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杂原子中心自由基的环化反应在含氮杂环化合物合成中的应用

中文摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第11-46页
    1.1 杂原子中心自由基第12-21页
        1.1.1 杂原子中心自由基的分类第12-13页
        1.1.2 杂原子中心自由基的生成方法第13-14页
        1.1.3 杂原子中心自由基参与的常见反应类型第14-20页
        1.1.4 自由基环化规则第20-21页
    1.2 N-烷氧基酰胺自由基第21-26页
        1.2.1 N-烷氧基酰胺自由基的引发途径第21页
        1.2.2 N-烷氧基酰胺自由基参与的反应第21-26页
    1.3 肟自由基第26-33页
        1.3.1 肟自由基的产生及结构第26-27页
        1.3.2 肟自由基参与的反应第27-33页
    1.4 磺酰自由基第33-38页
        1.4.1 磺酰自由基的产生方式第33-34页
        1.4.2 由不同前体得到的磺酰自由基参与的反应第34-38页
    1.5 本章总结与选题思路第38-40页
    参考文献第40-46页
第二章 N-烷氧基酰胺自由基参与的炔烃的胺芳基化:合成异噁唑烷/1,2-噁嗪烷并异喹啉酮类化合物第46-120页
    2.1 选题背景第46-48页
    2.2 反应研究与结果讨论第48-56页
        2.2.1 反应条件优化第48-50页
        2.2.2 底物适用性研究第50-52页
        2.2.3 克级制备及产物2-2a的衍生化第52-53页
        2.2.4 反应机理研究第53-55页
        2.2.5 反应机理第55-56页
    2.3 小结第56-57页
    2.4 实验部分第57-113页
        2.4.1 实验所用仪器、试剂及溶剂第57页
        2.4.2 实验步骤第57-66页
        2.4.3 化合物2-2g的晶体数据第66-67页
        2.4.4 部分底物的波谱数据第67-82页
        2.4.5 产物的波谱数据第82-107页
        2.4.6 底物和产物的代表性谱图第107-113页
    参考文献第113-120页
第三章 肟自由基促进的烯烃的氧氰基化和胺氰基化:合成氰基取代的异噁唑啉和环状硝酮第120-152页
    3.1 选题背景第120-121页
    3.2 反应研究与结果讨论第121-126页
        3.2.1 反应条件优化第121-122页
        3.2.2 底物适用性研究第122-124页
        3.2.3 产物3-2a的衍生化第124-125页
        3.2.4 反应机理研究第125页
        3.2.5 反应机理第125-126页
    3.3 小结第126页
    3.4 实验部分第126-148页
        3.4.1 实验所用仪器、试剂及溶剂第126-127页
        3.4.2 实验步骤第127-128页
        3.4.3 化合物3-2c的晶体数据第128-129页
        3.4.4 部分底物的波谱数据第129-130页
        3.4.5 产物的波谱数据第130-145页
        3.4.6 底物和产物的代表性谱图第145-148页
    参考文献第148-152页
第四章 肟自由基参与的烯烃的氧烯化和胺烯化:合成异噁唑啉甲基烯和环状硝酮甲基烯第152-191页
    4.1 选题背景第152-153页
    4.2 反应研究与结果讨论第153-159页
        4.2.1 底物适用性研究第153-155页
        4.2.2 控制实验第155-156页
        4.2.3 对底物分子中烯烃部分的考察第156-157页
        4.2.4 氧化剂的再生实验第157-158页
        4.2.5 产物4-3g的衍生化第158页
        4.2.6 反应机理第158-159页
    4.3 小结第159-160页
    4.4 实验部分第160-187页
        4.4.1 实验所用仪器、试剂及溶剂第160页
        4.4.2 实验步骤第160-161页
        4.4.3 化合物4-3g和4-3v的晶体数据第161-162页
        4.4.4 底物的波谱数据第162-171页
        4.4.5 产物的波谱数据第171-183页
        4.4.6 底物和产物的代表性谱图第183-187页
    参考文献第187-191页
第五章 磺酰自由基促进的炔烃的磺酰胺化:合成3-磺酰吲哚类化合物第191-223页
    5.1 选题背景第191-193页
    5.2 反应研究与结果讨论第193-197页
        5.2.1 反应条件优化第193-194页
        5.2.2 底物适用性研究第194-197页
        5.2.3 控制实验第197页
        5.2.4 反应机理第197页
    5.3 小结第197-198页
    5.4 实验部分第198-218页
        5.4.1 实验所用仪器、试剂及溶剂第198页
        5.4.2 实验步骤第198-199页
        5.4.3 化合物5-3a的晶体数据第199页
        5.4.4 部分底物的波谱数据第199-202页
        5.4.5 产物的波谱数据第202-214页
        5.4.6 底物和产物的代表性谱图第214-218页
    参考文献第218-223页
第六章 结论及展望第223-225页
在学期间的研究成果第225-226页
致谢第226页

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