| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-37页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 金属–有机框架材料的发展概况 | 第13-18页 |
| 1.2.1 金属–有机框架材料的设计策略 | 第13-16页 |
| 1.2.2 金属–有机框架材料的经典结构 | 第16-18页 |
| 1.3 金属–有机框架材料的应用 | 第18-24页 |
| 1.3.1 金属–有机框架材料在荧光检测领域的应用 | 第19-22页 |
| 1.3.2 金属–有机框架材料在气体吸附领域的应用 | 第22-23页 |
| 1.3.3 金属–有机框架材料在非均相催化领域的应用 | 第23-24页 |
| 1.3.4 金属–有机框架材料在其他领域的应用 | 第24页 |
| 1.4 噻唑并噻类衍生物的发展概述 | 第24-26页 |
| 1.5 噻唑并噻类金属–有机框架材料的研究概述 | 第26-29页 |
| 1.6 本论文的选题依据与研究内容 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-37页 |
| 第二章 三个二重穿插MOFs的合成：荧光Zn/Cd- MOFs水相检测TNP和NZF | 第37-75页 |
| 2.1 引言 | 第37-38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-40页 |
| 2.2.1 实验原料及测试、表征 | 第38页 |
| 2.2.2 {[Zn_2(Py_2TTz)_2(BDC)_2]·2(DMF)·0.5(H_2O)}_n (1) 的合成 | 第38-39页 |
| 2.2.3 {[Cd_2(Py_2TTz)_2(BDC)_2]·2(DMF)}_n (2) 的合成 | 第39页 |
| 2.2.4 {[Co_2(Py_2TTz)_2(BDC)_2]·2(DMF)·0.5(H_2O)}_n (3) 的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.5 晶体结构的测定及解析 | 第40页 |
| 2.2.6 荧光测试 | 第40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-58页 |
| 2.3.1 结构描述 | 第40-45页 |
| 2.3.2 PXRD分析 | 第45-46页 |
| 2.3.3 TGA分析 | 第46-47页 |
| 2.3.4 荧光性质 | 第47-49页 |
| 2.3.5 芳香硝基化合物检测 | 第49-51页 |
| 2.3.6 抗生素检测 | 第51-54页 |
| 2.3.7 荧光淬灭机理 | 第54-58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 本章附图与附表 | 第59-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 第三章 氨基功能化的Zn/Cd-MOFs的CO_2吸附和Knoevenagel缩合反应催化性能研究 | 第75-102页 |
| 3.1 引言 | 第75-76页 |
| 3.2 实验部分 | 第76-78页 |
| 3.2.1 实验原料及测试、表征 | 第76-77页 |
| 3.2.2 {[Zn(Py_2TTz)(2-NH_2-BDC)]·(DMF)}_n (4) 的合成 | 第77页 |
| 3.2.3 {[Cd(Py_2TTz)(2-NH_2-BDC)]·(DMF)·0.5(H_2O)}_n (5) 的合成 | 第77页 |
| 3.2.4 晶体结构的测定及解析 | 第77-78页 |
| 3.2.5 催化实验 | 第78页 |
| 3.2.6 催化剂回收实验 | 第78页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第78-92页 |
| 3.3.1 化合物4和 5 的合成条件 | 第78-79页 |
| 3.3.2 化合物4和 5 的晶体结构描述 | 第79-83页 |
| 3.3.3 客体分子的确定 | 第83-84页 |
| 3.3.4 PXRD分析 | 第84-85页 |
| 3.3.5 TGA分析 | 第85页 |
| 3.3.6 气体吸附实验 | 第85-87页 |
| 3.3.7 催化实验 | 第87-92页 |
| 3.4 本章小结 | 第92-93页 |
| 本章附图与附表 | 第93-96页 |
| 参考文献 | 第96-102页 |
| 第四章 二羧酸诱导的基于Py_2TTz配体的Zn/Cd-MOFs的结构多样性及其荧光性能研究 | 第102-149页 |
| 4.1 引言 | 第102-103页 |
