| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-14页 |
| 英文缩略词表 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一篇 文献综述 | 第18-53页 |
| 第一章 日本乙型脑炎的研究背景 | 第18-31页 |
| 1 乙脑流行的地理分布 | 第18-19页 |
| 2 乙脑的流行模式 | 第19-20页 |
| 3 乙型脑炎病毒基因和蛋白的结构与功能 | 第20-21页 |
| 4 乙型脑炎病毒的变异和分型 | 第21-22页 |
| 5 乙型脑炎病毒的毒力和致病机理 | 第22页 |
| 6 乙脑的诊断 | 第22-23页 |
| 7 乙脑疫苗的研究进展 | 第23-26页 |
| 8 展望 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 第二章 结核杆菌热休克蛋白70的免疫学特性 | 第31-41页 |
| 1 结核杆菌热休克蛋白70的结构和特性 | 第31页 |
| 2 肽依赖性的免疫原性 | 第31-34页 |
| 3 肽依赖性的免疫调节 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 第三章 巴斯德毕赤酵母的研究进展 | 第41-53页 |
| 1 巴斯德毕赤酵母的生物学特性 | 第41-42页 |
| 2 巴斯德毕赤酵母表达载体 | 第42-43页 |
| 3 外源蛋白的表达 | 第43-49页 |
| 4 酵母表达的缺陷及展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 第二篇 试验研究 | 第53-123页 |
| 第四章 E蛋白主要抗原片段与hsp70以及肽连接区在毕赤酵母中的融合表达 | 第53-79页 |
| 1 材料和方法 | 第54-62页 |
| 2 结果 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 英文摘要 | 第77-79页 |
| 第五章 E-H70和E-BD对BALB/c小鼠特异性免疫的影响 | 第79-94页 |
| 1 材料和方法 | 第80-82页 |
| 2 结果 | 第82-83页 |
| 3 讨论 | 第83-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 英文摘要 | 第93-94页 |
| 第六章 乙脑E蛋白中和表位与结核杆菌hsp70在大肠杆菌中的融合表达 | 第94-110页 |
| 1 材料与方法 | 第95-99页 |
| 2 结果 | 第99-100页 |
| 3 讨论 | 第100-108页 |
| 参考文献 | 第108-109页 |
| 英文摘要 | 第109-110页 |
| 第七章 乙脑中和表位与结核杆菌hsp70融合蛋白能保护Balb/c/小鼠抵抗乙脑病毒的攻击 | 第110-123页 |
| 1 材料和方法 | 第111-113页 |
| 2 结果 | 第113-114页 |
| 3 讨论 | 第114-119页 |
| 参考文献 | 第119-122页 |
| 英文摘要 | 第122-123页 |
| 全文总结 | 第123-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 攻读博士学位期间论文发表情况 | 第126-127页 |
| 附录 | 第127-129页 |
