| 文献综述 | 第1页 |
| 1 禽脑脊髓炎的研究进展 | 第11-14页 |
| 1．1 禽脑脊髓炎的流行病学研究 | 第11页 |
| 1．2 禽脑脊髓炎的病原学 | 第11页 |
| 1．3 禽脑脊髓炎的病理学变化 | 第11-12页 |
| 1．4 禽脑脊髓炎发病机理的研究 | 第12-13页 |
| 1．5 禽脑脊髓炎过程中免疫机理的研究 | 第13页 |
| 1．6 禽脑脊髓炎的诊断 | 第13页 |
| 1．7 禽脑脊髓炎灭活油乳剂疫苗的研制 | 第13页 |
| 1．8 禽脑脊髓炎病毒的提纯和电镜观察 | 第13-14页 |
| 2 细胞因子的研究进展 | 第14-16页 |
| 2．1 细胞因子概述 | 第14-15页 |
| 2．2 白细胞介素8(IL-8) | 第15-16页 |
| 2．3 巨噬细胞炎症蛋白-1 | 第16页 |
| 3 粘附分子研究进展 | 第16-18页 |
| 3．1 粘附分子分类 | 第16-17页 |
| 3．2 粘附分子与淋巴细胞的归巢 | 第17页 |
| 3．3 粘附分子的作用方式 | 第17-18页 |
| 4 白细胞分化抗原 | 第18-21页 |
| 4．1 白细胞分化抗原概述 | 第18-19页 |
| 4．2 T淋巴细胞的分化及其表型标志 | 第19-20页 |
| 4．3 B淋巴细胞群的表型标志 | 第20页 |
| 4．4 淋巴细胞及其亚群的作用 | 第20-21页 |
| 4．4．1 T淋巴细胞及其亚群的作用 | 第20-21页 |
| 4．4．2 B淋巴细胞的作用 | 第21页 |
| 4．5 各种因素对淋巴细胞及其亚群的影响 | 第21页 |
| 5 细胞凋亡研究进展 | 第21-23页 |
| 5．1 细胞凋亡概述 | 第21-22页 |
| 5．2 T淋巴细胞的凋亡 | 第22-23页 |
| 5．3 B淋巴细胞的凋亡 | 第23页 |
| 6 实验方法学研究进展 | 第23-27页 |
| 6．1 流式细胞仪在病理学研究中的应用 | 第23-24页 |
| 6．2 聚合酶链反应（PCR）技术 | 第24-25页 |
| 6．2．1 PCR技术的发展 | 第24-25页 |
| 6．2．2 PCR技术的原理 | 第25页 |
| 6．2．3 反转录聚合酶链反应（RT-PCR | 第25页 |
| 6．3 原位杂交组织化学 | 第25-26页 |
| 6．4 免疫酶细胞化学 | 第26-27页 |
| 实验研究 | 第27页 |
| 1 实验研究的总体设计及AEV-NH937引起禽脑脊髓炎的形态学观察 | 第27-36页 |
| 1．1 实验研究的总体设计 | 第27-29页 |
| 1．1．1 研究目的 | 第27-28页 |
| 1．1．2 实验研究的总体设计 | 第28-29页 |
| 1．2 AEV-NH937引起禽脑脊髓炎的形态学观察 | 第29-33页 |
| 1．2．1 材料与方法 | 第30页 |
| 1．2．2 结果 | 第30-32页 |
| 1．2．3讨论 | 第32-33页 |
| 附图1-4 | 第33-36页 |
| 2 禽脑脊髓炎的免疫机理的研究 | 第36-62页 |
| 2．1 雏鸡T淋巴细胞及其亚群的变化规律 | 第36-41页 |
| 2．1．1 材料与方法 | 第37页 |
| 2．1．2 结果 | 第37-39页 |
| 2．1．3 讨论 | 第39-41页 |
| 2．2 禽脑脊髓炎的淋巴细胞及其亚群变化规律的研究 | 第41-53页 |
| 2．2．1 材料与方法 | 第42-43页 |
| 2．2．2 结果 | 第43-51页 |
| 2．2．3 讨论 | 第51-53页 |
| 2．3 禽脑脊髓炎过程中脑组织管套淋巴细胞的研究 | 第53-57页 |
| 2．3．1 材料与方法 | 第54-55页 |
| 2．3．2 结果 | 第55-56页 |
