| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-34页 |
| 1.1 分子印迹聚合物的制备过程 | 第11页 |
| 1.2 分子印迹的分类 | 第11-13页 |
| 1.2.1 共价印迹法(Covalent imprinting) | 第12页 |
| 1.2.2 非共价印迹法(Non-covalent imprinting) | 第12页 |
| 1.2.3 半共价印迹法(Semi-covalent imprinting) | 第12-13页 |
| 1.3 影响分子印迹聚合物识别性能的因素 | 第13-16页 |
| 1.3.1 聚合物的结构(The polymer structure) | 第13页 |
| 1.3.2 模板分子(Template molecular) | 第13页 |
| 1.3.3 功能单体(Functional monomer) | 第13-15页 |
| 1.3.4 交联剂(Cross-linkers) | 第15-16页 |
| 1.3.5 溶剂(Solvents) | 第16页 |
| 1.3.6 聚合条件(Polymerization condition) | 第16页 |
| 1.4 分子印迹聚合物的制备方法 | 第16-19页 |
| 1.4.1 本体聚合(Bulk polymerization) | 第16-17页 |
| 1.4.2 多步溶胀聚合(Multi-step swelling polymerization) | 第17页 |
| 1.4.3 悬浮聚合(Suspensionpolymerization) | 第17页 |
| 1.4.4 沉淀聚合(Precipitation polymerization) | 第17-18页 |
| 1.4.5 溶胶-凝胶法(Sol-gel) | 第18页 |
| 1.4.6 表面分子印迹(Surface molecular imprinting) | 第18-19页 |
| 1.5 分子印迹聚合物的应用 | 第19-22页 |
| 1.5.1 在样品前处理中的应用 | 第19-20页 |
| 1.5.2 在色谱固定相中的应用 | 第20-21页 |
| 1.5.3 在对映体/手性分离中的应用 | 第21页 |
| 1.5.4 在催化剂中的应用 | 第21页 |
| 1.5.5 在传感器中的应用 | 第21-22页 |
| 1.6 三聚氰胺简介 | 第22页 |
| 1.7 选题思想以及研究内容 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-34页 |
| 第二章 三聚氰胺印迹材料的制备及分子印迹固相萃取高效液相色谱法用于检测奶制品中的三聚氰胺 | 第34-55页 |
| 2.1 前言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-39页 |
| 2.2.1 试剂与样品 | 第35-36页 |
| 2.2.2 仪器与条件 | 第36页 |
| 2.2.3 高效液相色谱条件 | 第36页 |
| 2.2.4 分子印迹聚合物(MIP)的合成 | 第36-38页 |
| 2.2.5 产物的表征 | 第38-39页 |
| 2.2.5.1 MIP/NIP的红外光谱图 | 第38-39页 |
| 2.2.5.2 MIP/NIP的形貌表征 | 第39页 |
| 2.3 三聚氰胺印迹材料的性能评价与应用 | 第39-50页 |
| 2.3.1 MIP和NIP的吸附性能评价 | 第39-42页 |
| 2.3.1.1 热力学平衡吸附性能评价 | 第39-41页 |
| 2.3.1.2 动力学吸附性能评价 | 第41-42页 |
| 2.3.2 MIP的选择性评价 | 第42-44页 |
| 2.3.2.1 非竞争条件下选择性评价 | 第42-44页 |
| 2.3.2.2 竞争条件下MIP的选择性评价 | 第44页 |
| 2.3.3 三聚氰胺印迹材料的应用 | 第44-47页 |
| 2.3.3.1 分子印迹固相萃取小柱的制备 | 第44-45页 |
| 2.3.3.2 分子印迹固相萃取步骤 | 第45页 |
| 2.3.3.3 上样溶剂的优化 | 第45页 |
| 2.3.3.4 清洗溶剂的优化 | 第45-46页 |
| 2.3.3.5 洗脱溶剂的优化 | 第46页 |
| 2.3.3.6 分析方法的评价 | 第46-47页 |
| 2.3.4 实样分析 | 第47-50页 |
| 2.3.4.1 牛奶和奶粉样品的处理 | 第47页 |
| 2.3.4.2 牛奶和奶粉样品的分析测定 | 第47-50页 |
| 2.4 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 第三章 分子印迹基质固相分散高效液相色谱法用于检测猪肾中的三聚氰胺 | 第55-65页 |
| 3.1 前言 | 第55-56页 |
| 3.2 实验部分 | 第56-58页 |
| 3.2.1 试剂 | 第56页 |
| 3.2.2 仪器 | 第56页 |
| 3.2.3 高效液相色谱条件 | 第56-57页 |
| 3.2.4 样品前处理 | 第57-58页 |
| 3.2.4.1 猪肾的处理 | 第57页 |
| 3.2.4.2 分子印迹-基质固相分散萃取步骤 | 第57页 |
| 3.2.4.3 猪肾组织空白样品的测定 | 第57-58页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第58-60页 |
| 3.3.2 清洗溶剂的优化 | 第58-59页 |
| 3.3.3 吸附剂用量的优化 | 第59-60页 |
| 3.3.4 洗脱溶剂的优化 | 第60页 |
| 3.4 分析方法的建立与评价 | 第60-61页 |
| 3.4.1 分析方法的线性范围与检出限 | 第60页 |
| 3.4.2 肾脏组织中三聚氰胺的加标检测分析 | 第60-61页 |
| 3.4.3 方法的重现性 | 第61页 |
| 3.5 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 附录 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
