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23种红树植物根际土壤小双孢菌的选择性分离

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
1 前言第9-22页
   ·小双孢菌属第9-13页
     ·小双孢菌形态和理化特征第9页
     ·小双孢菌的系统发育地位第9-11页
     ·小双孢菌的生态分布第11页
     ·小双孢菌的应用第11-13页
   ·小双孢菌的选择性分离第13-14页
   ·红树林介绍第14-15页
     ·红树林及其微生物生态系统第14页
     ·红树林中的微生物新物种第14-15页
     ·红树林放线菌的研究进展第15页
   ·放线菌系统分类学第15-19页
     ·放线菌系统分类学的简史第15-17页
     ·放线菌的经典分类第17-18页
     ·放线菌的化学分类第18页
     ·放线菌的分子分类第18-19页
   ·部分已知小双孢菌的多相分类指征第19-21页
   ·研究目的与意义第21-22页
2 材料与方法第22-35页
   ·实验材料第22-26页
     ·23种红树植物根际土壤样品第22-23页
     ·主要生化试剂第23页
     ·分析软件第23-24页
     ·培养基第24-25页
     ·实验仪器设备第25-26页
     ·PCR引物第26页
   ·实验方法第26-32页
     ·23种红树根际土壤的理化性质检验第26-27页
     ·小双孢菌的选择性分离、纯化和保藏第27-28页
       ·土壤样品预处理第27页
       ·小双孢菌选择性分离培养基的制备第27页
       ·涂布、培养和挑菌第27页
       ·菌种保藏第27-28页
       ·菌株的编号第28页
     ·分离菌株的分群第28页
     ·放线菌的16S rRNA基因序列分析第28-31页
       ·菌体的培养第28页
       ·放线菌基因组DNA的提取第28-29页
       ·PCR扩增反应体系和条件第29页
       ·PCR产物切胶回收纯化第29-30页
       ·纯化后的PCR产物与pMD18-T载体连接第30页
       ·连接产物的转化(布伦特,1992)第30-31页
       ·菌落PCR验证转化结果第31页
     ·克隆子送测序第31页
     ·16S rRNA基因序列系统发育分析第31-32页
   ·多相分类鉴定第32-35页
     ·培养特征鉴定第32页
     ·生理生化鉴定第32-33页
     ·化学鉴定第33-35页
       ·细胞壁氨基酸分析第33页
       ·全细胞糖分析第33-34页
       ·其它化学鉴定第34-35页
3 结果与分析第35-54页
   ·23种红树根际土壤样品的理化指标第35-36页
   ·总的分离结果第36-40页
     ·10种红树根际土壤的总的分离结果第36-37页
     ·分离菌株中的链霉菌、非链霉菌和小双孢菌第37-38页
     ·不同的分离方法的分离效果第38-39页
     ·具有生物活性的菌株第39-40页
   ·菌株的16S rRNA基因测序第40-47页
     ·16S rRNA基因的PCR扩增、纯化、连接和转化第41页
     ·35株菌的16S rRNA基因序列的测序结果第41-42页
     ·19株小双孢菌的16S rRNA基因序列分析第42-47页
   ·Microbispora sp.211020和Microbispora sp.212030的鉴定第47-51页
     ·培养特征第47-50页
     ·菌株211020和212030的部分培养特征和理化特征第50-51页
   ·Asanoa sp.210121的鉴定第51-54页
     ·菌株210121的16S rRNA基因序列分析第51-52页
     ·菌株210121的培养特征和化学鉴定第52-54页
4 讨论第54-58页
   ·土壤理化参数对放线菌分离效果的影响第54页
   ·从红树林土壤选择性分离小双孢菌第54-55页
   ·分离菌株中的新种第55-56页
   ·选择性分离小双孢菌的活性第56-58页
5 结论第58-59页
   ·选择性分离小双孢菌的结果第58页
   ·选择性分离小双孢菌的方法第58页
   ·选择性分离得到的小双孢菌新种第58页
   ·选择性分离得到的小双孢菌的活性第58-59页
参考文献第59-68页
致谢第68页

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