| List of Abbreviations | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| Chapter I Introduction | 第14-33页 |
| 1.1 Pedicle and first antler | 第14-17页 |
| 1.2 Second and subsequent antlers | 第17-21页 |
| 1.2.1 Pre-casting | 第17-18页 |
| 1.2.2 Casting | 第18-19页 |
| 1.2.3 Early wound healing | 第19页 |
| 1.2.4 Late wound healing | 第19-20页 |
| 1.2.5 Early antler regeneration | 第20-21页 |
| 1.3 Antler regeneration cycle | 第21页 |
| 1.4 AP cells and PP cells as antler stem cells | 第21-22页 |
| 1.5 Skin as the ASC niche candidate | 第22-25页 |
| 1.5.1 Interactions between the ASC and niche for antler development | 第23-24页 |
| 1.5.2 Identification of niche cell types | 第24-25页 |
| 1.6 Role of endocrine hormones in controlling growth of antlers | 第25-30页 |
| 1.6.1 Androgen hormones(T) | 第25-26页 |
| 1.6.2 Growth factors(insulin like growth factor1,IGF1) | 第26-28页 |
| 1.6.3 Effects of IGF1 and T on AP cell proliferation in vitro | 第28页 |
| 1.6.4 Role of exogenous T in pedicle and antler generation | 第28-30页 |
| 1.7 Local factors that regulate antler regeneration | 第30-33页 |
| Chapter II Androgens analysis | 第33-46页 |
| 2.1 Materials and methods | 第33-34页 |
| 2.2 Deer treatment design | 第34-35页 |
| 2.3 Measurement of plasma T,E2 and IGF | 第35-36页 |
| 2.3.1 Assay procedure | 第35-36页 |
| 2.3.2 Statistical analyses | 第36页 |
| 2.4 Results | 第36-44页 |
| 2.4.1 Plasma T concentration at different time intervals in different deer | 第36页 |
| 2.4.2 Plasma E2 concentration at different time intervals in different deer | 第36页 |
| 2.4.3 Plasma IGF1 concentration at different time intervals in different deer | 第36-44页 |
| 2.5 Discussion | 第44-46页 |
| Chapter III Protein analysis using Label-free method | 第46-67页 |
| 3.1 Animals | 第47页 |
| 3.2 Material and methods | 第47-51页 |
| 3.2.1 Tissue collection | 第47-48页 |
| 3.2.2 Protein extraction and sample preparation | 第48页 |
| 3.2.3 LC–MS/MS analysis for protein identification | 第48-51页 |
| 3.2.4 Bioinformatics analysis | 第51页 |
| 3.3 Results | 第51-62页 |
| 3.3.1 Summary of label-free LC-MS/MS results | 第51-53页 |
| 3.3.2 Enriched pathways containing the identified DEPs | 第53-54页 |
| 3.3.3 Functional classification of the identified DEPs | 第54页 |
| 3.3.4 Interactive Network of DEPs | 第54-62页 |
| 3.4 Discussion | 第62-67页 |
| Chapter IV Real-time quantitative PCR analysis | 第67-90页 |
| 4.1 Materials and methods | 第67-68页 |
| 4.1.1 Equipment | 第67页 |
| 4.1.2 Reagents and materials for extraction of RNA from tissues | 第67-68页 |
| 4.2 Process of RNA extraction | 第68-69页 |
| 4.3 Synthesis of cDNA from RNA | 第69-71页 |
| 4.3.1 Reagents and instruments | 第69-70页 |
| 4.3.2 Assay procedure | 第70-71页 |
| 4.4 Primer designing | 第71-72页 |
| 4.4.1 Primers testing by gel electrophoresis | 第71-72页 |
| 4.4.2 Results | 第72页 |
| 4.5 Real time-qPCR(qRT-PCR) | 第72-73页 |
| 4.5.1 Statistical analyses | 第73页 |
| 4.6 Results | 第73-86页 |
| 4.6.1 Expression of mRNA of different genes of PP tissues with different treatments | 第73-74页 |
| 4.6.2 Comparison of mRNA expression of different genes of PP tissues with different treatments | 第74-86页 |
| 4.7 Discussion | 第86-90页 |
| Conclusion | 第90-91页 |
| References | 第91-98页 |
| 附录 | 第98-101页 |
| Acknowledgements | 第101-102页 |
| Curriculum vitae | 第102-104页 |
