| 缩略词 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述与研究思路 | 第12-21页 |
| ·茶树功能基因克隆研究进展 | 第12-16页 |
| ·总RNA提取及mRNA分离 | 第12-13页 |
| ·茶树功能基因的分离与克隆 | 第13-16页 |
| ·EST技术及其在功能基因组研究上的应用 | 第16-20页 |
| ·EST及其研究概况 | 第16-17页 |
| ·EST技术的原理和方法 | 第17页 |
| ·EST的应用 | 第17-19页 |
| ·生物信息学在EST技术中的应用 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的意义和思路 | 第20-21页 |
| 第二章 茶树新梢cDNA文库的建立 | 第21-30页 |
| ·材料和方法 | 第21-26页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·主要试剂和常用溶液 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-28页 |
| ·RNA质量 | 第26-27页 |
| ·cDNA文库的质量 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 茶树新梢EST序列与功能基因分析 | 第30-52页 |
| ·材料与方法 | 第30-34页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-48页 |
| ·新构建sfi Ⅰ-pUC载体的质量 | 第34-35页 |
| ·大规模质粒提取纯化及EST测序结果 | 第35-40页 |
| ·序列提交 | 第40页 |
| ·EST序列的同一性分析 | 第40页 |
| ·与NCBI数据库的BLAST比对结果 | 第40-41页 |
| ·茶树ESTs比对上的物种分布 | 第41-45页 |
| ·高丰度表达的基因 | 第45页 |
| ·BlastX比对具已知功能利具推测功能的EST的分析 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-52页 |
| ·新建载体的质量 | 第48-49页 |
| ·EST的Poly(A)特性 | 第49页 |
| ·BlastN与BlastX比对结果的差异 | 第49-50页 |
| ·EST测序分析的效率 | 第50页 |
| ·新梢表达基因的丰度特征 | 第50-51页 |
| ·新梢的主要功能基因分类 | 第51-52页 |
| 第四章 总结与展望 | 第52-54页 |
| ·建立了2个高质量的cDNA噬菌体文库 | 第52页 |
| ·构建了sfi Ⅰ-pUC载体 | 第52页 |
| ·文库测序及EST分析 | 第52-53页 |
| ·茶树新梢的功能基因 | 第53页 |
| ·今后研究方向 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附件1 EST序列提交格式 | 第62-64页 |
| 附件2 GenBank登录的基因 | 第64-73页 |
| 作者简介 | 第73页 |