摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
本论文的主要创新点 | 第10-15页 |
第一章 绪论 | 第15-55页 |
§1.1 分子识别 | 第15-17页 |
·分子识别中主要的相互作用力 | 第15-16页 |
·界面分子识别 | 第16-17页 |
§1.2 分发识别的检测方法 | 第17-23页 |
·电化学方法 | 第17-19页 |
·表面等离子体共振技术(SPR) | 第19-23页 |
·表面等离子共振原理 | 第19-20页 |
·表面等离子体共振装置 | 第20-21页 |
·SPR研究类型 | 第21-23页 |
§1.3 分子识别研究的核心——界面构建 | 第23-28页 |
·自组装膜界面 | 第24-25页 |
·溶胶-凝胶界面 | 第25-26页 |
·聚合物界面 | 第26-28页 |
§1.4 分子识别检测中的信号放大策略 | 第28-33页 |
·纳米材料放大信号 | 第28-31页 |
·金纳米 | 第28-30页 |
·碳纳米管 | 第30-31页 |
·量子点 | 第31页 |
·生物分子结合放大信号 | 第31-32页 |
·生物催化产生沉淀放大信号 | 第32-33页 |
§1.5 基于靶标酶分子识别的抑制剂检测 | 第33-38页 |
·基于靶标酶分子识别的抑制剂作用机制 | 第33-35页 |
·有机磷类杀虫剂的作用机制 | 第34页 |
·基于光合作用过程抑制的除草剂作用机制简述 | 第34-35页 |
·基于靶标酶分子识别的抑制剂分析方法 | 第35-37页 |
·光学分析法 | 第35-36页 |
·电化学分析法 | 第36-37页 |
·基于靶标酶分子识别的抑制剂检测发展前景 | 第37-38页 |
§1.6 基于靶标酶分子识别的药物活性筛选研究 | 第38-42页 |
·药物筛选 | 第38-39页 |
·筛选模型 | 第38-39页 |
·高通量筛选 | 第39页 |
·虚拟筛选 | 第39页 |
·基于靶标酶分子识别的药物筛选 | 第39-42页 |
§1.7 论文设计思想与预期目标 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-55页 |
第二章 多壁碳纳米管-壳聚糖-乙酰胆碱酯酶复合界面构建及其与底物的分子识别 | 第55-67页 |
§2.1 前言 | 第55-56页 |
§2.2 实验部分 | 第56-57页 |
·药品及仪器 | 第56页 |
·玻碳电极(GCE)预处理 | 第56页 |
·MWNTs的活化 | 第56-57页 |
·电极界面构建及酶的表面固载 | 第57页 |
·电化学监测AChE与底物ATCl的识别催化 | 第57页 |
§2.3 结果与讨论 | 第57-63页 |
·表面亲水性研究 | 第57页 |
·衰减全反射-傅里叶转换红外光谱(ATR-FTIR)表征界面 | 第57-58页 |
·AChE-CMC修饰电极的电化学行为 | 第58-59页 |
·AChE表面固载条件的优化 | 第59-60页 |
·溶液pH值对界面酶与底物识别响应的影响 | 第60-61页 |
·AChE与ATCl识别的安培响应检测 | 第61页 |
·识别检测的重现性和界面的稳定性 | 第61-63页 |
·识别研究的应用展望 | 第63页 |
§2.4 结论 | 第63页 |
参考文献 | 第63-67页 |
第三章 构建多壁碳纳米管-交联壳聚糖-乙酰胆碱酯酶复合界面用于杀虫剂检测及生物活性分析 | 第67-75页 |
§3.1 前言 | 第67-68页 |
§3.2 实验部分 | 第68-69页 |
·药品及仪器 | 第68页 |
·AChE修饰电极的制备 | 第68-69页 |
·电化学分析过程 | 第69页 |
·酶的复活 | 第69页 |
§3.3 结果与讨论 | 第69-73页 |
·原子力显微镜表征 | 第69页 |
·抑制时间的影响 | 第69-71页 |
·抑制剂三唑磷的定量检测 | 第71页 |
·农药活性比较 | 第71-72页 |
·AChE的复活 | 第72-73页 |
§3.4 结论 | 第73页 |
参考文献 | 第73-75页 |
第四章 银纳米粒子-生物素复合界面固定乙酰胆碱酯酶检测有机磷农药 | 第75-87页 |
§4.1 前言 | 第75-76页 |
§4.2 实验部分 | 第76-78页 |
·药品及仪器 | 第76页 |
·银胶纳米的制备 | 第76-77页 |
