| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 本论文的创新点 | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-47页 |
| §1.1 引言 | 第13-14页 |
| §1.2 基于受体大分子结构合理设计农药 | 第14-18页 |
| ·基于靶标结构的药物分子设计在农药研发的应用 | 第15-18页 |
| §1.3 D1蛋白酶文献综述 | 第18-33页 |
| ·光合系统Ⅱ(PSⅡ) | 第19页 |
| ·D1蛋白酶的作用底物——D1蛋白前体和剪切产物——D1蛋白 | 第19-23页 |
| ·D1蛋白酶的发现和基本性质 | 第23-25页 |
| ·D1蛋白酶的功能及作用机理 | 第25-27页 |
| ·D1蛋白酶的体外作用环境 | 第27-28页 |
| ·D1蛋白酶的晶体结构 | 第28-31页 |
| ·D1蛋白酶抑制剂的研究进展 | 第31-33页 |
| §1.4 论文设计思想和研究内容 | 第33-38页 |
| ·课题的提出 | 第33页 |
| ·设计思路和研究内容 | 第33-38页 |
| 参考文献 | 第38-47页 |
| 第二章 异(?)唑甲酰赖氨酰脲类化合物的合成及生物活性 | 第47-75页 |
| §2.1 引言 | 第47-50页 |
| ·异(?)唑药理作用及其在农药方面的应用 | 第47-48页 |
| ·异(?)唑合成方法 | 第48-50页 |
| §2.2 异(?)唑甲酰赖氨酰苯基脲的合成 | 第50-62页 |
| ·实验部分 | 第50-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-62页 |
| §2.3 异(?)唑甲酰赖氨酰取代脲的合成 | 第62-72页 |
| ·实验部分 | 第62-68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-72页 |
| 本章小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 第三章 异(?)唑噻唑酰肼类化合物的合成及生物活性 | 第75-91页 |
| §3.1 引言 | 第75-78页 |
| ·噻唑的药理作用及其在农药方面的应用 | 第75-77页 |
| ·噻唑的合成方法 | 第77-78页 |
| §3.2 异(?)唑噻唑酰肼类化合物的合成 | 第78-87页 |
| ·实验部分 | 第78-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-87页 |
| 本章小结 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 第四章 5-烷基-3-取代苯基异(?)唑噻唑哌啶类衍生物的合成及生物活性 | 第91-141页 |
| §4.1 引言 | 第91-92页 |
| §4.2 5-甲基-3-取代苯基异(?)唑噻唑哌啶类衍生物的合成 | 第92-118页 |
| ·实验部分 | 第92-107页 |
| ·结果与讨论 | 第107-118页 |
| §4.3 5-环己基-3-取代苯基异(?)唑噻唑哌啶类衍生物的合成 | 第118-138页 |
| ·实验部分 | 第118-125页 |
| ·结果与讨论 | 第125-138页 |
| 本章小结 | 第138-139页 |
| 参考文献 | 第139-141页 |
| 第五章 3-取代-5-N-甲酰基异丙氨基酰基咪唑啉-2,4-二酮的合成及生物活性 | 第141-157页 |
| §5.1.引言 | 第141-143页 |
| ·咪唑啉-2,4-二酮的发现及药理作用 | 第141页 |
| ·咪唑啉2,4-二酮的合成方法 | 第141-143页 |
| §5.2 3-N-取代-5-异丙氨基酰基咪唑啉-2,4-二酮的合成 | 第143-154页 |
| ·实验部分 | 第143-150页 |
| ·结果与讨论 | 第150-154页 |
| 本章小结 | 第154-155页 |
| 参考文献 | 第155-157页 |
| 第六章 目标化合物对D1蛋白酶的离体抑制活性研究 | 第157-170页 |
| §6.1 引言 | 第157-160页 |
| ·HPLC测定D1蛋白酶与多肽底物,抑制剂相互作用的理论基础 | 第157-158页 |
| ·SPR的基本原理 | 第158-160页 |
| §6.2 HPLC法测定化合物对酶的离体抑制活性 | 第160-164页 |
| ·实验部分 | 第160-162页 |
| ·结果和讨论 | 第162-164页 |
| §6.3 SPR法测定化合物对酶的离体抑制活性 | 第164-167页 |
| ·实验部分 | 第164-165页 |
| ·结果与讨论 | 第165-167页 |
| 本章小结 | 第167-168页 |
| 参考文献 | 第168-170页 |
| 论文总结 | 第170-172页 |
| 在校期间发表(待发表)的科研成果 | 第172-173页 |
| 致谢 | 第173页 |
