首页--医药、卫生论文--肿瘤学论文--消化系肿瘤论文--肝肿瘤论文

脂筏调控Erk1/2信号通路对肝癌细胞耐药的影响研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
英文名词及缩略词表第9-15页
第一章 前言第15-22页
    1.1 肝癌耐药概况第15-16页
    1.2 Erk1/2信号通路与肿瘤多药耐药第16-18页
    1.3 脂筏调控Erk1/2信号通路第18-20页
    1.4 本课题的研究意义第20-22页
第二章 材料与方法第22-37页
    2.1 材料第22-26页
        2.1.1 细胞系第22页
        2.1.2 试剂第22-23页
        2.1.3 主要仪器第23-24页
        2.1.4 计算机分析软件第24页
        2.1.5 主要溶液配制第24-26页
    2.2 方法第26-36页
        2.2.1 细胞培养第26-27页
        2.2.2 耐药细胞株的诱导第27-28页
        2.2.3 耐药株的ADM药敏实验第28-29页
        2.2.4 MβCD破坏脂筏第29页
        2.2.5 激光共聚焦显微镜验证MβCD破坏脂筏效果第29-30页
        2.2.6 EGF激活、PD98059抑制Erk1/2信号通路第30-31页
        2.2.7 蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测蛋白表达第31-35页
        2.2.8 流式细胞仪检测细胞凋亡第35-36页
        2.2.9 罗丹明123蓄积试验检测细胞P-gp外排药物活性第36页
    2.3 统计学处理第36-37页
第三章 结果与分析第37-51页
    3.1 SMMC7721/ADM和BEL7402/ADM获得稳定的耐药性第37-38页
    3.2 蛋白标准曲线的测定第38-39页
    3.3 肝癌亲本细胞和耐药细胞ERK1/2信号通路蛋白表达第39-40页
    3.4 激光共聚焦显微镜下观察脂筏结构第40-41页
    3.5 MβCD作用前后肝癌耐药细胞Erk1/2信号通路蛋白表达第41-42页
    3.6 MβCD作用前后肝癌耐药细胞耐药性的改变第42-45页
    3.7 MβCD和PD98059作用前后肝癌耐药细胞Erk1/2信号通路蛋白表第45-47页
    3.8 流式细胞仪检测MβCD、PD98059作用前后肝癌耐药细胞凋亡第47-49页
    3.9 脂筏破坏前后P-gp活性改变和蛋白表达第49-51页
第四章 讨论第51-56页
第五章 结论第56-57页
第六章 小结第57-58页
参考文献第58-67页
附录第67-68页
致谢第68页

论文共68页,点击 下载论文
上一篇:基于复杂网络的建材供应链金融风险传播与防范研究
下一篇:招商银行轻型化战略转型的动因及效果分析