摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第1章 绪论 | 第11-19页 |
·氟喹诺酮类药物概述 | 第11页 |
·氟喹诺酮类药物的残留问题 | 第11-12页 |
·喹诺酮类药物的残留限量及其残留分析技术 | 第12-14页 |
·氟喹诺酮类药物(FQs)的残留限量 | 第12-13页 |
·氟喹诺酮类药物的残留分析技术 | 第13页 |
·固相萃取技术在食品中氟喹诺酮类兽药残留中的应用 | 第13-14页 |
·金属配位印迹聚合物的研究进展 | 第14-17页 |
·金属配位在氨基酸、蛋白质分子印迹聚合物中的应用 | 第15-16页 |
·金属配位在碳水化合物分子印迹聚合物中的应用 | 第16页 |
·金属配位在小分子印迹聚合物中的应用 | 第16-17页 |
·金属配位在其它分子印迹聚合物中的应用 | 第17页 |
·本论文的主要内容及研究意义 | 第17-19页 |
第2章 金属配位印迹聚合物的水相制备及其固相萃取-HPLC测定尿样中的洛美沙星 | 第19-35页 |
·前言 | 第19-20页 |
·实验部分 | 第20-23页 |
·试剂和仪器 | 第20-21页 |
·分子印迹聚合物的制备 | 第21页 |
·分子印迹聚合物的静态吸附研究 | 第21页 |
·固相萃取氟喹诺酮类药物条件的优化 | 第21-22页 |
·尿样预处理 | 第22-23页 |
·结果与讨论 | 第23-34页 |
·合成条件的优化 | 第23-24页 |
·分子间作用力研究 | 第24-26页 |
·静态吸附研究 | 第26-30页 |
·固相萃取条件的优化 | 第30-33页 |
·尿样中氟喹诺酮药物残留的SPE-HPLC分离检测 | 第33-34页 |
·结论 | 第34-35页 |
第3章 恩诺沙星-Co(II)配位印迹聚合物的合成及其在固相萃取中的应用 | 第35-46页 |
·前言 | 第35页 |
·实验部分 | 第35-38页 |
·仪器与药品 | 第35-36页 |
·金属配位印迹聚合物的合成 | 第36页 |
·分子印迹聚合物的静态吸附研究 | 第36-37页 |
·分子印迹固相萃取柱的制备、淋洗和洗脱 | 第37-38页 |
·鱼样预处理 | 第38页 |
·结果与讨论 | 第38-44页 |
·分子间作用力研究 | 第38-39页 |
·静态吸附研究 | 第39-43页 |
·分子印迹固相萃取步骤的优化 | 第43-44页 |
·鱼肉样品中氟喹诺酮的检测 | 第44页 |
·结论 | 第44-46页 |
第4章 有机酸对沙拉沙星-Co(II)配位印迹聚合物水相识别性能的影响 | 第46-53页 |
·前言 | 第46-47页 |
·实验部分 | 第47-48页 |
·仪器与试剂 | 第47页 |
·分子印迹聚合物(MIP)和非印迹聚合物(NIP)的制备 | 第47-48页 |
·聚合物对沙拉沙星的静态吸附研究 | 第48页 |
·结果与讨论 | 第48-52页 |
·沙拉沙星-Co(II)配位印迹聚合物的合成 | 第48-50页 |
·Co~(2+)离子浓度对吸附容量的影响 | 第50页 |
·阳离子对MIP吸附容量的影响 | 第50-51页 |
·有机酸对MIP吸附容量的影响 | 第51-52页 |
·pH值对MIP吸附容量的影响 | 第52页 |
·结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
攻读学位期间取得的科研成果 | 第63页 |