| 内容提要 | 第1-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-39页 |
| ·本项研究的目的和意义 | 第9-10页 |
| ·目的 | 第9页 |
| ·意义 | 第9-10页 |
| ·植物发根体细胞胚胎发生再生植株研究 | 第10-12页 |
| ·人参、西洋参发根体细胞胚胎发生研究 | 第12页 |
| ·人参、西洋参其它外植体的体细胞胚胎发生研究 | 第12-14页 |
| ·植物体细胞胚胎发生的研究概况、特点及意义 | 第14-17页 |
| ·植物体细胞胚发生的影响因素 | 第17-26页 |
| ·植物体细胞胚发生的组织细胞学研究 | 第26-31页 |
| ·植物体细胞胚胎发生的基因差异表达研究 | 第31-39页 |
| 第2章 人参、西洋参发根的愈伤组织诱导及增殖 | 第39-55页 |
| ·材料与方法 | 第39-41页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·方法 | 第40-41页 |
| ·取材 | 第40页 |
| ·培养基 | 第40页 |
| ·培养环境 | 第40页 |
| ·基本培养基对愈伤组织诱导的影响 | 第40页 |
| ·取材时间对愈伤组织诱导的影响 | 第40页 |
| ·光照对愈伤组织诱导的影响 | 第40页 |
| ·激素对人参发根愈伤组织诱导的影响 | 第40-41页 |
| ·激素对西洋参发根愈伤组织诱导的影响 | 第41页 |
| ·诱导率和生长率的计算 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-51页 |
| ·基本培养基对发根愈伤组织诱导的影响 | 第41-42页 |
| ·取材时间对发根愈伤组织诱导的影响 | 第42页 |
| ·光照对发根愈伤组织诱导的影响 | 第42-43页 |
| ·激素对人参发根愈伤组织诱导及生长的影响 | 第43-48页 |
| ·激素对西洋参发根愈伤组织诱导及生长的影响 | 第48-50页 |
| ·愈伤组织的继代培养 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-55页 |
| ·发根诱导愈伤组织培养基 | 第51-52页 |
| ·取材时期 | 第52页 |
| ·光照 | 第52-53页 |
| ·激素 | 第53-55页 |
| 第3章 人参、西洋参发根体细胞胚胎发生系统的建立 | 第55-81页 |
| ·材料与方法 | 第55-58页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·方法 | 第55-58页 |
| ·胚性愈伤组织的诱导 | 第55-57页 |
| ·体细胞胚胎发生 | 第57页 |
| ·体细胞胚的增殖 | 第57-58页 |
| ·体细胞胚的萌发 | 第58页 |
| ·结果与分析 | 第58-74页 |
| ·胚性愈伤组织诱导 | 第58-62页 |
| ·激素与胚性愈伤组织的诱导 | 第58-61页 |
| ·光照的影响 | 第61-62页 |
| ·激素、渗透压与体细胞胚胎发生 | 第62-65页 |
| ·体细胞胚的增殖 | 第65-69页 |
| ·碳源对体细胞胚增殖的影响 | 第65-66页 |
| ·有机物质对体细胞胚增殖的影响 | 第66-67页 |
| ·光照对体细胞胚增殖的影响 | 第67-68页 |
| ·继代次数对体细胞胚增殖的影响 | 第68-69页 |
| ·体细胞胚的萌发 | 第69-74页 |
| ·培养基的选择 | 第70-71页 |
| ·IBA、BA、ABA 和赤霉素对萌发的影响 | 第71-73页 |
| ·活性炭对萌发的影响 | 第73-74页 |
| ·讨论 | 第74-81页 |
| ·激素与体细胞胚胎发生 | 第74-77页 |
| ·碳源与体细胞胚胎发生 | 第77-78页 |
| ·光照的影响 | 第78-79页 |
| ·培养基 | 第79-81页 |
| 第4章 人参、西洋参发根体细胞胚胎发生的组织细胞学观察 | 第81-87页 |
| ·材料与方法 | 第81-82页 |
| ·材料 | 第81页 |
| ·方法 | 第81-82页 |
| ·结果与分析 | 第82-85页 |
| ·胚性愈伤组织的组织学表现 | 第82-83页 |
| ·体细胞胚的发育 | 第83-85页 |
| ·讨论 | 第85-87页 |
| ·关于体细胞胚胎的发生部位 | 第85-86页 |
| ·生理隔离 | 第86-87页 |
| 第5章 人参、西洋参发根体细胞胚胎发生的基因差异表达研究 | 第87-103页 |
| ·材料与方法 | 第87-93页 |
| ·材料 | 第87页 |
| ·试剂 | 第87页 |
| ·引物 | 第87-88页 |
| ·方法 | 第88-93页 |
| ·RNA 的提取与纯化 | 第88-90页 |
| ·RNA的质量检测 | 第90-91页 |
| ·反转录 | 第91页 |
| ·PCR 扩增 | 第91-93页 |
| ·结果与分析 | 第93-100页 |
| ·RNA 的提取 | 第93-94页 |
| ·反转录结果的检验 | 第94-96页 |
| ·PCR 扩增 | 第96-98页 |
| ·dNTP 浓度对PCR 反应的影响 | 第96-97页 |
| ·5'端随机引物数的影响 | 第97页 |
| ·退火温度的影响 | 第97-98页 |
| ·差异显示分析 | 第98-99页 |
| ·基因差异表达类型比较 | 第99-100页 |
| ·讨论 | 第100-102页 |
| ·RNA 质量对DDRT-PCR 的影响 | 第100页 |
| ·引物对 DDRT-PCR 的影响 | 第100-101页 |
| ·PCR 反应参数的优化 | 第101页 |
| ·降低假阳性和提高重复性策略的探讨 | 第101-102页 |
| ·后续工作 | 第102-103页 |
| 结论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-128页 |
| 附录 | 第128-129页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及参加的科研项目 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 中文摘要 | 第131-134页 |
| Abstract | 第134-137页 |