| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语简表 | 第7-13页 |
| 第一章 桉烷及桉烷内酯类和沉香呋喃及沉香吡喃类倍半萜天然产物的合成研究 | 第13-57页 |
| 第一节 桉烷及桉烷内酯类倍半萜天然产物的合成研究 | 第13-15页 |
| 第二节 沉香呋喃倍半萜天然产物全合成研究(综述) | 第15-45页 |
| 1.2.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2.2 沉香呋喃倍半萜类天然产物合成研究 | 第16-38页 |
| 1.2.3 本节小结 | 第38-43页 |
| 1.2.4 结束语 | 第43-45页 |
| 第三节 沉香吡喃倍半萜天然产物合成综述 | 第45-51页 |
| 1.3.1 引言 | 第45-46页 |
| 1.3.2 沉香吡喃倍半萜合成研究进展 | 第46-49页 |
| 1.3.3 沉香吡喃C环四氢吡喃环构筑方式小结 | 第49-50页 |
| 1.3.4 结束语 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 第二章 桉烷类天然产物橐吾香附酮醇(Ligucyperonol)和桉烷内酯类天然产物a-山道年(a-Santonin)的全合成研究 | 第57-99页 |
| 2.1 桉烷类天然产物橐吾香附酮醇(Ligucyperonol)的全合成研究 | 第57-77页 |
| 2.1.1 引言 | 第57-58页 |
| 2.1.2 异常重排反应的发现 | 第58-60页 |
| 2.1.3 异常重排反应的机理推测 | 第60-62页 |
| 2.1.4 Ligucyperonol全合成策略 | 第62-63页 |
| 2.1.5 异常重排反应的研究与Ligucyperonol合成 | 第63-70页 |
| 2.1.6 本节小结 | 第70页 |
| 2.1.7 实验部分 | 第70-77页 |
| 2.2 a-山道年(Santonin)的全合成新方法研究 | 第77-95页 |
| 2.2.1 引言 | 第77页 |
| 2.2.2 倍半萜内酯a-山道年的合成进展概述 | 第77-82页 |
| 2.2.3 合成策略 | 第82-84页 |
| 2.2.4 结果与讨论 | 第84-91页 |
| 2.2.5 本节小结 | 第91页 |
| 2.2.6 实验部分 | 第91-95页 |
| 2.3 参考文献 | 第95-99页 |
| 第三章 沉香呋喃和沉香吡喃倍半萜骨架构筑 | 第99-162页 |
| 3.1 引言 | 第99页 |
| 3.2 合成策略 | 第99-100页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第100-129页 |
| 3.3.1 C-1位羟基的引入及a,β-不饱和醛的制备 | 第100-103页 |
| 3.3.2 a,β-不饱和醛的环氧化的选择性 | 第103-107页 |
| 3.3.3 路线的调整 | 第107-108页 |
| 3.3.4 羰基-烯反应(EneReaction) | 第108-115页 |
| 3.3.5 沉香呋喃和沉香吡喃骨架构筑 | 第115-127页 |
| 3.3.6 合成路线小结 | 第127-129页 |
| 3.4 本节小结 | 第129-130页 |
| 3.5 展望 | 第130-131页 |
| 3.6 实验部分 | 第131-160页 |
| 3.7 参考文献 | 第160-162页 |
| 第四章 高效立体选择性合成全取代丙烯腈类化合物 | 第162-180页 |
| 4.1 引言 | 第162-163页 |
| 4.2 结果和讨论 | 第163-168页 |
| 4.3 总结 | 第168页 |
| 4.4 实验部分 | 第168-178页 |
| 4.5 参考文献 | 第178-180页 |
| 附录 | 第180-246页 |
| 在学期间的研究成果 | 第246-247页 |
| 致谢 | 第247页 |
