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水稻白叶枯病菌致病相关sRNA的筛选、鉴定与功能研究

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
上篇 文献综述第11-32页
    第一章 水稻黄单胞菌致病相关sRNA的作用机制第12-18页
        1 sRNA种类与结构特性第12页
        2 sRNA基本功能第12-14页
        3 sRNA调控病菌致病性的机制第14-18页
            3.1 sRNA对T3SS的影响第15页
            3.2 sRNA对细菌运动性的影响第15-16页
            3.3 sRNA与hrp基因的功能关系第16-18页
    第二章 水稻黄单胞菌致病相关sRNA的研究意义第18-26页
        1 研究现状第18-20页
        2 筛选与鉴定方法第20-24页
            2.1 高通量测序技术第20-21页
            2.2 Northern印迹第21-23页
            2.3 荧光定量PCR第23-24页
        3 存在的问题与研究设想第24-25页
        4 研究目的第25-26页
    第三章 Harpin蛋白研究进展第26-32页
        1 Harpin蛋白的遗传学特性第26-28页
            1.1 植物病原细菌hrp基因簇第26-27页
            1.2 Ⅲ型分泌系统及效应蛋白第27页
            1.3 Harpin在植物细胞中的致病性作用第27-28页
        2 Harpin蛋白的生物学效应第28-29页
            2.1 诱导植物抗病性第28页
            2.2 促进植物生长发育第28页
            2.3 增加净光合效率第28-29页
        3 Harpin蛋白的信号传导机制第29页
        4 Harpin蛋白的研究目的第29-32页
下篇 研究内容第32-80页
    第一章 水稻白叶枯病致病相关sRNA的筛选与鉴定第34-48页
        1 材料与方法第35-40页
            1.1 供试菌株第35页
            1.2 培养基第35-37页
            1.3 菌株培养条件与保存第37页
            1.4 基因表达量分析第37-40页
        2 结果与分析第40-47页
            2.1 Xoo PXO99~A sRNA文库的概况第40-41页
            2.2 候选sRNA的分类第41-42页
            2.3 sRNA的差异表达分析第42-44页
            2.4 sRNA基因组位置信息第44-45页
            2.5 sRNA靶基因的筛选第45-47页
        3 讨论第47-48页
    第二章 水稻白叶枯病致病相关sRNA的功能研究第48-72页
        1 材料与方法第49-59页
            1.1 供试菌株和质粒第49-51页
            1.2 培养基与抗生素第51页
            1.3 植物材料第51-52页
            1.4 sRNA突变体的产生第52-55页
            1.5 sRNA缺失突变菌株的获得第55-57页
            1.6 sRNA突变体回补菌株的产生第57-58页
            1.7 sRNA的突变对水稻致病性的测定第58-59页
            1.8 过敏反应的测定第59页
        2 结果与分析第59-71页
            2.1 sRNA突变体的产生第59-62页
            2.2 PX099~A trans191、trans217、trans3287回补菌株的构建第62-63页
            2.3 通过qRT-PCR验证成功敲除、回补第63-64页
            2.4 sRNA敲除突变体的生长第64-66页
            2.5 水稻上致病力的测定第66-67页
            2.6 烟草上过敏性反应的测定第67-68页
            2.7 不同突变体中hrp基因簇相关基因的表达第68-71页
        3 讨论第71-72页
    第三章 Hpal与质膜嵌入蛋白PIP1;4互作对光合作用的影响第72-80页
        1 材料与方法第73-76页
            1.1 植物材料第73页
            1.2 供试菌株及载体第73-74页
            1.3 基因表达分析第74页
            1.4 BiFC方法验证蛋白互作第74-75页
            1.5 植株光合作用值的测定第75-76页
        2 结果与分析第76-78页
            2.1 AtPIP1;4基因表达第76页
            2.2 Hpa1与PIP1;4在细胞膜上的BiFC验证第76-77页
            2.3 植株光合作用值的测定第77-78页
        3 讨论第78-80页
参考文献第80-86页
致谢第86-88页
硕士期间发表的论文第88页

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