| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 1 引言 | 第11-23页 |
| ·动物生长性状的遗传学研究概述 | 第11-12页 |
| ·生长性状相关候选基因研究 | 第12-14页 |
| ·生长激素基因 | 第12页 |
| ·生长激素受体基因 | 第12-13页 |
| ·胰岛素样生长因子基因 | 第13页 |
| ·矮小性状基因 | 第13-14页 |
| ·矮小性状基因 SHOX 的研究进展 | 第14-18页 |
| ·矮小性状基因 SHOX 的发现 | 第14页 |
| ·SHOX 基因的定位与结构 | 第14-15页 |
| ·SHOX 基因的作用机理 | 第15-16页 |
| ·表达及信号传导 | 第16-17页 |
| ·网上SHOX 数据库(The human SHOX mutation database) | 第17页 |
| ·SHOX 基因在生长性状上的研究进展 | 第17-18页 |
| ·中国矮马的形成、类型与分布 | 第18-19页 |
| ·DNA 分子标记和PCR-SSCP 方法 | 第19-22页 |
| ·DNA 分子标记的类型和方法 | 第19-21页 |
| ·PCR-SSCP | 第21-22页 |
| 1. 6 本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 西南马SHOX 基因的克隆及生物信息学分析 | 第23-40页 |
| ·实验材料 | 第23-27页 |
| ·实验样品 | 第23-24页 |
| ·主要试剂 | 第24-25页 |
| ·仪器设备 | 第25-26页 |
| ·主要试剂和溶液的配制 | 第26-27页 |
| ·主要分子生物学软件及相关网站 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-40页 |
| ·基因组DNA 的提取与检测 | 第27-29页 |
| ·PCR 反应 | 第29-31页 |
| ·马SHOX 基因的克隆与测序 | 第31-36页 |
| ·向数据库提交所测到的 SHOX 基因的部分序列 | 第36-37页 |
| ·PCR-SSCP 分析 | 第37-39页 |
| ·基因多态性的统计方法 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-55页 |
| ·马基因组DNA 的提取与检测结果 | 第40-41页 |
| ·PCR 扩增目的基因 | 第41页 |
| ·扩增产物的克隆及重组质粒的筛选和鉴定 | 第41-42页 |
| ·目的片段的回收 | 第41-42页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第42页 |
| ·测序结果 | 第42-43页 |
| ·向数据库提交马SHOX 基因序列 | 第43页 |
| ·西南马 SHOX 基因核苷酸序列分析 | 第43-49页 |
| ·西南马 SHOX 基因序列的比较分析 | 第43-47页 |
| ·不同类型矮马SHOX 基因核苷酸变异分析 | 第47-48页 |
| ·SHOX 基因核苷酸组成分析 | 第48-49页 |
| ·SHOX 基因密码子核苷酸组成分析 | 第49页 |
| ·PCR-SSCP 结果 | 第49-51页 |
| ·P1 位点的PCR-SSCP 分析 | 第49-50页 |
| ·P2 位点的PCR-SSCP 分析 | 第50-51页 |
| ·序列分析与比较 | 第51-52页 |
| ·P2 位点的基因型频率和等位基因频率的分析 | 第52-54页 |
| ·不同类型马 SHOX 基因P2 位点PCR-SSCP 的基因型 | 第52-53页 |
| ·不同类型马 SHOX 基因 P2 位点 PCR-SSCP 的等位基因频率及基因型频率 | 第53-54页 |
| ·矮马SHOX 基因的遗传多态性分析 | 第54-55页 |
| ·各群体的 Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第54页 |
| ·SHOX 基因的杂合度、有效等位基因数和多态信息含量 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第55-56页 |
| ·关于PCR 扩增 | 第56-57页 |
| ·PCR 引物设计 | 第56页 |
| ·高GC 含量的PCR 扩增 | 第56-57页 |
| ·制作感受态需要注意的问题 | 第57页 |
| ·关于马矮小性状基因序列结构及组成特点 | 第57页 |
| ·PCR-SSCP 分子标记与群体遗传结构分析 | 第57页 |
| 5 结论 | 第57-59页 |
| 本课题主要创新之处 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 作者简介 | 第65页 |
