中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-19页 |
第一章 研究的背景、目的和意义 | 第19-23页 |
1 研究的背景 | 第19-20页 |
·光肩星天牛危害的严重性 | 第19页 |
·美国“天牛事件” | 第19-20页 |
2 主要研究内容、目的和意义 | 第20-22页 |
参考文献 | 第22-23页 |
第二章 国内外同类研究现 | 第23-47页 |
1 光肩星天牛的研究现状 | 第23-25页 |
·研究简史 | 第23页 |
·形态特征、寄主与分布 | 第23-24页 |
·生活史与习性 | 第24页 |
·防治方法 | 第24-25页 |
2 分子生物学技术在昆虫遗传及鉴定方面的研究进展 | 第25-29页 |
·常用的分子标记 | 第26-28页 |
·分子遗传标记在昆虫学中的应用 | 第28-29页 |
3 随机扩增的DNA多态性技术(RAPD)研究原理与进展 | 第29-33页 |
·分子系统与形态系统的关系 | 第29-30页 |
·RAPD的原理 | 第30-31页 |
·RAPD方法的特点 | 第31-32页 |
·RAPD技术昆虫分类和系统演化研究的应用 | 第32-33页 |
4 线粒体DNA(mtDNA)测序的原理与研究进展 | 第33-43页 |
·mtDNA的结构 | 第33-36页 |
·mtDNA的复制和表达调控 | 第36-40页 |
·昆虫mtDNA的特点及其研究进展 | 第40-43页 |
参考文献 | 第43-47页 |
第三章 光肩星天牛种群间遗传多样性的RAPD研究 | 第47-63页 |
1 材料与方法 | 第48-52页 |
·样品收集 | 第48-49页 |
·DNA的制备 | 第49-50页 |
·引物的筛选 | 第50-52页 |
·RAPD反应及电泳 | 第52页 |
·RAPD数据分析 | 第52页 |
2 结果 | 第52-60页 |
3 讨论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-63页 |
第四章 光肩星天牛mtDNA测序及其基因特点的研究 | 第63-74页 |
1 材料与方法 | 第63-65页 |
·标本采集 | 第63-64页 |
·DNA提取 | 第64页 |
·DNA扩增及测序 | 第64-65页 |
2 结果 | 第65-72页 |
·细胞色素氧化酶Ⅰ基因(COⅠ)区域DNA序列及特点 | 第65-68页 |
·细胞色素氧化酶Ⅱ基因区域DNA序列及特点 | 第68-69页 |
·细胞色素氧化酶Ⅲ基因(COⅢ)区域DNA序列及特点 | 第69-70页 |
·NADH脱氢酶4基因区域DNA序列及特点 | 第70页 |
·16s核糖体亚基基因区域DNA序列及特点 | 第70-71页 |
·细胞色素b(Cytb)基因区域DNA序列及特点 | 第71-72页 |
3 讨论 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-74页 |
第五章 光肩星天牛mtDNA COⅠ基因测序及其种群间遗传关系研究 | 第74-83页 |
1 材料与方法 | 第74-76页 |
·标本采集 | 第74-76页 |
·DNA提取 | 第76页 |
·DNA扩增及测序 | 第76页 |
·测序分析 | 第76页 |
2 结果 | 第76-81页 |
3 讨论 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-83页 |
第六章 光肩星天牛PCR检测方法的建立及检测试剂盒的研制 | 第83-96页 |
1 材料与方法 | 第83-86页 |
·实验材料 | 第83页 |
·DNA的提取 | 第83-85页 |
·PCR引物 | 第85页 |
·PCR扩增 | 第85-86页 |
·灵敏度的检测 | 第86页 |
·开发光肩星天牛PCR检测试剂盒 | 第86页 |
2 结果与分析 | 第86-92页 |
·PCR反应体系和反应条件 | 第86-88页 |
·反应体系中加入二甲亚砜的反应条件和效果 | 第88-89页 |
·反应体系中加入牛血清蛋白的反应条件和效果 | 第89-90页 |
·PCR反应的灵敏度 | 第90页 |
·光肩星天牛PCR检测试剂盒 | 第90-92页 |
3 讨论 | 第92-94页 |
参考文献 | 第94-96页 |
第七章 星天牛属成虫形态特征及鉴定检索表 | 第96-137页 |
星天牛属检索表 | 第96-101页 |
参考文献 | 第101-102页 |
星天牛图版 | 第102-137页 |
第八章 结论 | 第137-140页 |