| 2．3．3 讨论 | 第56-57页 |
| 附图32-40 | 第57-62页 |
| 3 禽脑脊髓炎过程中淋巴细胞凋亡规律 | 第62-67页 |
| 3．1 材料与方法 | 第63页 |
| 3．1．1 材料 | 第63页 |
| 3．1．2 方法 | 第63页 |
| 3．2 结果 | 第63-65页 |
| 3．3 讨论 | 第65-67页 |
| 4 禽脑脊髓炎过程中淋巴细胞粘附分子的变化规律 | 第67-76页 |
| 4．1 材料与方法 | 第68-69页 |
| 4．1．1 材料 | 第68页 |
| 4．1．2 方法 | 第68-69页 |
| 4．2 结果 | 第69-70页 |
| 4．2．1 淋巴细胞表面CD18的变化 | 第69-70页 |
| 4．2．2 淋巴细胞表面CD31的变化 | 第70页 |
| 4．2．3 淋巴细胞表面CD54的变化 | 第70页 |
| 4．3 讨论 | 第70-71页 |
| 附表18-25 | 第71-76页 |
| 5 禽脑脊髓炎中趋化因子的研究 | 第76-97页 |
| 5．1 鸡白细胞介素-8（IL-8）基因cDNA的分子克隆及序列测定 | 第76-85页 |
| 5．1．1 材料与方法 | 第76-81页 |
| 5．1．2 结果 | 第81-84页 |
| 5．1．3 讨论 | 第84-85页 |
| 5．2 鸡巨噬细胞炎性蛋白-1β基因cDNA的克隆及序列测定 | 第85-91页 |
| 5．2．1 材料与方法 | 第85-87页 |
| 5．2．2 结果 | 第87-90页 |
| 5．2．3 讨论 | 第90-91页 |
| 5．3 实验性禽脑脊髓炎中MIP-1β和IL-8的mRNA原位杂交 | 第91-96页 |
| 5．3．1 材料与方法 | 第93-94页 |
| 5．3．2 结果 | 第94-95页 |
| 5．3．3 讨论 | 第95-96页 |
| 附图55-56 | 第96-97页 |
| 6 结论性报告 | 第97-104页 |
| 6．1 病理学变化 | 第97-98页 |
| 6．1．1 临床症状 | 第97页 |
| 6．1．2 肉眼观察病变 | 第97页 |
| 6．1．3 变质性变化 | 第97-98页 |
| 6．1．4 防御性反应 | 第98页 |
| 6．2 禽脑脊髓炎的免疫机理的研究 | 第98-101页 |
| 6．2．1 雏鸡T淋巴细胞及其亚群的变化规律 | 第98-99页 |
| 6．2．2 禽脑脊髓炎的淋巴细胞及其亚群变化规律的研究 | 第99-100页 |
| 6．2．3 禽脑脊髓炎过程中脑组织管套淋巴细胞的研究 | 第100-101页 |
| 6．3 禽脑脊髓炎过程中淋巴细胞凋亡规律 | 第101页 |
| 6．3．1 胸腺 | 第101页 |
| 6．3．2 法氏囊 | 第101页 |
| 6．3．3 脾脏 | 第101页 |
| 6．3．4 血液 | 第101页 |
| 6．4 禽脑脊髓炎过程中淋巴细胞粘附分子的变化规律 | 第101-102页 |
| 6．4．1 血液 | 第101-102页 |
| 6．4．2 脾脏 | 第102页 |
| 6．4．3 法氏囊 | 第102页 |
| 6．4．4 胸腺 | 第102页 |
| 6．5 禽脑脊髓炎中趋化因子的研究 | 第102-103页 |
| 6．5．1 鸡白细胞介素-8（IL-8）基因cDNA的分子克隆及序列测定 | 第102页 |
| 6．5．2 鸡巨噬细胞炎性蛋白-1β基因cDNA的克隆及序列测定 | 第102页 |
| 6．5．3 MIP-1β和IL-8的mRNA原位杂交检测 | 第102-103页 |
| 6．6 总体结论 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-115页 |
| 作者简历 | 第115-116页 |
