摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
1 前言 | 第9-22页 |
·小双孢菌属 | 第9-13页 |
·小双孢菌形态和理化特征 | 第9页 |
·小双孢菌的系统发育地位 | 第9-11页 |
·小双孢菌的生态分布 | 第11页 |
·小双孢菌的应用 | 第11-13页 |
·小双孢菌的选择性分离 | 第13-14页 |
·红树林介绍 | 第14-15页 |
·红树林及其微生物生态系统 | 第14页 |
·红树林中的微生物新物种 | 第14-15页 |
·红树林放线菌的研究进展 | 第15页 |
·放线菌系统分类学 | 第15-19页 |
·放线菌系统分类学的简史 | 第15-17页 |
·放线菌的经典分类 | 第17-18页 |
·放线菌的化学分类 | 第18页 |
·放线菌的分子分类 | 第18-19页 |
·部分已知小双孢菌的多相分类指征 | 第19-21页 |
·研究目的与意义 | 第21-22页 |
2 材料与方法 | 第22-35页 |
·实验材料 | 第22-26页 |
·23种红树植物根际土壤样品 | 第22-23页 |
·主要生化试剂 | 第23页 |
·分析软件 | 第23-24页 |
·培养基 | 第24-25页 |
·实验仪器设备 | 第25-26页 |
·PCR引物 | 第26页 |
·实验方法 | 第26-32页 |
·23种红树根际土壤的理化性质检验 | 第26-27页 |
·小双孢菌的选择性分离、纯化和保藏 | 第27-28页 |
·土壤样品预处理 | 第27页 |
·小双孢菌选择性分离培养基的制备 | 第27页 |
·涂布、培养和挑菌 | 第27页 |
·菌种保藏 | 第27-28页 |
·菌株的编号 | 第28页 |
·分离菌株的分群 | 第28页 |
·放线菌的16S rRNA基因序列分析 | 第28-31页 |
·菌体的培养 | 第28页 |
·放线菌基因组DNA的提取 | 第28-29页 |
·PCR扩增反应体系和条件 | 第29页 |
·PCR产物切胶回收纯化 | 第29-30页 |
·纯化后的PCR产物与pMD18-T载体连接 | 第30页 |
·连接产物的转化(布伦特,1992) | 第30-31页 |
·菌落PCR验证转化结果 | 第31页 |
·克隆子送测序 | 第31页 |
·16S rRNA基因序列系统发育分析 | 第31-32页 |
·多相分类鉴定 | 第32-35页 |
·培养特征鉴定 | 第32页 |
·生理生化鉴定 | 第32-33页 |
·化学鉴定 | 第33-35页 |
·细胞壁氨基酸分析 | 第33页 |
·全细胞糖分析 | 第33-34页 |
·其它化学鉴定 | 第34-35页 |
3 结果与分析 | 第35-54页 |
·23种红树根际土壤样品的理化指标 | 第35-36页 |
·总的分离结果 | 第36-40页 |
·10种红树根际土壤的总的分离结果 | 第36-37页 |
·分离菌株中的链霉菌、非链霉菌和小双孢菌 | 第37-38页 |
·不同的分离方法的分离效果 | 第38-39页 |
·具有生物活性的菌株 | 第39-40页 |
·菌株的16S rRNA基因测序 | 第40-47页 |
·16S rRNA基因的PCR扩增、纯化、连接和转化 | 第41页 |
·35株菌的16S rRNA基因序列的测序结果 | 第41-42页 |
·19株小双孢菌的16S rRNA基因序列分析 | 第42-47页 |
·Microbispora sp.211020和Microbispora sp.212030的鉴定 | 第47-51页 |
·培养特征 | 第47-50页 |
·菌株211020和212030的部分培养特征和理化特征 | 第50-51页 |
·Asanoa sp.210121的鉴定 | 第51-54页 |
·菌株210121的16S rRNA基因序列分析 | 第51-52页 |
·菌株210121的培养特征和化学鉴定 | 第52-54页 |
4 讨论 | 第54-58页 |
·土壤理化参数对放线菌分离效果的影响 | 第54页 |
·从红树林土壤选择性分离小双孢菌 | 第54-55页 |
·分离菌株中的新种 | 第55-56页 |
·选择性分离小双孢菌的活性 | 第56-58页 |
5 结论 | 第58-59页 |
·选择性分离小双孢菌的结果 | 第58页 |
·选择性分离小双孢菌的方法 | 第58页 |
·选择性分离得到的小双孢菌新种 | 第58页 |
·选择性分离得到的小双孢菌的活性 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-68页 |
致谢 | 第68页 |