| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第14-30页 |
| 1 荧光材料在生物成像中的应用 | 第14-23页 |
| 1.1 有机荧光染料 | 第15-17页 |
| 1.2 量子点 | 第17-18页 |
| 1.3 贵金属纳米簇 | 第18-21页 |
| 1.4 过渡金属配合物 | 第21-23页 |
| 2 核酸适配体在生物成像中的应用 | 第23-29页 |
| 2.1 核酸适配体概述 | 第23-24页 |
| 2.2 核酸适配体标记纳米粒子 | 第24-29页 |
| 3 本文立题思想及研究内容 | 第29-30页 |
| 第一部分 蛋白质保护的荧光银纳米簇制备、表面功能化及其肿瘤细胞成像 | 第30-56页 |
| 第一章 牛血清白蛋白保护的银纳米簇制备及性质表征 | 第30-39页 |
| 1 引言 | 第30页 |
| 2 材料与仪器 | 第30-31页 |
| 2.1 试剂与材料 | 第30-31页 |
| 2.2 仪器 | 第31页 |
| 3 实验方法 | 第31-32页 |
| 3.1 BSA模板法制备银纳米簇（BSA-AgNCs） | 第31页 |
| 3.2 还原剂NaBH4的用量考察 | 第31-32页 |
| 3.3 BSA-AgNCs荧光纳米粒的性质表征 | 第32页 |
| 4 结果和讨论 | 第32-38页 |
| 4.1 银纳米簇的制备原理 | 第32-33页 |
| 4.2 还原剂NaBH4的用量对合成BSA-AgNCs的影响 | 第33-34页 |
| 4.3 BSA-AgNCs荧光纳米粒的性质表征 | 第34-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 第二章 牛血清白蛋白保护的银纳米簇的表面修饰及其表征 | 第39-47页 |
| 1 引言 | 第39-40页 |
| 2 材料与仪器 | 第40页 |
| 2.1 试剂与材料 | 第40页 |
| 2.2 仪器 | 第40页 |
| 3 实验方法 | 第40-41页 |
| 3.1 BSA-AgNCs荧光纳米粒表面修饰聚乙烯亚胺（PEI） | 第40-41页 |
| 3.2 BSA-AgNCs-PEI荧光纳米粒的性质表征 | 第41页 |
| 4 结果和讨论 | 第41-46页 |
| 4.1 BSA-AgNCs-PEI的发光与紫外光谱 | 第41-44页 |
| 4.2 BSA-AgNCs-PEI的荧光光谱 | 第44页 |
| 4.3 被修饰纳米簇的形貌特征 | 第44-45页 |
| 4.4 被修饰纳米簇的粒径及Zeta电位 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 第三章 经修饰后的银纳米簇的细胞成像研究 | 第47-56页 |
| 1 引言 | 第47页 |
| 2 材料与仪器 | 第47-48页 |
| 2.1 试剂与材料 | 第47页 |
| 2.2 仪器 | 第47-48页 |
| 3 实验方法 | 第48-49页 |
| 3.1 细胞培养 | 第48页 |
| 3.2 PEI修饰银纳米簇的细胞毒性试验 | 第48页 |
| 3.3 基于PEI修饰银纳米簇的细胞成像 | 第48-49页 |
| 4 结果和讨论 | 第49-55页 |
| 4.1 MTT法测定纳米粒毒性的原理 | 第49页 |
| 4.2 PEI修饰对AgNCs的细胞毒性影响 | 第49-50页 |
| 4.3 细胞成像的高灵敏度和PEI介导的快速跨膜作用 | 第50-52页 |
| 4.4 PEI表面修饰的荧光保护作用及其长寿命荧光成像 | 第52-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 第二部分 荧光染料小分子接枝聚合物纳米粒的体内外成像 | 第56-69页 |
| 第四章 荧光素接枝聚合物纳米粒的高灵敏长寿命体内外荧光成像 | 第56-69页 |
| 1 引言 | 第56页 |
| 2 材料和仪器 | 第56-57页 |
| 2.1 材料 | 第56-57页 |
| 2.2 仪器 | 第57页 |
| 3 实验方法 | 第57-60页 |
| 3.1 疏水FAM聚合物的合成 | 第57-58页 |
| 3.2 PAA表面交联荧光聚合物纳米粒的制备 | 第58页 |
| 3.3 PAA-FPNP的细胞毒性试验 | 第58页 |
| 3.4 A549核酸适配体和随机单链DNA的标记 | 第58页 |
| 3.5 癌细胞的体外成像 | 第58-59页 |
