概述 | 第9-17页 |
| 第一节 药品可及性问题的提出和概念 | 第9-11页 |
| 一、药品可及性问题的提出 | 第9-11页 |
| 二、药品可及性的概念 | 第11页 |
| 第二节 药品可及性和公共健康 | 第11-17页 |
| 一、全球公共健康状况 | 第12-15页 |
| 二、公共健康的含义 | 第15-16页 |
| 三、药品可及性对维护和发展公共健康的意义 | 第16-17页 |
| 第二章 TRIPS协议关于药品可及性问题的规定及评价 | 第17-29页 |
| 第一节 TRIPS协议关于药品可及性问题的规定 | 第17-25页 |
| 一、TRIPS 协议的基本原则及其对药品专利保护的规定 | 第17-19页 |
| 二、TRIPS 协议对发展中国家药品专利过渡期安排的规定 | 第19-20页 |
| 三、TRIPS 协议中关于维护公共健康及其例外条款的规定 | 第20-25页 |
| 第二节 对TRIPS协议关于药品可及性问题的评价 | 第25-29页 |
| 一、对多哈宣言解决药品可及性问题的评价 | 第25-27页 |
| 二、对多哈宣言第六段执行决议及相关声明解决药品可及性问题的评价 | 第27-29页 |
| 第三章 发展中国家药品可及性问题的特点及其解决思路 | 第29-35页 |
| 第一节 发展中国家药品可及性问题的特点 | 第29-33页 |
| 一、庞大的人口和突出的公共健康危机 | 第30-31页 |
| 二、新药研发能力薄弱 | 第31-32页 |
| 三、医生和患者在药品选择上的利益矛盾 | 第32-33页 |
| 四、贫困人口在药品获得上的特殊困难 | 第33页 |
| 第二节 解决发展中国家药品可及性问题的基本思路 | 第33-35页 |
| 一、保障药品可及性的关键因素 | 第33-34页 |
| 二、完善和药品可及性问题相关的法律制度 | 第34-35页 |
| 第四章 TRIPS协议下我国的药品可及性问题 | 第35-48页 |
| 第一节 我国药品可及性问题的现状 | 第35-38页 |
| 一、我国药品可及性问题的环境现状 | 第35-36页 |
| 二、我国药品可及性问题的制度现状 | 第36-38页 |
| 第二节 解决我国药品可及性问题的具体途径 | 第38-48页 |
| 一、强制许可 | 第38-42页 |
| 二、专利权例外 | 第42-44页 |
| 三、平行进口 | 第44-48页 |
| 结语 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第53-54页 |
