| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-23页 |
| ·天然橡胶生产现状 | 第10-11页 |
| ·巴西橡胶树的分子生物学研究进展 | 第11-15页 |
| ·橡胶的生物合成途径 | 第11-12页 |
| ·橡胶合成相关基因的克隆与功能分析 | 第12-14页 |
| ·乳管的分子生物学研究 | 第14-15页 |
| ·激素对橡胶生物合成调控的研究 | 第15-16页 |
| ·cDNA-AFLP技术的基本原理和实验流程 | 第16页 |
| ·cDNA-AFLP的技术特点 | 第16-18页 |
| ·需要选择合适的内切酶组合 | 第16-17页 |
| ·重复性好,假阳性低,可检测低丰度表达的mRNA | 第17-18页 |
| ·准确反映基因间表达量的差别 | 第18页 |
| ·全面获取转录组的表达信息 | 第18页 |
| ·cDNA-AFLP技术应用前景 | 第18-21页 |
| ·构建转录连锁图 | 第18-19页 |
| ·cDNA-AFLP基因表达信息与EST序列间的连接、转化 | 第19页 |
| ·分离特异表达基因 | 第19-20页 |
| ·基因表达特性研究 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| ·技术和路线 | 第22-23页 |
| 第二章 橡胶树胶乳转录组分析的银染cDNA-AFLP技术实验体系的建立 | 第23-41页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·材料与方法 | 第23-32页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·酶和化学试剂 | 第23页 |
| ·菌株与质粒 | 第23-24页 |
| ·合适内切酶组合的选取 | 第24页 |
| ·RNA的提取 | 第24-26页 |
| ·mRNA的分离 | 第26-27页 |
| ·cDNA的合成 | 第27-28页 |
| ·酶切和连接 | 第28-29页 |
| ·预扩增与选择性扩增 | 第29-30页 |
| ·电泳 | 第30-31页 |
| ·银染 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-39页 |
| ·合适限制性内切酶组合的选取 | 第32-33页 |
| ·总RNA的提取 | 第33-34页 |
| ·双链CDNA的合成 | 第34页 |
| ·连接产物的预扩增 | 第34-35页 |
| ·选择性扩增 | 第35-36页 |
| ·银染图片背景的优化 | 第36页 |
| ·实验体系的应用实例 | 第36-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 超高产橡胶树与普通橡胶树胶乳差异表达基因的大规模筛选 | 第41-69页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·材料与方法 | 第41-47页 |
| ·植物材料 | 第41页 |
| ·酶和化学试剂 | 第41-42页 |
| ·菌株与质粒 | 第42页 |
| ·RNA的提取及质量检测 | 第42页 |
| ·cDNA-AFLP分析 | 第42-43页 |
| ·差异片段的回收、克隆和测序 | 第43-44页 |
| ·序列处理及功能注释 | 第44-45页 |
| ·差异条带的进一步鉴定 | 第45-46页 |
| ·橡胶合成相关基因的表达分析 | 第46-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-67页 |
| ·RNA的提取 | 第47-48页 |
| ·双链cDNA的合成 | 第48页 |
| ·连接产物的预扩增 | 第48-49页 |
| ·选择性扩增及差异片段的筛选 | 第49-50页 |
| ·序列处理及功能注释 | 第50-52页 |
| ·差异片段表达模式的RT-PCR验证 | 第52-53页 |
| ·基因的功能分析 | 第53-64页 |
| ·橡胶合成相关基因的表达分析 | 第64-67页 |
| ·讨论 | 第67-69页 |
| 第四章 结论与展望 | 第69-70页 |
| ·结论 | 第69页 |
| ·展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 缩略词表 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第77页 |
