| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 文献综述 | 第8-22页 |
| 1.1 经典的Ritter反应 | 第8-14页 |
| 1.1.1 底物醇的Ritter反应 | 第8-13页 |
| 1.1.2 烯烃的Ritter反应 | 第13-14页 |
| 1.2 Ritter-type反应 | 第14-17页 |
| 1.2.1 酯作为底物的Ritter-type反应 | 第14-15页 |
| 1.2.2 醚为底物的Ritter-type反应 | 第15-16页 |
| 1.2.3 烷烃的Ritter-type反应 | 第16页 |
| 1.2.4 卤代烃的Ritter-type反应 | 第16-17页 |
| 1.3 关于Ritter串联反应的进展 | 第17-18页 |
| 1.4 传统制备α-硝基-β-酰胺的方法 | 第18-21页 |
| 1.4.1 通过硝基烷烃和邻二酰胺反应制备 | 第18-19页 |
| 1.4.2 通过烯烃和硝基化试剂的加成反应制备 | 第19-20页 |
| 1.4.3 通过氮杂Henry反应制备 | 第20页 |
| 1.4.4 通过苯并三唑类化合物的取代反应制备 | 第20-21页 |
| 1.4.5 通过磺酰类化合物的取代反应制备 | 第21页 |
| 1.5 小结 | 第21-22页 |
| 2 课题的提出和研究内容 | 第22-24页 |
| 3 通过Ritter反应制备α-硝基-β-酰胺类化合物 | 第24-29页 |
| 3.1 条件筛选 | 第24-26页 |
| 3.1.1 催化剂的筛选 | 第24-25页 |
| 3.1.2 最优反应条件的筛选 | 第25-26页 |
| 3.2 底物的扩展 | 第26-28页 |
| 3.3 Ritter反应的机理 | 第28页 |
| 3.4 小结 | 第28-29页 |
| 4 通过Henry/Ritter串联反应合成-α-硝基-β-酰胺类化合物 | 第29-36页 |
| 4.1 Henry反应的条件优化 | 第29-31页 |
| 4.2 Henry/Ritter串联反应的条件优化 | 第31-32页 |
| 4.3 底物的普适性研究 | 第32-34页 |
| 4.4 α-硝基-β-酰胺类化合物的衍生 | 第34-35页 |
| 4.5 反应机理 | 第35页 |
| 4.6 小结 | 第35-36页 |
| 5 三氯氢硅还原/Adol/Ritter三串联反应制备酞胺 | 第36-39页 |
| 5.1 条件优化 | 第36-37页 |
| 5.2 底物的普适性研究 | 第37-38页 |
| 5.3 反应机理 | 第38页 |
| 5.4 结论 | 第38-39页 |
| 6 实验部分 | 第39-54页 |
| 6.1 仪器与设备 | 第39页 |
| 6.2 主要溶剂及试剂处理 | 第39-40页 |
| 6.3 α-硝基-β-酰胺类化合物的制备 | 第40-41页 |
| 6.4 α-硝基-β-酰胺基化合物衍生产物的制备 | 第41-42页 |
| 6.5 通过三氯氢硅还原/Aldol/Ritter串联反应制备酰胺 | 第42-43页 |
| 6.6 化合物的结构表征 | 第43-54页 |
| 7 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 附录A 文章附图 | 第57-79页 |
| 附件 | 第79-84页 |
| 硕士期间发表的论文及成果 | 第84-85页 |
| 致谢词 | 第85页 |