·金电极上复合界面的构建 | 第77页 |
·电化学表征和检测 | 第77-78页 |
§4.3 结果与讨论 | 第78-83页 |
·ATR-FTIR表征BPT自组装膜 | 第78页 |
·SPR跟踪生物特异性相互作用固定AChE的过程 | 第78-79页 |
·原子力显微镜表征 | 第79-80页 |
·修饰电极的电化学行为 | 第80-82页 |
·有机磷农药乐果的检测 | 第82页 |
·修饰电极的重现性和稳定性 | 第82-83页 |
§4.4 结论 | 第83页 |
参考文献 | 第83-87页 |
第五章 金纳米粒子标记的氨基甲酸酯与乙酰胆碱酯酶相互作用的表面等离子体共振研究 | 第87-99页 |
§5.1 前言 | 第87-89页 |
§5.2 实验部分 | 第89-90页 |
·药品及仪器 | 第89页 |
·金纳米的制备及标记 | 第89-90页 |
·电化学表征 | 第90页 |
·SPR实时跟踪AChE修饰芯片的制备及分子识别过程 | 第90页 |
§5.3 结果与讨论 | 第90-95页 |
·UV-vis表征纳米金胶及其标记的氨基甲酸酯类化合物 | 第90-91页 |
·修饰芯片的接触角和电化学表征 | 第91-93页 |
·SPR评价AChE与金纳米标记化合物的相互作用 | 第93-95页 |
·AuNPs增强SPR信号检测抑制剂 | 第95页 |
§5.4 结论及展望 | 第95页 |
参考文献 | 第95-99页 |
第六章 原位形成金纳米粒子放大表面等离子体共振信号检测酶抑制剂 | 第99-109页 |
§6.1 前言 | 第99-100页 |
§6.2 实验部分 | 第100-101页 |
·药品及仪器 | 第100页 |
·电化学表征 | 第100-101页 |
·SPR实时检测AChE催化金纳米生成及抑制剂检测 | 第101页 |
§6.3 结果与讨论 | 第101-105页 |
·扫描电子显微镜(SEM)表征 | 第101-102页 |
·SPR跟踪金纳米的催化生长过程 | 第102页 |
·电化学表征 | 第102-104页 |
·催化条件的优化 | 第104页 |
·AChE抑制剂的检测 | 第104-105页 |
§6.4 结论 | 第105页 |
参考文献 | 第105-109页 |
第七章 D1蛋白酶与二茂铁标记24肽相互作用的电化学检测及抑制剂活性分析 | 第109-121页 |
§7.1 前言 | 第109-111页 |
§7.2 实验部分 | 第111-113页 |
·药品及仪器 | 第111-112页 |
·CtpA-Cs-GNPs/Au修饰电极的制备 | 第112页 |
·二茂铁标记24肽(Fc-24P) | 第112-113页 |
·电化学表征和检测 | 第113页 |
§7.3 结果与讨论 | 第113-118页 |
·电极预处理 | 第113-114页 |
·SEM表征 | 第114页 |
·电化学表征 | 第114-115页 |
·二茂铁标记24肽的紫外检测 | 第115-117页 |
·实验条件的优化 | 第117页 |
·抑制剂抑制活性比较 | 第117-118页 |
§7.4 结论 | 第118页 |
参考文献 | 第118-121页 |
第八章 D1蛋白酶与金纳米粒子标记24肽相互作用动力学的表面等离子体共振分析及其应用 | 第121-134页 |
§8.1 前言 | 第121-125页 |
·SPR数据采集 | 第121-122页 |
·SPR数据处理 | 第122-123页 |
·研究背景 | 第123页 |
·工作思路 | 第123-125页 |
§8.2 实验部分 | 第125-126页 |
·药品及b器 | 第125页 |
·界面构建固定蛋白酶 | 第125-126页 |
·金纳米标记24肽(AuNPs-24P) | 第126页 |
·CtpA与AuNPs-24P/inhibitor相互作用的SPR监测 | 第126页 |
§8.3 结果与讨论 | 第126-131页 |
·接触角表征 | 第126-127页 |
·FTIR表征 | 第127-128页 |
·SPR跟踪表面活化、CtpA的固定及与底物的相互作用 | 第128-129页 |
·CtpA与底物相互作用的动力学研究 | 第129页 |
·抑制剂存在条件下的竞争动力学研究 | 第129-131页 |
§8.4 结论 | 第131-132页 |
参考文献 | 第132-134页 |
发表和待发表的论文 | 第134-135页 |
致谢 | 第135页 |