有机硅改性聚氨酯固相微萃取膜的制备及其在水中多环芳烃检测的应用
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-19页 |
| 1.1 分析化学中样品检测的处理技术 | 第8-9页 |
| 1.2 固相微萃取技术 | 第9-12页 |
| 1.2.1 固相微萃取的发展状况 | 第9-10页 |
| 1.2.2 固相微萃取的理论基础 | 第10页 |
| 1.2.3 固相微萃取涂层 | 第10-12页 |
| 1.3 固相微萃取膜 | 第12-13页 |
| 1.3.1 固相微萃取膜的发展现状 | 第12页 |
| 1.3.2 固相微萃取膜的优点 | 第12页 |
| 1.3.3 固相微萃取膜的萃取原理及装置 | 第12-13页 |
| 1.4 聚氨酯材料概述 | 第13-16页 |
| 1.4.1 聚氨酯的结构 | 第13-14页 |
| 1.4.2 聚氨酯聚合物的合成机理 | 第14-15页 |
| 1.4.3 有机硅-聚氨酯共聚物的性能和应用 | 第15-16页 |
| 1.5 多环芳烃(PAHs)的检测意义及方法 | 第16-17页 |
| 1.5.1 多环芳烃的来源及危害 | 第16页 |
| 1.5.2 气相色谱在水中多环芳烃检测中的应用 | 第16-17页 |
| 1.5.3 水中多环芳烃的检测方法 | 第17页 |
| 1.6 本课题的主要研究内容及意义 | 第17-19页 |
| 1.6.1 本课题的主要研究内容 | 第17-18页 |
| 1.6.2 本课题的研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 第2章 实验部分 | 第19-23页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验设备与主要仪器 | 第19页 |
| 2.1.2 试剂与药品 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-23页 |
| 2.2.1 有机硅改性聚乙二醇型聚氨酯的合成 | 第20-21页 |
| 2.2.2 固相微萃取膜的制备 | 第21页 |
| 2.2.3 固相微萃取膜的结构及性能测试 | 第21页 |
| 2.2.4 标准曲线的制作与样品分析 | 第21-23页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第23-39页 |
| 3.1 聚乙二醇型聚氨酯共聚物的合成条件选择 | 第23-24页 |
| 3.1.1 聚乙二醇型聚氨酯硬段的选择 | 第23页 |
| 3.1.2 聚乙二醇型聚氨酯软段的选择 | 第23页 |
| 3.1.3 有机硅的选择 | 第23-24页 |
| 3.1.4 催化剂选择 | 第24页 |
| 3.2 聚硅氧烷改性聚乙二醇型聚氨酯的合成原理 | 第24页 |
| 3.3 水对反应体系的影响 | 第24-25页 |
| 3.4 有机硅-聚氨酯共聚物的表征 | 第25-29页 |
| 3.4.1 聚合物结构分析 | 第25-26页 |
| 3.4.2 热稳定性分析 | 第26页 |
| 3.4.3 X射线光电子能谱分析 | 第26-28页 |
| 3.4.4 扫描电镜分析 | 第28-29页 |
| 3.5 萃取条件的确定及样品分析结果 | 第29-37页 |
| 3.5.1 萃取温度的选择 | 第29-30页 |
| 3.5.2 萃取时间的选择 | 第30-31页 |
| 3.5.3 搅拌速度和盐析剂量的确定 | 第31-32页 |
| 3.5.4 色谱条件的确定 | 第32-33页 |
| 3.5.5 工作曲线 | 第33-36页 |
| 3.5.6 样品测定结果 | 第36-37页 |
| 3.6 固相微萃取膜与PDMS萃取头性能比较 | 第37-38页 |
| 3.7 固相微萃取膜的重复使用性能 | 第38-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 攻读硕士学位期间学术成果情况 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
