| 英文缩略词 | 第10-12页 |
| 摘要 | 第12-14页 |
| Abstract | 第14-15页 |
| 1 前言 | 第16-43页 |
| 1.1 植物内生真菌研究概况 | 第16-19页 |
| 1.1.1 植物内生真菌代谢产物的研究 | 第17-19页 |
| 1.2 海洋真菌的研究概况 | 第19-35页 |
| 1.2.1 海洋真菌的分布和多样性 | 第20页 |
| 1.2.2 海洋真菌次级代谢产物的研究 | 第20-35页 |
| 1.3 化学表观遗传学操作对真菌次级代谢产物的研究 | 第35-42页 |
| 1.3.1 表观遗传机制 | 第36-37页 |
| 1.3.2 表观遗传修饰与次级代谢产物生物合成 | 第37页 |
| 1.3.3 化学表观遗传修饰剂在真菌次级代谢产物中的应用 | 第37-42页 |
| 1.4 本课题研究的目的、意义及主要内容 | 第42-43页 |
| 2 材料与方法 | 第43-58页 |
| 2.1 材料 | 第43-49页 |
| 2.1.1 菌株来源 | 第43页 |
| 2.1.2 抗菌活性测定指示菌 | 第43-44页 |
| 2.1.3 肿瘤细胞株 | 第44页 |
| 2.1.4 常用培养基 | 第44-45页 |
| 2.1.5 TLC显色剂 | 第45页 |
| 2.1.6 主要试剂与耗材 | 第45-46页 |
| 2.1.7 主要仪器 | 第46-47页 |
| 2.1.8 抗肿瘤活性测定试剂 | 第47页 |
| 2.1.9 抗菌活性测定试剂 | 第47页 |
| 2.1.10 其它生物活性测定试剂 | 第47-49页 |
| 2.2 方法 | 第49-58页 |
| 2.2.1 研究技术路线 | 第49页 |
| 2.2.2 菌株发酵及产物提取 | 第49-50页 |
| 2.2.3 发酵产物的分离纯化 | 第50-52页 |
| 2.2.4 化合物结构鉴定方法 | 第52-54页 |
| 2.2.5 化合物生物活性测定方法 | 第54-56页 |
| 2.2.6 化学表观遗传学操作方法 | 第56-58页 |
| 3 结果与分析 | 第58-173页 |
| 3.1 Phomopsis sp.xz-18次级代谢产物的研究 | 第58-147页 |
| 3.1.1 菌株Phomopsis sp.xz-18的鉴定 | 第58页 |
| 3.1.2 菌株的发酵与发酵产物的提取 | 第58-59页 |
| 3.1.3 发酵产物的分离纯化 | 第59-67页 |
| 3.1.4 化合物的结构解析 | 第67-147页 |
| 3.2 化学表观遗传学操作在Aspergillus sp.F00785次级代谢产物研究中的应用 | 第147-171页 |
| 3.2.1 菌株Aspergillus sp. F00785的鉴定 | 第147页 |
| 3.2.2 化学小分子抑制剂种类的选择 | 第147-149页 |
| 3.2.3 菌株的发酵与发酵产物的提取 | 第149页 |
| 3.2.4 发酵产物的分离纯化 | 第149-152页 |
| 3.2.5 化合物的结构解析 | 第152-171页 |
| 3.3 化合物活性的研究 | 第171-173页 |
| 3.3.1 化合物抗菌活性测定结果 | 第171页 |
| 3.3.2 化合物抗肿瘤活性测定结果 | 第171-172页 |
| 3.3.3 化合物抗氧化活性的测定结果 | 第172页 |
| 3.3.4 化合物抗酪氨酸酶活性的测定结果 | 第172页 |
| 3.3.5 化合物抗乙酰胆碱酯酶活性的测定结果 | 第172-173页 |
| 4 讨论与展望 | 第173-179页 |
| 4.1 次级代谢产物分析 | 第173-177页 |
| 4.1.1 植物内生真菌Phomopsis sp.xz-18次级代谢产物分析 | 第173-175页 |
| 4.1.2 海洋真菌Aspergillus sp.F00785次级代谢产物分析 | 第175-177页 |
| 4.2 展望 | 第177-179页 |
| 参考文献 | 第179-186页 |
| 附录 | 第186-200页 |
| 附录一 化合物结构信息 | 第186-192页 |
| 附录二 化合物CD图 | 第192-195页 |
| 附录三 F00785小发酵HPLC分析图 | 第195-199页 |
| 附录四 Phomopsis sp.xz-18菌株ITS序列 | 第199-200页 |
| 致谢 | 第200页 |