| 4.2 实验部分 | 第103-107页 |
| 4.2.1 实验原料及测试、表征 | 第103-104页 |
| 4.2.2 9 种新的Zn/Cd-MOFs的合成 | 第104-107页 |
| 4.2.3 晶体结构的测定及解析 | 第107页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第107-129页 |
| 4.3.1 化合物 6–14 的合成条件和客体分子的确定 | 第107-108页 |
| 4.3.2 {[Zn_2(Py_2TTz)(2-CH_3-BDC)_2]·2(DMF)·3(H_2O)}_n (6) 的结构描述 | 第108-110页 |
| 4.3.3 {[Cd_2(Py_2TTz)_2(2-CH_3-BDC)_2]·2(DMF)·2(C2H5OH)}_n (7) 的结构描述 | 第110-111页 |
| 4.3.4 {[Zn_(0.5)(Py_2TTz)_(0.5)(2,5-di-CH_3-BDC)_(0.5)]·(DMF)}_n (8) 的结构描述 | 第111-113页 |
| 4.3.5 {[Cd(Py_2TTz)_(0.5)(2,5-di-OH-BDC)(DMF)2]·2(DMF)·(C_2H_5OH)}_n (9) 的结构描述 | 第113-115页 |
| 4.3.6 {[Zn(Py_2TTz)(1,4-NDC)]·(DMF)·(H_2O)}_n (10) 的结构描述 | 第115页 |
| 4.3.7 {[Zn(Py_2TTz)_(0.5)(2,6-NDC)]·(DMF)·(C_2H_5OH)}_n (11) 的结构描述 | 第115-117页 |
| 4.3.8 {[Cd_2(Py_2TTz)_2(2,6-NDC)_2]·3(DMF)·4(H_2O)}_n (12) 的结构描述 | 第117-119页 |
| 4.3.9 {[Zn_2(Py_2TTz)_2(5-CH_3-BDC)_2]·3(DMF)·3(H_2O)}_n (13) 的结构描述 | 第119页 |
| 4.3.10 {[Cd_2(Py_2TTz)_2(5-CH_3-BDC)_2]·3(DMF)·3(H_2O)}_n (14) 的结构描述 | 第119-121页 |
| 4.3.11 结构评价 | 第121-123页 |
| 4.3.12 PXRD和TGA | 第123-125页 |
| 4.3.13 荧光性能 | 第125-129页 |
| 4.4 本章小结 | 第129-130页 |
| 本章附图与附表 | 第130-142页 |
| 参考文献 | 第142-149页 |
| 第五章 三羧酸构筑的基于Py_2TTz配体的Zn/Cd-MOFs的结构多样性及其荧光性能研究 | 第149-183页 |
| 5.1 引言 | 第149-150页 |
| 5.2 实验部分 | 第150-154页 |
| 5.2.1 实验原料及测试、表征 | 第150-151页 |
| 5.2.2 6 种新的Zn/Cd-MOFs的合成 | 第151-153页 |
| 5.2.3 晶体结构的测定及解析 | 第153-154页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第154-167页 |
| 5.3.1 化合物 15–20 的合成条件和客体分子的确定 | 第154页 |
| 5.3.2 {[Cd_(1.5)(Py_2TTz)(BTC)]·(DMF)·0.5(H_2O)}_n (15) 的结构描述 | 第154-156页 |
| 5.3.3 {[Cd(HPy_2TTz)(BTC)]}_n (16) 的结构描述 | 第156页 |
| 5.3.4 {[Zn(Py_2TTz)(HBTC)]·(H_2O)}_n (17) 的结构描述 | 第156-158页 |
| 5.3.5 {[Cd_(1.5)(Py_2TTz)_(0.5)(BTB)(H_2O)]·3(DMF)·4(H_2O)}_n (18) 的结构描述 | 第158-159页 |
| 5.3.6 {[Cd_(3.5)(Py_2TTz)_2(BTB)_2(HCOO)(H_2O)_3]·4(DMF)·3(H_2O)}_n (19) 的结构描述 | 第159-160页 |
| 5.3.7 {[Cd_(1.5)(Py_2TTz)_(0.5)(BTB)(H_2O)]·2(DMF)}_n (20) 的结构描述 | 第160-162页 |
| 5.3.8 PXRD和TGA | 第162-164页 |
| 5.3.9 荧光性能 | 第164-167页 |
| 5.4 本章小结 | 第167-168页 |
| 本章附图与附表 | 第168-177页 |
| 参考文献 | 第177-183页 |
| 结论与展望 | 第183-185页 |
| 个人简历及攻读学位期间发表学术论文及其他研究成果 | 第185-186页 |
| 致谢 | 第186页 |