| 3.6 原位肿瘤的体内成像 | 第59-60页 |
| 4 结果与讨论 | 第60-68页 |
| 4.1 灵敏的肿瘤细胞成像及其长寿命的体内肿瘤成像的原理 | 第60-61页 |
| 4.2 纳米粒对于细胞荧光检测的pH适宜性 | 第61-62页 |
| 4.3 PAA - FPNP的低细胞毒性 | 第62-63页 |
| 4.4 靶细胞的特异性识别及非特异性吸附 | 第63-64页 |
| 4.5 癌细胞的体外成像 | 第64-66页 |
| 4.6 体内肿瘤的长寿命原位成像 | 第66-68页 |
| 5 结论 | 第68-69页 |
| 第三部分 钌配合物接枝聚合物荧光纳米粒的制备及体内外成像 | 第69-100页 |
| 第五章 钌配合物接枝聚合物水溶性荧光纳米粒的制备及性质表征 | 第69-78页 |
| 1 引言 | 第69页 |
| 2 材料与仪器 | 第69-70页 |
| 2.1 材料 | 第69-70页 |
| 2.2 仪器 | 第70页 |
| 3 实验方法 | 第70-73页 |
| 3.1 合成具有环氧基的钌配合物 | 第70-71页 |
| 3.2 钌配合物接枝的PAA聚合物的合成 | 第71-72页 |
| 3.3 Ru1PAA水溶性荧光纳米粒的制备 | 第72页 |
| 3.4 Ru1PAA纳米粒的性质表征 | 第72-73页 |
| 4 结果和讨论 | 第73-76页 |
| 4.1 纳米粒的形貌特征 | 第73页 |
| 4.2 粒径分布及其表面电荷 | 第73-75页 |
| 4.3 纳米粒的紫外可见吸收光谱 | 第75页 |
| 4.4 纳米粒的荧光光谱学特征 | 第75-76页 |
| 5 小结 | 第76-78页 |
| 第六章 PEI交联荧光聚合物纳米粒的制备及其性质表征 | 第78-88页 |
| 1 引言 | 第78页 |
| 2 材料与仪器 | 第78-79页 |
| 2.1 材料 | 第78页 |
| 2.2 仪器 | 第78-79页 |
| 3 实验方法 | 第79-80页 |
| 3.1 PEI交联荧光聚合物纳米粒的制备 | 第79页 |
| 3.2 Ru1PAA/PEI纳米粒的性质表征 | 第79-80页 |
| 4 结果和讨论 | 第80-87页 |
| 4.1 制备Ru1PAA/PEI纳米粒的PEI用量优化 | 第80-82页 |
| 4.2 PEI交联纳米粒的紫外可见光谱 | 第82页 |
| 4.3 纳米粒Ru1PAA/PEI的荧光光谱 | 第82-83页 |
| 4.4 纳米粒的形貌特征 | 第83-84页 |
| 4.5 粒径分布及其表面电荷 | 第84-85页 |
| 4.6 Ru1PAA/PEI纳米粒的荧光增强作用 | 第85-87页 |
| 5 小结 | 第87-88页 |
| 第七章 PEI交联钌配合物接枝聚合物纳米粒的体内外荧光成像 | 第88-100页 |
| 1 引言 | 第88页 |
| 2 材料与仪器 | 第88-89页 |
| 2.1 材料 | 第88-89页 |
| 2.2 仪器 | 第89页 |
| 3 实验方法 | 第89-91页 |
| 3.1 Ru1PAA/PEI荧光纳米粒子的活化 | 第89页 |
| 3.2 活化荧光纳米粒子与核酸适配体的连接 | 第89页 |
| 3.3 Ru-1 单体与核酸适配体（Apt）的连接 | 第89-90页 |
| 3.4 细胞培养 | 第90页 |
| 3.5 细胞毒性试验 | 第90页 |
| 3.6 癌细胞体外成像 | 第90-91页 |
| 3.7 肿瘤组织体内成像 | 第91页 |
| 4 结果和讨论 | 第91-98页 |
| 4.1 纳米粒的细胞低毒性 | 第91-92页 |
| 4.2 核酸适体浓度的优化 | 第92-94页 |
| 4.3 纳米粒的非特异性吸附和核酸适体对靶细胞的特异性识别 | 第94-95页 |
| 4.4 纳米粒灵敏的细胞成像 | 第95-96页 |
| 4.5 体内肿瘤的长寿命原位成像 | 第96-98页 |
| 5 小结 | 第98-100页 |
| 结论与展望 | 第100-102页 |
| 1 结论 | 第100-101页 |
| 2 展望 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-112页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第112-113页 |
| 中英文缩写对照表 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
