摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
上篇 文献综述 | 第11-32页 |
第一章 水稻黄单胞菌致病相关sRNA的作用机制 | 第12-18页 |
1 sRNA种类与结构特性 | 第12页 |
2 sRNA基本功能 | 第12-14页 |
3 sRNA调控病菌致病性的机制 | 第14-18页 |
3.1 sRNA对T3SS的影响 | 第15页 |
3.2 sRNA对细菌运动性的影响 | 第15-16页 |
3.3 sRNA与hrp基因的功能关系 | 第16-18页 |
第二章 水稻黄单胞菌致病相关sRNA的研究意义 | 第18-26页 |
1 研究现状 | 第18-20页 |
2 筛选与鉴定方法 | 第20-24页 |
2.1 高通量测序技术 | 第20-21页 |
2.2 Northern印迹 | 第21-23页 |
2.3 荧光定量PCR | 第23-24页 |
3 存在的问题与研究设想 | 第24-25页 |
4 研究目的 | 第25-26页 |
第三章 Harpin蛋白研究进展 | 第26-32页 |
1 Harpin蛋白的遗传学特性 | 第26-28页 |
1.1 植物病原细菌hrp基因簇 | 第26-27页 |
1.2 Ⅲ型分泌系统及效应蛋白 | 第27页 |
1.3 Harpin在植物细胞中的致病性作用 | 第27-28页 |
2 Harpin蛋白的生物学效应 | 第28-29页 |
2.1 诱导植物抗病性 | 第28页 |
2.2 促进植物生长发育 | 第28页 |
2.3 增加净光合效率 | 第28-29页 |
3 Harpin蛋白的信号传导机制 | 第29页 |
4 Harpin蛋白的研究目的 | 第29-32页 |
下篇 研究内容 | 第32-80页 |
第一章 水稻白叶枯病致病相关sRNA的筛选与鉴定 | 第34-48页 |
1 材料与方法 | 第35-40页 |
1.1 供试菌株 | 第35页 |
1.2 培养基 | 第35-37页 |
1.3 菌株培养条件与保存 | 第37页 |
1.4 基因表达量分析 | 第37-40页 |
2 结果与分析 | 第40-47页 |
2.1 Xoo PXO99~A sRNA文库的概况 | 第40-41页 |
2.2 候选sRNA的分类 | 第41-42页 |
2.3 sRNA的差异表达分析 | 第42-44页 |
2.4 sRNA基因组位置信息 | 第44-45页 |
2.5 sRNA靶基因的筛选 | 第45-47页 |
3 讨论 | 第47-48页 |
第二章 水稻白叶枯病致病相关sRNA的功能研究 | 第48-72页 |
1 材料与方法 | 第49-59页 |
1.1 供试菌株和质粒 | 第49-51页 |
1.2 培养基与抗生素 | 第51页 |
1.3 植物材料 | 第51-52页 |
1.4 sRNA突变体的产生 | 第52-55页 |
1.5 sRNA缺失突变菌株的获得 | 第55-57页 |
1.6 sRNA突变体回补菌株的产生 | 第57-58页 |
1.7 sRNA的突变对水稻致病性的测定 | 第58-59页 |
1.8 过敏反应的测定 | 第59页 |
2 结果与分析 | 第59-71页 |
2.1 sRNA突变体的产生 | 第59-62页 |
2.2 PX099~A trans191、trans217、trans3287回补菌株的构建 | 第62-63页 |
2.3 通过qRT-PCR验证成功敲除、回补 | 第63-64页 |
2.4 sRNA敲除突变体的生长 | 第64-66页 |
2.5 水稻上致病力的测定 | 第66-67页 |
2.6 烟草上过敏性反应的测定 | 第67-68页 |
2.7 不同突变体中hrp基因簇相关基因的表达 | 第68-71页 |
3 讨论 | 第71-72页 |
第三章 Hpal与质膜嵌入蛋白PIP1;4互作对光合作用的影响 | 第72-80页 |
1 材料与方法 | 第73-76页 |
1.1 植物材料 | 第73页 |
1.2 供试菌株及载体 | 第73-74页 |
1.3 基因表达分析 | 第74页 |
1.4 BiFC方法验证蛋白互作 | 第74-75页 |
1.5 植株光合作用值的测定 | 第75-76页 |
2 结果与分析 | 第76-78页 |
2.1 AtPIP1;4基因表达 | 第76页 |
2.2 Hpa1与PIP1;4在细胞膜上的BiFC验证 | 第76-77页 |
2.3 植株光合作用值的测定 | 第77-78页 |
3 讨论 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-86页 |
致谢 | 第86-88页 |
硕士期间发表的论文 | 第88页 |