| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 物种概况 | 第12页 |
| 1.1.1 物种介绍 | 第12页 |
| 1.1.2 物种分布 | 第12页 |
| 1.1.3 生活习性 | 第12页 |
| 1.2 非损伤性取样法 | 第12-14页 |
| 1.2.1 遗传取样方法 | 第12-13页 |
| 1.2.2 非损伤取样类型 | 第13-14页 |
| 1.2.3 应用前景 | 第14页 |
| 1.3 微卫星标记 | 第14-15页 |
| 1.3.1 分子标记技术 | 第14页 |
| 1.3.2 微卫星DNA | 第14页 |
| 1.3.3 微卫星标记特点 | 第14-15页 |
| 1.3.4 微卫星标记应用 | 第15页 |
| 1.4 遗传多样性 | 第15-17页 |
| 1.4.1 定义与意义 | 第15页 |
| 1.4.2 检测方法 | 第15-16页 |
| 1.4.3 野猪遗传多样性研究现状 | 第16-17页 |
| 1.5 迁移 | 第17-18页 |
| 1.5.1 研究方法 | 第17页 |
| 1.5.2 研究现状 | 第17-18页 |
| 1.5.3 野猪迁移研究现状 | 第18页 |
| 1.6 研究内容与目的 | 第18-20页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第18页 |
| 1.6.2 研究目的 | 第18-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-28页 |
| 2.1 实验样品 | 第20-22页 |
| 2.1.1 研究区域 | 第20-22页 |
| 2.1.2 样品采集 | 第22页 |
| 2.2 DNA提取方法 | 第22-24页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.2.2 粪便DNA提取方法 | 第23页 |
| 2.2.3 肌肉DNA提取方法 | 第23-24页 |
| 2.3 引物信息 | 第24页 |
| 2.3.1 物种特异性引物信息 | 第24页 |
| 2.3.2 微卫星引物信息 | 第24页 |
| 2.3.3 引物配制 | 第24页 |
| 2.4 PCR扩增、电泳检测及基因分型 | 第24-25页 |
| 2.4.1 PCR扩增 | 第24页 |
| 2.4.2 电泳检测 | 第24页 |
| 2.4.3 基因分型 | 第24-25页 |
| 2.5 数据统计与分析 | 第25-28页 |
| 2.5.1 个体鉴定 | 第25页 |
| 2.5.2 微卫星位点检测 | 第25-26页 |
| 2.5.3 遗传参数 | 第26页 |
| 2.5.4 瓶颈效应检测 | 第26页 |
| 2.5.5 遗传结构分析 | 第26页 |
| 2.5.6 迁移率及影响因子 | 第26-28页 |
| 3 结果 | 第28-37页 |
| 3.1 微卫星位点检验 | 第28-29页 |
| 3.2 物种及个体鉴定 | 第29-30页 |
| 3.3 遗传参数 | 第30-32页 |
| 3.3.1 等位基因频率 | 第30页 |
| 3.3.2 Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第30-31页 |
| 3.3.3 遗传多样性 | 第31-32页 |
| 3.4 遗传结构 | 第32-34页 |
| 3.4.1 遗传分化 | 第32-33页 |
| 3.4.2 AMOVA分析 | 第33页 |
| 3.4.3 聚类分析 | 第33-34页 |
| 3.5 遗传瓶颈效应 | 第34页 |
| 3.6 迁移率及影响因子 | 第34-37页 |
| 4 讨论 | 第37-41页 |
| 4.1 粪便DNA | 第37页 |
| 4.2 遗传多样性 | 第37-38页 |
| 4.2.1 微卫星位点多态性 | 第37页 |
| 4.2.2 杂合度 | 第37-38页 |
| 4.3 群体结构 | 第38页 |
| 4.4 遗传瓶颈效应 | 第38-39页 |
| 4.5 迁移率影响因子 | 第39-40页 |
| 4.6 保护管理建议 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 附录 | 第50-54页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |