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Ezrin的分子可塑性在细胞动力学调控中的机制研究

摘要第1-7页
Abstract第7-9页
第一章 文献综述第9-82页
   ·引言第9页
   ·胃酸分泌的动力学模型第9-22页
     ·胃酸分泌的基本流程与调控第11-15页
     ·胃酸分泌中H,K-ATPase循环的动力学机制第15-17页
     ·胃酸分泌中的骨架重排和膜泡转运调控第17-20页
     ·泌酸过程中蛋白磷酸化的动力学调控第20-22页
   ·Ezrin的分子可塑性及其在细胞动力学中的调控机制第22-33页
     ·Ezrin的分子构型特征第22-25页
     ·Ezrin分子功能的调控动力学机制第25-28页
     ·Ezrin对膜-骨架动力学的调控机制第28-33页
   ·Arf6在细胞动力学中的调控机制第33-52页
     ·Arf6在细胞内的动力学调控功能第34-40页
     ·Arf6活性调控的动力学机制第40-52页
 参考文献第52-82页
第二章 材料与方法第82-96页
   ·实验材料第82-84页
   ·实验方法第84-96页
第三章 结果与讨论第96-143页
   ·Ezrin分子可塑性在胃酸分泌作用中的调控机制第96-126页
     ·Ezrin 66位丝氨酸的磷酸化是壁细胞激活的必需步骤第98-100页
     ·Ezrin-ACAP4的相互作用依赖于Ezrin 66位丝氨酸磷酸化第100-104页
     ·胃酸分泌过程中组胺的刺激促进了ACAP4的转运第104-109页
     ·ACAP4对于胃壁细胞的泌酸功能必不可少第109-117页
     ·Ezrin特化了ACAP4的顶膜定位第117-120页
     ·Ezrin 66位丝氨酸磷酸化为ACAP4的转位提供了空间依据第120-124页
     ·分析与小结第124-126页
   ·Ezrin分子可塑性在肝癌转移中的调控机制第126-137页
     ·肝癌转移中Ezrin的高度磷酸化的鉴定第128-132页
     ·模拟磷酸化突变体EzrinT567D促进了肝癌细胞的转移活性第132-134页
     ·Rho激酶对Ezrin的磷酸化促进肝癌细胞的侵染性第134-136页
     ·分析与小结第136-137页
   ·总结与讨论第137-140页
   ·参考文献第140-143页
致谢第143-144页
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果第144-145页

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